Pencarian obat berdasarkan namanya

Apo-Cyclosporine Oral dan Etidronate Oral, Intravenous

Penentuan interaksi Apo-Cyclosporine Oral dan Etidronate Oral, Intravenous dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Apo-Cyclosporine Oral <> Etidronate Oral, Intravenous

Aktualitas: 21.04.2023 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Etidronate dapat menyebabkan masalah ginjal, dan menggabungkan dengan obat lain yang juga dapat mempengaruhi ginjal seperti siklosporin dapat meningkatkan risiko itu. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter mungkin dapat meresepkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau pemantauan lebih sering untuk aman menggunakan kedua obat-obatan. Anda harus mencari perhatian medis segera jika anda mengembangkan tanda-tanda dan gejala-gejala yang dapat menunjukkan kerusakan ginjal seperti mual, muntah, kehilangan nafsu makan, peningkatan atau penurunan buang air kecil, berat badan tiba-tiba atau penurunan berat badan, retensi cairan, pembengkakan, sesak napas, nyeri tulang, kram otot, kelelahan, kelemahan, pusing, kebingungan, dan irama jantung yang tidak teratur. Pastikan untuk minum banyak cairan jika anda mengalami diare atau muntah-muntah selama pengobatan dengan obat ini, karena dehidrasi juga dapat mempengaruhi ginjal. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MONITOR: pemberian bersamaan bifosfonat dengan lainnya agen nefrotoksik dapat meningkatkan resiko dan keparahan gangguan ginjal karena efek aditif pada ginjal. Penggunaan bifosfonat telah dikaitkan dengan nefrotoksisitas diwujudkan sebagai penurunan fungsi ginjal dan gagal ginjal. Kasus-kasus terutama yang terlibat formulasi intravena dari obat-obatan seperti pamidronate dan zoledronic acid, terutama ketika mereka diberikan terlalu cepat. Risiko hipokalsemia juga dapat meningkat, seperti obat-induced tubular ginjal kerusakan dapat menyebabkan ginjal kehilangan kalsium dan elektrolit lain seperti magnesium. Bifosfonat sendiri sering menyebabkan ringan, tanpa gejala hipokalsemia melalui inhibisi efek pada resorpsi tulang dan mungkin khelasi kalsium darah.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan jika pamidronate, zoledronic acid, atau lainnya intravena formulasi bifosfonat harus digunakan pada pasien yang baru saja menerima atau menerima pengobatan dengan lainnya berpotensi agen nefrotoksik (misalnya aminoglikosida, polipeptida dan antibiotik polimiksin, vankomisin, amfoterisin B, adefovir, cidofovir, tenofovir, foscarnet, cisplatin, gallium nitrat, lithium, mesalamine, tertentu imunosupresan, intravena pentamidin, tinggi intravena dosis metotreksat, dosis tinggi obat anti-inflamasi). Fungsi ginjal dan elektrolit serum harus dipantau. Pasien harus memiliki kreatinin serum dinilai sebelum setiap pengobatan, dan pengobatan harus dipotong untuk kerusakan ginjal. Pada mereka yang dirawat untuk metastasis tulang, pengobatan tidak boleh dilanjutkan sampai fungsi ginjal kembali ke baseline.

Sumber

"Product Information. Zometa (zoledronic acid)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Kanis JA, Preston CJ, Yates AJ, Percival RC, Mundy KI, Russell RG "Effects of intravenous diphosphonates on renal function." Lancet 1 (1983): 1328
"Product Information. Aredia (pamidronate)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Chang JT, Green L, Beitz J "Renal failure with the use of zoledronic acid." N Engl J Med 349 (2003): 1676-9; discussion 1676-9
Lockridge L, Papac RJ, Perazella MA "Pamidronate-associated nephrotoxicity in a patient with Langerhans's histiocytosis." Am J Kidney Dis 40 (2002): E2
Zazgornik J, Grafinger P, Biesenbach G, Hubmann R, Fridrik M "Acute renal failure and alendronate." Nephrol Dial Transplant 12 (1997): 2797-8
Osullivan TL, Akbari A, Cadnapaphornchai P "Acute renal failure associated with the administration of parenteral etidronate." Ren Fail 16 (1994): 767-73
Banerjee D, Asif A, Striker L, Preston RA, Bourgoignie JJ, Roth D "Short-term, high-dose pamidronate-induced acute tubular necrosis: The postulated mechanisms of bisphosphonate nephrotoxicity." Am J Kidney Dis 41 (2003): E18
Markowitz GS, Fine PL, Stack JI, et al. "Toxic acute tubular necrosis following treatment with zoledronate (Zometa)." Kidney Int 64 (2003): 281-289
"Product Information. Boniva (ibandronate)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Janssen Van Doorn K, Neyns B, Van Der Niepen P, Verbeelen D "Pamidronate-related nephrotoxicity (tubulointerstitial nephritis) in a patient with osteolytic bone metastases." Nephron 89 (2001): 467-8
"Product Information. Ostac (clodronate)." Hoffmann-La Roche Limited, Mississauga, IA.