Pencarian obat berdasarkan namanya

Apo-Cyclosporine Oral dan Rifapentine

Penentuan interaksi Apo-Cyclosporine Oral dan Rifapentine dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Apo-Cyclosporine Oral <> Rifapentine

Aktualitas: 21.04.2023 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan siklosporin dan rifapentine bersama-sama dapat membuat siklosporin kurang efektif. Mengingat risiko penolakan organ yang berhubungan dengan rendahnya kadar siklosporin, disarankan untuk hati-hati jika siklosporin harus diambil dengan rifapentine. Anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau tes khusus jika anda mengambil obat-obatan. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MONITOR ERAT: pemberian bersamaan dengan rifamycins, terutama rifampisin, dapat mengurangi konsentrasi darah dan efek farmakologis dari siklosporin. Mekanisme yang mungkin melibatkan mengurangi penyerapan serta percepatan izin dari siklosporin karena induksi dari kedua usus P-glikoprotein obat penghabisan pompa dan hati/usus CYP450 3A4 isoenzim oleh rifamycins. Dalam sebuah studi dari enam sukarelawan sehat, rifampin (600 mg secara oral pada waktu tidur selama 11 hari) meningkat rata-rata darah izin dari siklosporin (10 mg/kg secara lisan dan 3 mg/kg intravena) sebesar 40% dan penurunan bioavailabilitas oral dari 27% menjadi 10%. Ada juga laporan kasus pasien transplantasi dan siklosporin tingkat darah turun secara signifikan, sering di bawah ini uji batas deteksi, sedini dua hari setelah inisiasi dari rifampisin. Penurunan tersebut terkait dengan penolakan akut episode dalam banyak kasus, selanjutnya membutuhkan penghentian rifampisin atau peningkatan substansial dalam siklosporin dosis. Interaksi ini kemungkinan akan terjadi dengan lainnya rifamycins tetapi untuk tingkat yang lebih rendah. In vitro dan in vivo enzim studi telah menyarankan rifapentine induksi potensi untuk menjadi kurang dari rifampisin tapi lebih besar dari rifabutin.

MANAJEMEN: Mengingat risiko penolakan organ yang berhubungan dengan memadai imunosupresan tingkat, hati-hati disarankan jika siklosporin harus diberikan dengan rifamycins, terutama rifampisin. Siklosporin tingkat darah harus dimonitor dan dosis yang disesuaikan, terutama setelah inisiasi atau penghentian rifamycin terapi pada pasien yang stabil pada mereka anti-penolakan rejimen.

Sumber

"Product Information. Sandimmune (cyclosporine)." Sandoz Pharmaceuticals Corporation, East Hanover, NJ.
Al-Sulaiman MH, Dhar JM, Al-Khader AA "Successful use of rifampicin in the treatment of tuberculosis in renal transplant patients immunosuppressed with cyclosporine." Transplantation 50 (1990): 597-8
Koselj M, Bren A, Kandus A, Kovac D "Drug interactions between cyclosporine and rifampicin, erythromycin, and azoles in kidney recipients with opportunistic infections." Transplant Proc 26 (1994): 2823-4
Van Buren D, Wideman CA, Ried M, et al. "The antagonistic effect of rifampin upon cyclosporin bioavailability." Transplant Proc 16 (1984): 1642-5
Modry DL, Stinson EB, Oyer PE, Jamieson SW, Baldwin JC, Shumway NE "Acute rejection and massive cyclosporin requirements in heart transplant recipients treated with rifampin." Transplantation 39 (1985): 313-4
Allen RD, Hunnisett AG, Morris PJ "Cyclosporin and rifampicin in renal transplantation." Lancet 1 (1985): 980
Offermann G, Keller F, Molzahn M "Low cyclosporine A blood levels and acute graft rejection in a renal transplant recipient during rifampin treatment." Am J Nephrol 5 (1985): 385-7
Yee GC, McGuire TR "Pharmacokinetic drug interactions with cyclosporin (Part I)." Clin Pharmacokinet 19 (1990): 319-32
Hebert MF, Roberts JP, Prueksaritanont T, Benet LZ "Bioavailability of cyclosporine with concomitant rifampin administration is markedly less than predicted by hepatic enzyme induction." Clin Pharmacol Ther 52 (1992): 453-7
Strayhorn VA, Baciewicz AM, Self TH "Update on rifampin drug interactions, III." Arch Intern Med 157 (1997): 2453-8
Daniels NJ, Dover JS, Schachter RK "Interaction between cyclosporin and rifampicin." Lancet 1 (1984): 639
Watkins PB "Drug metabolism by cytochromes P450 in the liver and small bowel." Gastroenterol Clin North Am 21 (1992): 511-26
Zylber-Katz E "Multiple drug interactions with cyclosporine in a heart transplant patient." Ann Pharmacother 29 (1995): 127-31
Langhoff E, Madsen S "Rapid metabolism of cyclosporin and prednisone in kidney transplant patient receiving tuberculostatic treatment." Lancet 2 (1983): 1031
Vandevelde C, Chang A, Andrews D, et al "Rifampin and ansamycin interaction with cyclosporine after renal transplantation." Pharmacotherapy 11 (1991): 88-9
Calne RY, White DJG, Thiru S, Rolles K, Drakopoulos S, Jamieson NV "Cyclosporin and antituberculous therapy." Lancet 1 (1985): 1342-3
Howard P, Bixler TJ, Gill B "Cyclosporine-rifampin drug interaction." Drug Intell Clin Pharm 19 (1985): 763-4
Cassidy MJ, Zyl-Smit RV, Pascoe MD, et al "Effect of rifampicin on cyclosporin A blood levels in a renal transplant recipient." Nephron 41 (1985): 207-8