Pencarian obat berdasarkan namanya

Astagraf XL dan Fosphenytoin

Penentuan interaksi Astagraf XL dan Fosphenytoin dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Astagraf XL <> Fosphenytoin

Aktualitas: 06.07.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan fosphenytoin bersama-sama dengan tacrolimus dapat menambah risiko penolakan organ yang berhubungan dengan rendah tacrolimus tingkat. Kombinasi ini juga dapat meningkatkan risiko efek samping yang berbahaya pada ginjal anda. Jika dokter anda tidak meresepkan obat-obat ini bersama-sama, anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau tes khusus untuk aman mengambil kedua obat. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MEMONITOR: pemberian bersamaan dengan ampuh induser CYP450 3A4 dan/atau P-glikoprotein yang secara signifikan dapat menurunkan konsentrasi plasma dan efek farmakologis tacrolimus. Mekanisme yang mungkin melibatkan mengurangi penyerapan serta percepatan izin tacrolimus karena induksi dari kedua usus P-glikoprotein obat transporter penghabisan dan hati/usus CYP450 3A4 isoenzim. Dalam sebuah studi dari enam sukarelawan sehat, inducer kuat dari CYP450 3A4 dan P-gp, rifampin (600 mg setiap hari selama 18 hari) meningkat rata-rata izin tacrolimus (0,1 mg/kg secara lisan dan 0.025 mg/kg/4 jam secara intravena) sebesar 47% dan penurunan bioavailabilitas oral dari 14% menjadi 7%. Telah ada laporan kasus pasien transplantasi dan tacrolimus tingkat darah turun secara signifikan atau menjadi subtherapeutic sedini dua hari setelah inisiasi dari rifampisin, selanjutnya membutuhkan penghentian rifampisin atau substansial meningkat (hingga sepuluh kali lipat selama beberapa bulan) di tacrolimus dosis.

MANAJEMEN: Mengingat risiko penolakan organ yang berhubungan dengan memadai imunosupresan tingkat, hati-hati disarankan jika tacrolimus harus diberikan dengan ampuh induser CYP450 3A4 dan/atau P-gp. Tacrolimus tingkat darah harus dimonitor dan dosis yang disesuaikan, terutama setelah inisiasi atau penghentian inducer terapi pada pasien yang stabil pada mereka anti-penolakan rejimen.

Sumber

Iwasaki K, Matsuda H, Nagase K, Shiraga T, Tokuma Y, Uchida K "Effects of twenty-three drugs on the metabolism of FK506 by human liver microsomes." Res Commun Chem Pathol Pharmacol 82 (1993): 209-16
Bhaloo S, Prasad GV "Severe reduction in tacrolimus levels with rifampin despite multiple cytochrome P450 inhibitors: a case report." Transplant Proc 35 (2003): 2449-51
Furlan V, Perello L, Jacquemin E, Debray D, Taburet AM "Interactions between FK506 and rifampin or erythromycin in pediatric liver recipients." Transplantation 59 (1995): 1217-8
Moreno M, Latorre A, Manzanares C, et al "Clinical management of tacrolimus drug interactions in renal transplant patients." Transplant Proc 31 (1999): 2252-3
Chenhsu RY, Loong CC, Chou MH, Lin MF, Yang WC "Renal allograft dysfunction associated with rifampin-tacrolimus interaction." Ann Pharmacother 34 (2000): 27-31
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Prograf (tacrolimus)." Fujisawa, Deerfield, IL.
Thompson PA, Mosley CA "Tacrolimus-phenytoin interaction." Ann Pharmacother 30 (1996): 544
Hebert MF, Fisher RM, Marsh CL, Dressler D, Bekersky I "Effects of rifampin on tacrolimus pharmacokinetics in healthy volunteers." J Clin Pharmacol 39 (1999): 91-6
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0