Pencarian obat berdasarkan namanya

Camptosar dan Oxcarbazepine Extended-Release Tablets

Penentuan interaksi Camptosar dan Oxcarbazepine Extended-Release Tablets dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Camptosar <> Oxcarbazepine Extended-Release Tablets

Aktualitas: 24.05.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

OXcarbazepine dapat mengurangi kadar irinotecan. Dalam beberapa kasus, hal ini dapat membuat obat yang kurang efektif dalam mengobati kanker anda. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter mungkin dapat meresepkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau pemantauan lebih sering oleh dokter anda untuk dengan aman menggunakan obat-obatan. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MONITOR: pemberian bersamaan dengan induser dari CYP450 3A4 isoenzim dapat menurunkan konsentrasi plasma irinotecan dan farmakologi aktif metabolit, SN-38. Irinotecan sebagian dimetabolisme oleh CYP450 3A4, dan induksi dari hasil proses ini dalam waktu kurang dari obat yang tersedia dalam plasma untuk konversi ke SN-38 melalui carboxylesterases. Interaksi tersebut telah dilaporkan dengan St John wort dan enzim-inducing antikonvulsan carbamazepine, fenobarbital dan fenitoin. Kira-kira 40% pengurangan dalam SN-38 paparan sistemik (AUC) telah dilaporkan di hadapan St. John wort dan lebih besar dari 60% pengurangan yang telah dilaporkan dalam kehadiran enzim-inducing antikonvulsan. Namun, semua agen ini dikenal ampuh induser CYP450 3A4 serta lainnya enzimatik jalur (misalnya, UDP-glucuronosyl transferase, atau UGT; carboxylesterases) dan obat pengangkut (misalnya, multispecific organic anion transporter, atau MRP2; P-glikoprotein) yang mungkin terlibat dalam pembersihan irinotecan dan/atau SN-38. Sejauh mana, jika ada, untuk yang irinotecan dapat berinteraksi dengan kurang ampuh CYP450 3A4 induser ini tidak diketahui.

MANAJEMEN: aktivitas antitumor irinotecan dapat dikurangi pada pasien yang diobati dengan CYP450 3A4 induser. Farmakologis tanggapan untuk irinotecan harus dipantau lebih dekat setiap kali CYP450 3A4 inducer ditambahkan ke atau ditarik dari terapi, dan irinotecan dosis disesuaikan seperti yang diperlukan.

Sumber

Minami H, Lad TE, Nicholas MK, Vokes EE, Ratain MJ "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of 9-aminocamptothecin infused over 72 hours in phase II studies." Clin Cancer Res 5 (1999): 1325-30
"Product Information. Camptosar (irinotecan)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
Radomski KM, Gajjar AJ, Kirstein MN, et al "Irinotecan clearance is increased by concomitant administration of enzyme inducers in a patient with glioblastoma multiforme." Pharmacotherapy 20 (2000): 353
Kuhn JG "Influence of anticonvulsants on the metabolism and elimination of irinotecan. A North American Brain Tumor Consortium preliminary report." Oncology (Williston Park 16(8 Suppl 7) (2002): 33-40
Yonemori K, Takeda Y, Toyota E, Kobayashi N, Kudo K "Potential interactions between irinotecan and rifampin in a patient with small-cell lung cancer." Int J Clin Oncol 9 (2004): 206-9
Friedman HS, Petros WP, Friedman AH, et al "Irinotecan therapy in adults with recurrent or progressive malignant glioma." J Clin Oncol 17 (1999): 1516-25
Santos A, Zanetta S, Cresteil T, et al "Metabolism of irinotecan (CPT-11) by CYP3A4 and CYP3A5 in humans." Clin Cancer Res 6 (2000): 2012-20
Murry DJ, Cherrick I, Salama V, et al. "Influence of phenytoin on the disposition of irinotecan: a case report." J Pediatr Hematol Oncol 24 (2002): 130-3
Mathijssen RH, Verweij J, De Bruijn P, Loos WJ, Sparreboom A "Effects of St. John's Wort on Irinotecan Metabolism." J Natl Cancer Inst 94 (2002): 1247-9
Di YM, Li CG, Xue CC, Zhou SF "Clinical drugs that interact with St. John's wort and implication in drug development." Curr Pharm Des 14 (2008): 1723-42
Zamboni WC, Gajjar AJ, Heideman RL, et al "Phenytoin alters the disposition of topotecan and N-desmethyl topotecan in a patient with medulloblastoma." Clin Cancer Res 4 (1998): 783-9
Mathijssen RH, Verweij J, De Bruijn P, De Jonge MJ, Sparreboom A "Modulation of irinotecan(CPT-11)metabolism by St. John's wort in cancer patients. Available from: URL: http:aacr02.agora.com/planner/displayabstract.asp?presentationid=2603." ([2002 Apr]):
Crews KR, Stewart CF, Jones-Wallace D, et al "Altered irinotecan pharmacokinetics in pediatric high-grade glioma patients receiving enzyme-inducing anticonvulsant therapy." Clin Cancer Res 8 (2002): 2202-9
"Product Information. Onivyde (irinotecan liposomal)." Merrimack Pharmaceuticals, Cambridge, MA.
Innocenti F, Undevia SD, Ramirez J, et al. "A phase I trial of pharmacologic modulation of irinotecan with cyclosporine and phenobarbital." Clin Pharmacol Ther 76 (2004): 490-502