Pencarian obat berdasarkan namanya

Coumadin dan Inotersen Subcutaneous

Penentuan interaksi Coumadin dan Inotersen Subcutaneous dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Coumadin <> Inotersen Subcutaneous

Aktualitas: 07.10.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan inotersen bersama dengan warfarin dapat menyebabkan serius dan berpotensi mengancam kehidupan komplikasi perdarahan. Pengobatan dengan inotersen dapat menyebabkan signifikan dan tiba-tiba penurunan jumlah trombosit, yang dapat menyebabkan perdarahan dalam beberapa kasus. Risiko perdarahan dapat lebih meningkat bila dikombinasikan dengan obat pengencer darah atau obat lain yang juga dapat mempengaruhi jumlah platelet atau fungsi. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter anda mungkin sudah menyadari risiko, tetapi telah memutuskan bahwa ini adalah pengobatan terbaik untuk anda dan telah mengambil tindakan pencegahan yang tepat dan pemantauan yang ketat untuk setiap komplikasi potensial. Anda harus mencari perhatian medis segera jika anda mengalami perdarahan yang tidak biasa atau memar, atau tanda-tanda lain dan gejala perdarahan seperti pusing; ringan; merah atau hitam, bangku tinggal; batuk atau muntah darah segar atau kering yang terlihat seperti bubuk kopi; sakit kepala parah, dan kelemahan. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MEMONITOR: pemberian bersamaan dari inotersen dan obat-obatan yang mengganggu fungsi trombosit atau koagulasi dapat mempotensiasi risiko serius, berpotensi mengancam kehidupan komplikasi perdarahan, termasuk intrakranial spontan dan intrapulmonary perdarahan. Inotersen menyebabkan penurunan jumlah trombosit yang dapat mengakibatkan tiba-tiba dan tak terduga trombositopenia. Dalam premarketing trial klinis, jumlah trombosit di bawah 100 x 10^9/L dan 75 x 10^9/L terjadi pada 25% dan 14% dari pasien yang menerima inotersen, masing-masing, dibandingkan dengan 2% dan tidak satupun dari pasien yang menerima plasebo, masing-masing. Tiga puluh sembilan persen dari inotersen-pasien yang diobati dengan dasar jumlah trombosit di bawah 200 x 10^9/L memiliki nadir jumlah trombosit di bawah 75 x 10^9/L, dibandingkan dengan 6% dari pasien dengan baseline jumlah trombosit 200 x 10^9/L atau lebih tinggi. Tiga inotersen-pasien yang diobati (3%) yang dikembangkan tiba-tiba trombositopenia berat (yaitu, jumlah trombosit di bawah 25 x 10^9/L), yang semuanya memiliki pengobatan-muncul antiplatelet antibodi IgG terdeteksi sesaat sebelum atau pada saat trombositopenia berat. Pada 2 pasien, penggumpalan trombosit yang disebabkan uninterpretable trombosit pengukuran yang tertunda diagnosis dan pengobatan trombositopenia berat. Penggumpalan trombosit dapat disebabkan oleh reaksi antara antibodi antiplatelet dan asam ethylenediaminetetraacetic (EDTA). Dalam uji klinis, 23% dari inotersen-pasien yang diobati memiliki setidaknya satu uninterpretable trombosit yang disebabkan oleh penggumpalan trombosit, dibandingkan dengan 13% dari plasebo-pasien yang diobati.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan ketika inotersen ditentukan dengan agen antiplatelet, antikoagulan, atau obat lain yang sering menyebabkan trombositopenia atau perdarahan. Jumlah trombosit harus diperoleh sebelum inisiasi inotersen dan teratur selama dan selama minimal 8 minggu setelah pengobatan sesuai dengan label produk. Inotersen tidak boleh diberikan pada pasien dengan jumlah trombosit kurang dari 100 x 10^9/L atau pada pasien yang tidak mampu untuk mematuhi yang dianjurkan laboratorium pemantauan dan pedoman manajemen. Pasien atau pengasuh mereka harus diberitahu tentang tanda-tanda dan gejala trombositopenia dan mencari perhatian medis jika mereka terjadi, termasuk yang tidak biasa atau perdarahan berkepanjangan (misalnya, petechiae, mudah memar, hematoma, perdarahan subconjunctival, perdarahan gingiva, epistaksis, hemoptisis, tidak teratur atau lebih berat dari perdarahan menstruasi normal, hematemesis, hematuria, hematochezia, melena), leher kaku, atau atipikal sakit kepala parah. Jika trombositopenia diduga, mendapatkan jumlah trombosit sesegera mungkin dan menahan lebih inotersen dosis sampai trombosit dikonfirmasi untuk dapat diterima. Cepat memeriksa kembali dari trombosit diperlukan jika trombosit pengukuran tidak dapat ditafsirkan (misalnya, mengelompok sampel). Produsen merekomendasikan terapi glukokortikoid pada pasien dengan jumlah trombosit di bawah 50 x 10^9/L dan pada pasien dengan dugaan kekebalan-dimediasi trombositopenia. Selain itu, pertimbangan harus diberikan untuk menghentikan setiap bersamaan obat-obatan yang mungkin berkontribusi terhadap trombositopenia dan/atau perdarahan komplikasi, jika secara klinis layak.

Sumber