Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula) dan Zykadia

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen informasi untuk interaksi ini saat ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGHINDARI: pemberian bersamaan dengan inhibitor poten dari CYP450 3A4 atau dual CYP450 3A4 dan P-glikoprotein (P-gp) inhibitor dapat secara signifikan meningkatkan konsentrasi plasma dari docetaxel, yang merupakan substrat kedua CYP450 3A4 dan P-gp. Dalam studi farmakokinetik terdiri dari 7 pasien kanker, berarti dosis normal docetaxel paparan sistemik (AUC) meningkat 2,2 kali lipat dan clearance menurun 49% ketika intravena docetaxel diberikan dengan pengurangan dosis 10 mg/m2 dalam kombinasi dengan ampuh CYP450 3A4 inhibitor ketoconazole (200 mg oral sekali sehari selama 3 hari) dibandingkan dengan docetaxel diberikan saja pada 100 mg/m2. Selain itu, diduga interaksi dengan amiodaron telah dijelaskan dalam sebuah laporan kasus yang melibatkan 77-tahun-wanita tua dengan HER2-positif invasif duktal kanker payudara pada jangka panjang amiodaron terapi yang dikembangkan peningkatan ketidaknyamanan perut dan lesi kulit selama 4 siklus paclitaxel (80 mg/m2 mingguan) dan trastuzumab. Berikutnya beralih ke docetaxel (100 mg atau 75 mg/m2 mingguan) menyebabkan perkembangan yang parah kulit dan mukosa toksisitas, memerlukan rawat inap 8 hari setelah pertama docetaxel dosis yang diberikan. Analisa dua sampel darah diambil 9 dan 10 hari setelah docetaxel administrasi menunjukkan sekitar lima kali lipat peningkatan AUC serta kehadiran dari paclitaxel di unquantifiable tingkat, 20 dan 21 hari setelah itu lalu diberikan. Dalam kasus lain laporan, 79 tahun, pria tua itu dirawat di rumah sakit dengan demam, diare, dan kelas 4 stomatitis dan neutropenia setelah menerima ketiga siklus docetaxel (35 mg/m2 pada hari 1 dan 8 setiap 21 hari) untuk metastasis androgen-independen kanker prostat sementara pada dronedarone terapi (400 mg dua kali sehari), yang telah dimulai pada 24 hari-hari sebelumnya karena kambuhnya dari atrial fibrilasi. Docetaxel masih terdeteksi dalam plasma sampel diambil 24 hari-hari setelah itu lalu diberikan pada konsentrasi sekitar 2.4 ng/mL, meskipun terminal setengah-hidup adalah sekitar 12 jam. Sayangnya, pasien meninggal setelah memburuknya kondisi dan beberapa komplikasi infeksi. Penulis laporan kasus ini mengusulkan bahwa, selain CYP450 3A4 penghambatan, P-gp penghambatan karena amiodaron dan dronedarone juga mungkin telah berkontribusi terhadap interaksi. MANAJEMEN: penggunaan Bersamaan dengan docetaxel CYP450 3A4 inhibitor, terutama inhibitor poten atau dual CYP450 3A4 dan P-gp inhibitor seperti itrakonazol, ketokonazol, posaconazole, conivaptan, ceritinib, idelalisib, nefazodone, cobicistat, delavirdine, protease inhibitor, dan ketolide dan beberapa antibiotik makrolida, umumnya harus dihindari. Jika penggunaan bersamaan diperlukan, dosis dikurangi docetaxel harus dipertimbangkan. Berdasarkan ekstrapolasi dari studi farmakokinetik pada 7 penderita kanker, 50% pengurangan dalam docetaxel dosis mungkin wajar. Pasien harus dipantau secara ketat untuk pengembangan docetaxel toksisitas seperti myelosupresi, stomatitis, neurotoksisitas (misalnya, parestesia, dysesthesia, nyeri), mialgia, astenia, retensi cairan, mual, muntah, dan diare. Referensi Starr SP, Hammann F, Harus V, et al. "Interaksi farmakokinetik antara taxanes dan amiodaron menyebabkan toksisitas parah." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27 Cerner Multum, Inc. "Australia Informasi Produk." O 0 Cerner Multum, Inc. "INGGRIS Ringkasan Karakteristik Produk." O 0 Engels FK, Mathot RA, Loos WJ, van Schaik RH, Verweij J "Pengaruh dosis tinggi ketokonazol pada farmakokinetik docetaxel." Kanker Biol Ada 5 (2006): 833-9 Aronson JK, Grahame-Smith DG "farmakologi Klinis: interaksi obat yang merugikan." Br Med J 282 (1981): 288-91 Yong WP, Wang LZ, Tham LS, et al. "Sebuah penelitian tahap I docetaxel dengan ketokonazol modulasi pada pasien dengan kanker stadium lanjut." Kanker Chemother Pharmacol 62 (2008): 243-51 "Informasi Produk. Taxotere (docetaxel)." Rhone-Poulenc Rorer, Collegeville, PA. Vodovar D, Arnaout M, Mongardon N, et al. "Parah docetaxel overdosis disebabkan oleh interaksi farmakokinetik dengan dronedarone." J Clin Oncol 29 (2011): e694-5 McInnes GT, Brodie MJ "interaksi Obat yang penting: penilaian kembali kritis." Obat-obatan 36 (1988): 83-110 Lihat semua 9 referensi

UMUMNYA MENGHINDARI: pemberian bersamaan dengan inhibitor poten dari CYP450 3A4 atau dual CYP450 3A4 dan P-glikoprotein (P-gp) inhibitor dapat secara signifikan meningkatkan konsentrasi plasma dari docetaxel, yang merupakan substrat kedua CYP450 3A4 dan P-gp. Dalam studi farmakokinetik terdiri dari 7 pasien kanker, berarti dosis normal docetaxel paparan sistemik (AUC) meningkat 2,2 kali lipat dan clearance menurun 49% ketika intravena docetaxel diberikan dengan pengurangan dosis 10 mg/m2 dalam kombinasi dengan ampuh CYP450 3A4 inhibitor ketoconazole (200 mg oral sekali sehari selama 3 hari) dibandingkan dengan docetaxel diberikan saja pada 100 mg/m2. Selain itu, diduga interaksi dengan amiodaron telah dijelaskan dalam sebuah laporan kasus yang melibatkan 77-tahun-wanita tua dengan HER2-positif invasif duktal kanker payudara pada jangka panjang amiodaron terapi yang dikembangkan peningkatan ketidaknyamanan perut dan lesi kulit selama 4 siklus paclitaxel (80 mg/m2 mingguan) dan trastuzumab. Berikutnya beralih ke docetaxel (100 mg atau 75 mg/m2 mingguan) menyebabkan perkembangan yang parah kulit dan mukosa toksisitas, memerlukan rawat inap 8 hari setelah pertama docetaxel dosis yang diberikan. Analisa dua sampel darah diambil 9 dan 10 hari setelah docetaxel administrasi menunjukkan sekitar lima kali lipat peningkatan AUC serta kehadiran dari paclitaxel di unquantifiable tingkat, 20 dan 21 hari setelah itu lalu diberikan. Dalam kasus lain laporan, 79 tahun, pria tua itu dirawat di rumah sakit dengan demam, diare, dan kelas 4 stomatitis dan neutropenia setelah menerima ketiga siklus docetaxel (35 mg/m2 pada hari 1 dan 8 setiap 21 hari) untuk metastasis androgen-independen kanker prostat sementara pada dronedarone terapi (400 mg dua kali sehari), yang telah dimulai pada 24 hari-hari sebelumnya karena kambuhnya dari atrial fibrilasi. Docetaxel masih terdeteksi dalam plasma sampel diambil 24 hari-hari setelah itu lalu diberikan pada konsentrasi sekitar 2.4 ng/mL, meskipun terminal setengah-hidup adalah sekitar 12 jam. Sayangnya, pasien meninggal setelah memburuknya kondisi dan beberapa komplikasi infeksi. Penulis laporan kasus ini mengusulkan bahwa, selain CYP450 3A4 penghambatan, P-gp penghambatan karena amiodaron dan dronedarone juga mungkin telah berkontribusi terhadap interaksi.

MANAJEMEN: penggunaan Bersamaan dengan docetaxel CYP450 3A4 inhibitor, terutama inhibitor poten atau dual CYP450 3A4 dan P-gp inhibitor seperti itrakonazol, ketokonazol, posaconazole, conivaptan, ceritinib, idelalisib, nefazodone, cobicistat, delavirdine, protease inhibitor, dan ketolide dan beberapa antibiotik makrolida, umumnya harus dihindari. Jika penggunaan bersamaan diperlukan, dosis dikurangi docetaxel harus dipertimbangkan. Berdasarkan ekstrapolasi dari studi farmakokinetik pada 7 penderita kanker, 50% pengurangan dalam docetaxel dosis mungkin wajar. Pasien harus dipantau secara ketat untuk pengembangan docetaxel toksisitas seperti myelosupresi, stomatitis, neurotoksisitas (misalnya, parestesia, dysesthesia, nyeri), mialgia, astenia, retensi cairan, mual, muntah, dan diare.

Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula)

Nama generik: docetaxel

Nama merek: Taxotere, Docefrez

Sinonim: Docetaxel, DOCEtaxel

Apa itu Docetaxel Injection (Non-Alcohol Formula)?

Zykadia

Nama generik: ceritinib

Nama merek: Zykadia

Sinonim: tidak

Apa itu Zykadia?