Pencarian obat berdasarkan namanya

Fostamatinib disodium dan Zykadia

Penentuan interaksi Fostamatinib disodium dan Zykadia dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Fostamatinib disodium <> Zykadia

Aktualitas: 06.08.2023 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Konsumen informasi untuk interaksi ini saat ini tidak tersedia.MEMONITOR: pemberian bersamaan dari fostamatinib dengan inhibitor poten dari CYP450 3A4 dapat secara signifikan meningkatkan eksposur untuk metabolit aktif yang dikenal sebagai R406, dominan bagian dalam sirkulasi sistemik berikut fostamatinib administrasi. Fostamatinib dimetabolisme di dalam usus oleh fosfatase alkali untuk R406, yang kemudian mengalami oksidasi melalui CYP450 3A4 dan glucuronidation melalui UGT1A9. Ketika satu 80 mg dosis fostamatinib (0.53 kali 150 mg dosis) diberikan dengan ampuh CYP450 3A4 inhibitor ketoconazole (200 mg dua kali sehari selama 3,5 hari), R406 kadar plasma puncak (Cmax) dan paparan sistemik (AUC) meningkat rata-rata sebesar 37% dan 102%, masing-masing, dibandingkan dengan fostamatinib dikelola sendiri. Peningkatan paparan R406 dapat mengakibatkan peningkatan risiko efek samping seperti diare, hepatotoksisitas, hipertensi, dan neutropenia. MANAJEMEN: Pasien harus dipantau untuk toksisitas dari fostamatinib selama penggunaan bersamaan ampuh CYP450 3A4 inhibitor, dan fostamatinib dosis disesuaikan seperti yang diperlukan sesuai dengan label produk. Referensi "Informasi Produk. Tavalisse (fostamatinib)." Rigel obat-Obatan, Selatan San Francisco, CA.

Profesional:

MEMONITOR: pemberian bersamaan dari fostamatinib dengan inhibitor poten dari CYP450 3A4 dapat secara signifikan meningkatkan eksposur untuk metabolit aktif yang dikenal sebagai R406, dominan bagian dalam sirkulasi sistemik berikut fostamatinib administrasi. Fostamatinib dimetabolisme di dalam usus oleh fosfatase alkali untuk R406, yang kemudian mengalami oksidasi melalui CYP450 3A4 dan glucuronidation melalui UGT1A9. Ketika satu 80 mg dosis fostamatinib (0.53 kali 150 mg dosis) diberikan dengan ampuh CYP450 3A4 inhibitor ketoconazole (200 mg dua kali sehari selama 3,5 hari), R406 kadar plasma puncak (Cmax) dan paparan sistemik (AUC) meningkat rata-rata sebesar 37% dan 102%, masing-masing, dibandingkan dengan fostamatinib dikelola sendiri. Peningkatan paparan R406 dapat mengakibatkan peningkatan risiko efek samping seperti diare, hepatotoksisitas, hipertensi, dan neutropenia.

MANAJEMEN: Pasien harus dipantau untuk toksisitas dari fostamatinib selama penggunaan bersamaan ampuh CYP450 3A4 inhibitor, dan fostamatinib dosis disesuaikan seperti yang diperlukan sesuai dengan label produk.

Sumber