Pencarian obat berdasarkan namanya

Juxtapid dan Niacin Tablets

Penentuan interaksi Juxtapid dan Niacin Tablets dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Juxtapid <> Niacin Tablets

Aktualitas: 20.08.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Berbicara dengan dokter anda sebelum menggunakan lomitapide bersama-sama dengan niacin. Lomitapide dapat menyebabkan kerusakan hati, dan mengambil dengan obat lain yang juga dapat mempengaruhi hati seperti niacin dapat meningkatkan risiko itu. Anda harus menghindari atau membatasi penggunaan alkohol tidak lebih dari satu gelas per hari saat dirawat dengan obat-obat ini. Segera hubungi dokter anda jika anda mengalami demam, menggigil, nyeri sendi atau bengkak, perdarahan yang tidak biasa atau memar, ruam kulit, gatal-gatal, kehilangan nafsu makan, kelelahan, mual, muntah, urin berwarna gelap, tinja berwarna terang, dan/atau menguningnya kulit atau mata, ini mungkin tanda-tanda dan gejala kerusakan hati. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MEMONITOR: pemberian bersamaan dari lomitapide dengan agen lain yang dikenal untuk menginduksi hepatotoksisitas seperti niacin dapat mempotensiasi risiko cedera hati. Dalam premarketing trial klinis, 34% (10/29) dari pasien yang diobati dengan lomitapide memiliki setidaknya satu peningkatan alanine aminotransferase (ALT) atau aspartat aminotransferase (AST) 3 kali batas atas normal (ULN) atau lebih besar, dan 14% (4/29) memiliki setidaknya satu peningkatan ALT atau AST 5 kali ULN atau lebih besar. Tidak ada penyerta yang bermakna secara klinis peningkatan bilirubin total, international normalized ratio (INR), atau fosfatase alkali. Lomitapide juga meningkatkan lemak hati, dengan atau tanpa penyerta kenaikan transaminase. Dalam studi yang sama, rata-rata peningkatan mutlak dalam hati lemak 6% setelah kedua 26 dan 78 minggu pengobatan, dari 1% pada baseline, diukur dengan spektroskopi resonansi magnetik. Steatosis hati terkait dengan lomitapide mungkin menjadi faktor risiko untuk penyakit hati progresif, termasuk steatohepatitis dan sirosis. Data klinis menunjukkan bahwa akumulasi lemak hati adalah reversibel setelah penghentian pengobatan dengan lomitapide, meskipun konsekuensi jangka panjang yang belum diketahui.

Pemberian bersamaan niacin dengan lomitapide belum terbukti secara signifikan mempengaruhi farmakokinetik asam nikotinat dan nicotinuric asam. Ketika single 1000 mg dosis extended-release niacin itu diberikan dengan lomitapide 10 mg sekali sehari selama 7 hari, asam nikotinat kadar plasma puncak (Cmax) meningkat sebesar 11% dan paparan sistemik (AUC) meningkat sebesar 10%, sedangkan Cmax dan AUC dari nicotinuric asam mengalami penurunan sebesar 15% dan 21% masing-masing. Tidak ada penyesuaian dosis diperlukan untuk niacin ketika diberikan dengan lomitapide.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan jika lomitapide harus digunakan pada pasien yang sedang menerima atau baru-baru ini menerima pengobatan dengan agen hepatotoksik, dan sebaliknya. Pasien yang diobati dengan lomitapide harus memiliki serum ALT, AST, alkali fosfatase dan bilirubin total dipantau sebelum memulai pengobatan dan teratur selama pengobatan sesuai dengan label produk, dan dosis disesuaikan atau terganggu seperti yang diperlukan. Karena alkohol dapat meningkatkan kadar lemak hati dan menyebabkan atau memperburuk kerusakan hati, produsen merekomendasikan bahwa pasien mengambil lomitapide tidak mengkonsumsi lebih dari satu minuman beralkohol per hari. Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka mengalami potensi tanda-tanda dan gejala hepatotoksisitas seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, kelelahan, malaise, nyeri kuadran kanan atas, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan penyakit kuning.

Sumber