Pencarian obat berdasarkan namanya

Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-2.5 mg Dose dan Xenleta

Penentuan interaksi Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-2.5 mg Dose dan Xenleta dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-2.5 mg Dose <> Xenleta

Aktualitas: 16.10.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Konsumen informasi untuk interaksi ini saat ini tidak tersedia.KONTRAINDIKASI: Bila diberikan secara lisan, lefamulin dapat secara signifikan meningkatkan konsentrasi plasma obat-obatan yang terutama dimetabolisme oleh CYP450 3A4. Peningkatan paparan untuk sensitif CYP450 3A4 substrat yang dapat memperpanjang interval QT dapat meningkatkan risiko aritmia ventrikel termasuk kabel tips de pointes dan kematian mendadak. Berdasarkan interaksi dengan midazolam, sensitif CYP450 3A4 substrat, lefamulin mungkin sedang CYP450 3A4 inhibitor. Ketika midazolam oral diberikan bersamaan dengan dan pada 2 atau 4 jam setelah pemberian lefamulin tablet, berarti midazolam kadar plasma puncak (Cmax) dan paparan sistemik (AUC) meningkat sekitar 100% dan 200%, masing-masing. Tidak ada perbedaan yang signifikan secara klinis pada pharmacokinetics dari midazolam diamati bila diberikan bersamaan dengan lefamulin injeksi. Karena lefamulin itu sendiri dapat menyebabkan perpanjangan interval QT, potensi farmakodinamik interaksi dengan agen lain yang dapat memperpanjang interval QT juga harus dipertimbangkan. Dalam dua acak, double-blind, double-dummy, aktif dikendalikan (moksifloksasin 400 mg sekali sehari) studi, konsentrasi tergantung perpanjangan QTc efek lefamulin diamati. Rata-rata perubahan dari baseline QTcF sekitar Tmax pada hari ke 3 atau 4 13.6 msec untuk lefamulin 150 mg diberikan dua kali sehari dengan infus dan 9.3 msec untuk lefamulin 600 mg diberikan dua kali sehari secara lisan, dibandingkan dengan 16.4 msec untuk moksifloksasin 400 mg diberikan sekali sehari dengan infus dan 11.6 msec untuk moksifloksasin 400 mg diberikan sekali sehari secara oral. Secara umum, risiko dari agen individu atau kombinasi dari agen-agen yang menyebabkan aritmia ventrikel dalam hubungan dengan perpanjangan QT adalah sebagian besar tak terduga tetapi dapat meningkat tertentu yang mendasari faktor-faktor risiko bawaan seperti sindrom QT panjang, penyakit jantung, dan gangguan elektrolit (misalnya, hipokalemia, hipomagnesemia). Selain itu, sejauh mana obat-induced perpanjangan QT tergantung pada obat tertentu(s) yang terlibat dan dosis(s) obat(s). MANAJEMEN: penggunaan Bersamaan oral (tapi tidak intravena) lefamulin dengan sensitif CYP450 3A4 substrat yang dapat memperpanjang interval QT dianggap kontraindikasi. Namun, karena lefamulin itu sendiri juga dapat menyebabkan perpanjangan QT terlepas dari rute pemberian, penggunaan bersamaan dengan obat-obatan lain yang dapat memperpanjang interval QT umumnya harus dihindari bahkan saat lefamulin diberikan secara intravena. Referensi "Informasi Produk. Xenleta (lefamulin)." Nabriva Therapeutics US, Inc., King of Prussia, PA.

Profesional:

KONTRAINDIKASI: Bila diberikan secara lisan, lefamulin dapat secara signifikan meningkatkan konsentrasi plasma obat-obatan yang terutama dimetabolisme oleh CYP450 3A4. Peningkatan paparan untuk sensitif CYP450 3A4 substrat yang dapat memperpanjang interval QT dapat meningkatkan risiko aritmia ventrikel termasuk kabel tips de pointes dan kematian mendadak. Berdasarkan interaksi dengan midazolam, sensitif CYP450 3A4 substrat, lefamulin mungkin sedang CYP450 3A4 inhibitor. Ketika midazolam oral diberikan bersamaan dengan dan pada 2 atau 4 jam setelah pemberian lefamulin tablet, berarti midazolam kadar plasma puncak (Cmax) dan paparan sistemik (AUC) meningkat sekitar 100% dan 200%, masing-masing. Tidak ada perbedaan yang signifikan secara klinis pada pharmacokinetics dari midazolam diamati bila diberikan bersamaan dengan lefamulin injeksi.

Karena lefamulin itu sendiri dapat menyebabkan perpanjangan interval QT, potensi farmakodinamik interaksi dengan agen lain yang dapat memperpanjang interval QT juga harus dipertimbangkan. Dalam dua acak, double-blind, double-dummy, aktif dikendalikan (moksifloksasin 400 mg sekali sehari) studi, konsentrasi tergantung perpanjangan QTc efek lefamulin diamati. Rata-rata perubahan dari baseline QTcF sekitar Tmax pada hari ke 3 atau 4 13.6 msec untuk lefamulin 150 mg diberikan dua kali sehari dengan infus dan 9.3 msec untuk lefamulin 600 mg diberikan dua kali sehari secara lisan, dibandingkan dengan 16.4 msec untuk moksifloksasin 400 mg diberikan sekali sehari dengan infus dan 11.6 msec untuk moksifloksasin 400 mg diberikan sekali sehari secara oral. Secara umum, risiko dari agen individu atau kombinasi dari agen-agen yang menyebabkan aritmia ventrikel dalam hubungan dengan perpanjangan QT adalah sebagian besar tak terduga tetapi dapat meningkat tertentu yang mendasari faktor-faktor risiko bawaan seperti sindrom QT panjang, penyakit jantung, dan gangguan elektrolit (misalnya, hipokalemia, hipomagnesemia). Selain itu, sejauh mana obat-induced perpanjangan QT tergantung pada obat tertentu(s) yang terlibat dan dosis(s) obat(s).

MANAJEMEN: penggunaan Bersamaan oral (tapi tidak intravena) lefamulin dengan sensitif CYP450 3A4 substrat yang dapat memperpanjang interval QT dianggap kontraindikasi. Namun, karena lefamulin itu sendiri juga dapat menyebabkan perpanjangan QT terlepas dari rute pemberian, penggunaan bersamaan dengan obat-obatan lain yang dapat memperpanjang interval QT umumnya harus dihindari bahkan saat lefamulin diberikan secara intravena.

Sumber