Lescol XL dan Yondelis

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Menggunakan trabectedin bersama-sama dengan fluvastatin dapat meningkatkan risiko efek samping tertentu seperti kerusakan hati dan langka tapi serius kondisi yang disebut rhabdomyolysis yang melibatkan pemecahan jaringan otot rangka. Dalam beberapa kasus, rabdomiolisis dapat menyebabkan kerusakan ginjal dan bahkan kematian. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter mungkin dapat meresepkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau pemantauan lebih sering oleh dokter anda untuk dengan aman menggunakan obat-obatan. Biarkan dokter anda tahu segera jika anda tidak dapat dijelaskan, nyeri otot, nyeri, atau kelemahan selama pengobatan, terutama jika gejala ini disertai dengan demam atau urin berwarna gelap. Anda juga harus mencari perhatian medis segera jika anda mengalami demam, menggigil, nyeri sendi atau bengkak, perdarahan yang tidak biasa atau memar, ruam kulit, gatal-gatal, kehilangan nafsu makan, kelelahan, mual, muntah, urin berwarna gelap, dan/atau menguningnya kulit atau mata, ini mungkin tanda-tanda dan gejala kerusakan hati. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

MONITOR: risiko rhabdomyolysis dapat meningkat selama pemberian bersamaan dari trabectedin dengan agen-agen lain yang juga dikaitkan dengan toksisitas ini, seperti kolkisin, alectinib, cobimetinib, statin, turunan asam fibric, dan lipid menurunkan dosis niacin. Kasus yang jarang terjadi dari rhabdomyolysis telah terjadi selama uji klinis dan postmarketing penggunaan trabectedin, biasanya dalam hubungan dengan myelotoxicity, parah kelainan tes fungsi hati, atau gagal ginjal. Kegagalan Multi-organ dan kematian juga telah dilaporkan. Dalam uji klinis, creatine phosphokinase (CPK) ketinggian dari setiap kelas yang diamati pada 26% 32% dari pasien yang diobati dengan trabectedin monoterapi, dengan berat (grade 3 atau 4) ketinggian terjadi pada 4% sampai 6% dari pasien. CPK meningkat dalam hubungan dengan rhabdomyolysis dilaporkan kurang dari 1% pasien.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan ketika trabectedin digunakan dengan agen lain yang terkait dengan rhabdomyolysis. Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka pengalaman yang tidak dapat dijelaskan, nyeri otot, nyeri atau kelemahan, terutama jika disertai dengan demam, malaise dan/atau urin berwarna gelap. Pemantauan kadar CPK harus terjadi secara teratur selama trabectedin pengobatan sesuai dengan pelabelan produk, atau sesering yang diperlukan ketika gejala klinis yang berkembang. Jika rhabdomyolysis terjadi, mendukung langkah-langkah seperti hidrasi parenteral, alkalinisasi urin, dan dialisis harus segera didirikan seperti yang ditunjukkan, dan pengobatan dengan trabectedin dihentikan (beberapa mengatakan secara permanen). Trabectedin tidak boleh digunakan pada pasien dengan creatine kinase lebih besar dari 2,5 kali batas atas normal.

MONITOR: risiko cedera hati dapat meningkat selama pemberian bersamaan dari trabectedin dengan lainnya berpotensi hepatotoksik agen, termasuk alectinib, cobimetinib, statin, turunan asam fibric, dan lipid menurunkan dosis niacin. Reversibel, akut peningkatan alanine aminotransferase (ALT) dan aspartate aminotransferase (AST) telah sering terjadi pada pasien yang diobati dengan trabectedin sendiri atau dengan pegylated liposomal doxorubicin dalam uji klinis. Dalam satu AS percobaan dengan 378 pasien, kelas 3 atau 4 peningkatan tes fungsi hati (didefinisikan sebagai peningkatan ALT, AST, bilirubin total, atau alkaline phosphatase) yang dilaporkan dalam 35% dari pasien yang menerima trabectedin. ALT atau AST ketinggian lebih dari delapan kali batas atas normal (ULN) terjadi pada 18% dari pasien, dan obat-induced liver injury (didefinisikan sebagai serentak peningkatan ALT atau AST lebih dari tiga kali ULN, alkali fosfatase kurang dari dua kali ULN, dan bilirubin total setidaknya dua kali ULN) terjadi di 1,3% dari pasien.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan ketika trabectedin digunakan dengan agen lain yang berpotensi hepatotoksik. Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka mengalami potensi tanda-tanda dan gejala hepatotoksisitas seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, kelelahan, malaise, nyeri kuadran kanan atas, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan penyakit kuning. Pemantauan alkali fosfatase, bilirubin, AST dan ALT harus terjadi secara teratur selama trabectedin pengobatan sesuai dengan pelabelan produk, atau sesering yang diperlukan ketika gejala klinis yang berkembang. Trabectedin tidak boleh digunakan pada pasien dengan bilirubin tinggi pada saat inisiasi siklus. Peningkatan tes fungsi hati harus dikelola dengan penghentian pengobatan, pengurangan dosis atau penghentian permanen tergantung pada keparahan dan durasi dari kelainan.

Lescol XL

Nama generik: fluvastatin

Nama merek: Lescol, Lescol XL

Sinonim: tidak

Apa itu Lescol XL?

Yondelis

Nama generik: trabectedin

Nama merek: Yondelis

Sinonim: tidak

Apa itu Yondelis?