Pencarian obat berdasarkan namanya

Niraparib Tosylate dan Thalidomide

Penentuan interaksi Niraparib Tosylate dan Thalidomide dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Niraparib Tosylate <> Thalidomide

Aktualitas: 18.08.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan niraparib bersama-sama dengan thalidomide dapat meningkatkan risiko gangguan sumsum tulang, yang dapat menyebabkan kondisi yang serius yang dikenal sebagai Sindrom Myelodysplastic atau Leukemia Myeloid Akut. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter mungkin dapat meresepkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau pemantauan lebih sering untuk aman menggunakan kedua obat-obatan. Biarkan dokter anda tahu jika anda mengalami kelemahan, kelelahan, demam, penurunan berat badan, infeksi, sesak napas, perdarahan yang tidak biasa atau memar, atau darah dalam urin atau tinja. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MONITOR: pemberian bersamaan dengan lainnya myelosuppressive agen dapat mempotensiasi dan memperpanjang toksisitas sumsum tulang yang berhubungan dengan niraparib. Sindrom Myelodysplastic (MDS) dan leukemia myeloid akut (AML) telah dilaporkan pada pasien yang diobati dengan niraparib. Beberapa kasus yang fatal, dan durasi terapi dengan niraparib pada pasien yang dikembangkan MDS/AML bervariasi dari kurang dari 1 bulan sampai 2 tahun. Semua pasien menjalani kemoterapi sebelumnya dengan platinum agen sementara beberapa pasien juga menerima DNA-kerusakan agen dan radioterapi.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan jika niraparib ditentukan dengan lainnya myelosuppressive agen. Jumlah darah lengkap harus dilakukan mingguan untuk bulan pertama, bulanan selama 11 bulan mendatang, dan secara berkala sesudahnya. Jangan mulai niraparib sampai pasien telah pulih dari toksisitas hematologi yang disebabkan oleh kemoterapi sebelumnya (Grade 1 atau kurang). Jika hematologi toksisitas belum diselesaikan dalam waktu 4 minggu setelah gangguan, menghentikan niraparib dan merujuk pasien ke ahli hematologi untuk penyelidikan lebih lanjut, termasuk sumsum tulang dan analisis sampel darah untuk sitogenetika. Jika MDS/AML dikonfirmasi, menghentikan niraparib. Pasien harus disarankan untuk menghubungi dokter mereka jika mereka mengalami kelemahan, kelelahan, demam, penurunan berat badan, infeksi, sesak napas, perdarahan yang tidak biasa atau memar, atau darah dalam urin atau tinja.

Sumber