Polatuzumab Vedotin-piiq dan Thalomid

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen informasi untuk interaksi ini saat ini tidak tersedia.MONITOR: Thalidomide dapat menyebabkan neuropati perifer, dan penggunaan bersamaan dari agen-agen lain yang juga dikaitkan dengan efek samping ini dapat mempotensiasi risiko dan/atau tingkat keparahan dari kerusakan saraf. Neuropati perifer adalah umum, yang berpotensi parah efek samping dari thalidomide yang dapat menjadi ireversibel. Kondisi ini umumnya terjadi setelah penggunaan kronis selama periode bulan, meskipun ada juga telah dilaporkan kasus-kasus berikut yang relatif penggunaan jangka pendek. Rata-rata waktu untuk pertama neuropati acara 42.3 minggu dalam satu fase 3 studi. Kadang-kadang, gejala dapat terjadi beberapa waktu setelah thalidomide pengobatan telah dihentikan. Kejadian neuropati yang membutuhkan thalidomide penghentian, pengurangan dosis, atau gangguan meningkat dengan kumulatif dosis dan durasi terapi. MANAJEMEN: hati-Hati disarankan jika thalidomide digunakan dalam kombinasi dengan lainnya neurotoksik agen. Semua pasien diobati dengan thalidomide harus diperiksa pada interval bulanan untuk tiga bulan pertama terapi dan secara berkala sesudahnya untuk mendeteksi tanda-tanda awal neuropati seperti terbakar, kesemutan, nyeri, atau mati rasa di tangan dan kaki. Elektrofisiologi pengujian dapat dilakukan pada awal dan setiap enam bulan selama terapi untuk mendeteksi gejala neuropati. Pertimbangan harus diberikan untuk penghentian segera dari thalidomide pada pasien yang mengalami neuropati perifer untuk membatasi kerusakan lebih lanjut. Gejala dapat membaik atau kembali ke baseline pada beberapa pasien setelah penghentian thalidomide, meskipun waktu yang lengkap saja dari keracunan ini belum sepenuhnya ditandai. Jika diperlukan, terapi umumnya harus dihidupkan kembali hanya setelah neuropati kembali ke baseline status. Dosis pengurangan thalidomide mungkin diperlukan sebagai klinis yang ditunjukkan. Referensi Cerner Multum, Inc. "Australia Informasi Produk." O 0 Argov Z, Mastaglia FL "Obat-induced neuropati perifer." Br Med J 1 (1979): 663-6 "Informasi Produk. Thalomid (thalidomide)." Celgene Corporation, Warren, NJ. Cerner Multum, Inc. "INGGRIS Ringkasan Karakteristik Produk." O 0 Lihat semua 4 referensi

MONITOR: Thalidomide dapat menyebabkan neuropati perifer, dan penggunaan bersamaan dari agen-agen lain yang juga dikaitkan dengan efek samping ini dapat mempotensiasi risiko dan/atau tingkat keparahan dari kerusakan saraf. Neuropati perifer adalah umum, yang berpotensi parah efek samping dari thalidomide yang dapat menjadi ireversibel. Kondisi ini umumnya terjadi setelah penggunaan kronis selama periode bulan, meskipun ada juga telah dilaporkan kasus-kasus berikut yang relatif penggunaan jangka pendek. Rata-rata waktu untuk pertama neuropati acara 42.3 minggu dalam satu fase 3 studi. Kadang-kadang, gejala dapat terjadi beberapa waktu setelah thalidomide pengobatan telah dihentikan. Kejadian neuropati yang membutuhkan thalidomide penghentian, pengurangan dosis, atau gangguan meningkat dengan kumulatif dosis dan durasi terapi.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan jika thalidomide digunakan dalam kombinasi dengan lainnya neurotoksik agen. Semua pasien diobati dengan thalidomide harus diperiksa pada interval bulanan untuk tiga bulan pertama terapi dan secara berkala sesudahnya untuk mendeteksi tanda-tanda awal neuropati seperti terbakar, kesemutan, nyeri, atau mati rasa di tangan dan kaki. Elektrofisiologi pengujian dapat dilakukan pada awal dan setiap enam bulan selama terapi untuk mendeteksi gejala neuropati. Pertimbangan harus diberikan untuk penghentian segera dari thalidomide pada pasien yang mengalami neuropati perifer untuk membatasi kerusakan lebih lanjut. Gejala dapat membaik atau kembali ke baseline pada beberapa pasien setelah penghentian thalidomide, meskipun waktu yang lengkap saja dari keracunan ini belum sepenuhnya ditandai. Jika diperlukan, terapi umumnya harus dihidupkan kembali hanya setelah neuropati kembali ke baseline status. Dosis pengurangan thalidomide mungkin diperlukan sebagai klinis yang ditunjukkan.

Polatuzumab Vedotin-piiq

Nama generik: polatuzumab vedotin

Nama merek: Polivy

Sinonim: Polatuzumab vedotin, Polatuzumab Vedotin

Apa itu Polatuzumab Vedotin-piiq?

Thalomid

Nama generik: thalidomide

Nama merek: Thalomid

Sinonim: tidak

Apa itu Thalomid?