Pencarian obat berdasarkan namanya

Serzone dan Simeprevir

Penentuan interaksi Serzone dan Simeprevir dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Serzone <> Simeprevir

Aktualitas: 18.12.2023 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan simeprevir bersama-sama dengan nefazodone tidak dianjurkan. Menggabungkan obat-obat ini secara signifikan dapat meningkatkan kadar simeprevir. Hal ini dapat meningkatkan risiko efek samping yang serius seperti ruam kulit dan reaksi kulit terhadap sinar matahari (photosensitivity), yang dapat cukup parah untuk memerlukan rawat inap. Dokter mungkin dapat meresepkan alternatif yang tidak berinteraksi. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

UMUMNYA MENGHINDARI: pemberian bersamaan dengan ampuh dan beberapa moderat inhibitor dari CYP450 3A4 dapat secara signifikan meningkatkan konsentrasi plasma simeprevir, yang terutama dimetabolisme oleh isoenzim. Dalam uji klinis, lebih tinggi simeprevir eksposur telah dikaitkan dengan peningkatan frekuensi efek samping seperti ruam dan fotosensitifitas. Dalam 24 sehat subyek penelitian diberikan simeprevir (150 mg sekali sehari) dalam kombinasi dengan moderat CYP450 3A4 dan P-glikoprotein substrat/inhibitor eritromisin (500 mg tiga kali sehari) selama 7 hari, berarti simeprevir kadar plasma puncak (Cmax), paparan sistemik (AUC) dan palung konsentrasi plasma (Cmin) meningkat sekitar 4,5-, 7.5 dan 12,7 kali lipat, masing-masing. Eritromisin Cmax, AUC dan Cmin juga meningkat sekitar 1,6-, 1.9 - dan 3.1-kali lipat, masing-masing, mungkin karena penghambatan CYP450 3A4 dan P-glikoprotein oleh simeprevir. Dalam studi lain, simeprevir (200 mg sekali sehari selama 7 hari) diberikan dengan ampuh CYP450 3A4 inhibitor ritonavir (100 mg dua kali sehari selama 15 hari) ke 12 subjek sehat mengakibatkan sekitar 4.7-, 7.2, dan 14,4 kali lipat peningkatan simeprevir Cmax, AUC dan Cmin, masing-masing. Demikian juga, ketika simeprevir (50 mg dan 150 mg sekali sehari) diberikan dengan darunavir/ritonavir (800 mg/100 mg sekali sehari) untuk 25 subyek sehat selama 7 hari, simeprevir Cmax, AUC dan Cmin meningkat sekitar 1.8-, 2.6 dan 4,6 kali lipat, masing-masing, sementara ritonavir Cmax, AUC dan Cmin meningkat sebesar 1,2-, 1.3 dan 1.4-kali lipat, masing-masing. Darunavir Cmin meningkat 1,3 kali lipat.

MANAJEMEN: penggunaan simeprevir dalam kombinasi dengan ampuh dan beberapa moderat CYP450 3A4 inhibitor seperti azole antifungal agen, conivaptan, nefazodone, cobicistat, delavirdine, protease inhibitor, dan ketolide dan beberapa antibiotik makrolida umumnya harus dihindari.

Sumber