Pencarian obat berdasarkan namanya

AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra dan Dolasetron Injection

Penentuan interaksi AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra dan Dolasetron Injection dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra <> Dolasetron Injection

Aktualitas: 16.11.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Berbicara dengan dokter anda sebelum menggunakan dolasetron bersama-sama dengan lopinavir. Menggabungkan obat-obat ini dapat meningkatkan risiko irama jantung yang tidak teratur yang mungkin serius. Anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau tes khusus untuk aman menggunakan kedua obat-obatan. Anda harus mencari perhatian medis segera jika anda mengembangkan tiba-tiba pusing, ringan, pingsan, sesak napas, atau detak jantung yang tidak teratur selama pengobatan dengan obat ini, baik bersama-sama atau sendirian. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MEMONITOR: Dolasetron dapat menyebabkan dosis-terkait perpanjangan interval QT melalui farmakologi aktif metabolit, hydrodolasetron. Secara teoritis, pemberian bersamaan dengan agen lain yang dapat memperpanjang interval QT dapat mengakibatkan efek aditif dan peningkatan risiko aritmia ventrikel termasuk kabel tips de pointes dan kematian mendadak. Dalam sebuah studi dari 80 orang dewasa yang sehat mata pelajaran, maksimum berarti perbedaan dalam QTcF dari plasebo setelah baseline-koreksi 14.1 ms untuk 100 mg dosis dan 36.6 ms untuk supratherapeutic 300 mg dosis dolasetron diberikan secara intravena. Dolasetron 300 mg sekali sehari dihasilkan berarti kadar plasma puncak (Cmax) nilai dolasetron mesylate dan hydrodolasetron pada hari ke-4 yang berada kira-kira 3 kali lipat lebih tinggi dari yang diamati dengan terapi 100 mg dosis. Berdasarkan paparan-respon analisis pada sukarelawan sehat, QTc interval prolongations muncul untuk dihubungkan dengan konsentrasi hydrodolasetron. Menggunakan didirikan paparan-respon hubungan, yang berarti memperkirakan kenaikan QTcF interval adalah 16,0 ms untuk melalui ginjal gangguan mata pelajaran dan 17.9 ms untuk lansia mata pelajaran berikut oral dosis 100 mg. Dalam uji klinis, EKG interval prolongations biasanya kembali ke baseline dalam waktu 6 sampai 8 jam setelah pemberian, tetapi berlangsung lebih dari 24 jam pada beberapa pasien. Secara umum, risiko dari agen individu atau kombinasi dari agen-agen yang menyebabkan aritmia ventrikel dalam hubungan dengan perpanjangan QT adalah sebagian besar tak terduga tetapi dapat meningkat tertentu yang mendasari faktor-faktor risiko bawaan seperti sindrom QT panjang, penyakit jantung, dan gangguan elektrolit (misalnya, hipokalemia, hipomagnesemia). Selain itu, sejauh mana obat-induced perpanjangan QT tergantung pada obat tertentu(s) yang terlibat dan dosis(s) obat(s).

MEMONITOR: Dolasetron telah terbukti menyebabkan dosis-tergantung perpanjangan PR dan QRS interval. Telah ada laporan kedua dan ketiga derajat blok atrioventrikular, serangan jantung, dan aritmia ventrikel yang serius, termasuk kematian pada pasien dewasa dan pasien anak-anak. Secara teoritis, pemberian bersamaan dengan agen-agen lain yang memperpanjang interval PR (misalnya, beta blocker; calcium channel blockers; beberapa protease inhibitor seperti atazanavir, lopinavir dan saquinavir; digitalis; lacosamide; mefloquine; moricizine) atau QRS interval (misalnya, flecainide; moricizine; quinidine) dapat mengakibatkan efek aditif dan peningkatan risiko bradikardia dan blok jantung. Faktor risiko lain termasuk struktural yang mendasari penyakit jantung yang sudah ada sebelumnya konduksi kelainan, usia lanjut, sick sinus syndrome, fibrilasi atrium dengan memperlambat respon ventrikel, dan iskemia miokard. Dalam sebuah studi dari 80 orang dewasa yang sehat mata pelajaran, maksimum berarti perbedaan dalam interval PR dari plasebo setelah baseline-koreksi adalah 9,8 ms dan 33.1 ms untuk 100 mg dan supratherapeutic 300 mg dosis dolasetron, masing-masing. Maksimum berarti perbedaan di QRS interval dari plasebo setelah baseline-koreksi 3.5 ms untuk 100 mg dosis dan 13 ms untuk supratherapeutic 300 mg dosis dolasetron. Lebih dari 25% dari subyek diperlakukan dengan 300 mg dosis memiliki mutlak PR lebih dari 200 ms dan mutlak QRS lebih dari 110 ms setelah pengobatan. Perubahan dari baseline dari 25% atau lebih besar tercatat di beberapa mata pelajaran tersebut.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan jika dolasetron digunakan bersamaan dengan agen-agen lain yang memperpanjang QT, PR dan/atau QRS interval, terutama pada orang tua dan pasien dengan faktor risiko yang diketahui. EKG harus diperoleh pada pasien ini sebelum memulai dolasetron dan secara berkala selama pengobatan. Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka mengalami pusing, ringan, pingsan, jantung berdebar, detak jantung tidak teratur, sesak napas, atau sinkop. Dolasetron harus dihindari pada pasien dengan blok jantung lengkap atau pada risiko blok jantung lengkap, kecuali mereka memiliki implan alat pacu jantung.

Sumber