Acetaminophen, Pamabrom, and Pyrilamine Tablets dan Brexanolone

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen informasi untuk interaksi ini saat ini tidak tersedia.MONITOR: pemberian bersamaan dengan sistem saraf pusat (SSP) depresi (misalnya, alkohol, benzodiazepin, opioid) atau antidepresan dapat meningkatkan efek sedatif dari brexanolone dan meningkatkan kemungkinan atau tingkat keparahan dari sedasi yang berhubungan dengan reaksi yang merugikan. Pasien yang diobati dengan brexanolone berada pada risiko sedasi berlebihan atau tiba-tiba kehilangan kesadaran selama administrasi. Dalam studi klinis, 5% dari pasien yang menerima brexanolone infus mengalami sedasi dan mengantuk yang diperlukan dosis gangguan, dibandingkan dengan 0% dari pasien yang menerima plasebo. Beberapa pasien juga dilaporkan telah kehilangan kesadaran atau keadaan kesadaran yang berubah selama brexanolone infus (4% vs 0%). Semua pasien pulih dari kerugian atau keadaan kesadaran yang berubah setelah dosis gangguan, dengan pemulihan penuh waktu mulai dari 15 sampai 60 menit. Tidak ada asosiasi yang jelas antara penurunan atau perubahan kesadaran dan pola atau waktu dari dosis. Tidak semua pasien yang mengalami kehilangan atau perubahan kesadaran dilaporkan sedasi atau mengantuk sebelum episode. MANAJEMEN: disarankan untuk hati-Hati pada penggunaan bersamaan brexanolone dengan depresan SSP, antidepresan, atau agen lain yang menyebabkan sedasi. Pasien harus dipantau secara ketat untuk sedasi berlebihan dan tiba-tiba kehilangan kesadaran dan harus terus menerus pemantauan oksimetri pulsa. Selama brexanolone infus, monitor efek sedatif setiap 2 jam selama direncanakan, non-periode tidur, dan segera hentikan infus jika ada tanda-tanda atau gejala sedasi berlebihan. Setelah gejala menyelesaikan, infus dapat dilanjutkan pada saat yang sama atau lebih rendah dosis klinis yang tepat. Jika pulse oksimetri mengungkapkan hipoksia, segera hentikan infus dan tidak melanjutkan infus resolusi berikut dari hipoksia. Pasien harus memperingatkan terhadap mengemudi, mengoperasikan mesin, atau terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan kewaspadaan mental dan koordinasi motorik sampai efek sedatif brexanolone dan lain bersamaan obat-obatan yang telah hilang. Pasien harus didampingi selama interaksi dengan anak-anak mereka(ren) saat menerima brexanolone karena potensi untuk sedasi berlebihan dan tiba-tiba kehilangan kesadaran. Referensi "Informasi Produk. Zulresso (brexanolone)." Sage Therapeutics, Inc., Cambridge, MA.

MONITOR: pemberian bersamaan dengan sistem saraf pusat (SSP) depresi (misalnya, alkohol, benzodiazepin, opioid) atau antidepresan dapat meningkatkan efek sedatif dari brexanolone dan meningkatkan kemungkinan atau tingkat keparahan dari sedasi yang berhubungan dengan reaksi yang merugikan. Pasien yang diobati dengan brexanolone berada pada risiko sedasi berlebihan atau tiba-tiba kehilangan kesadaran selama administrasi. Dalam studi klinis, 5% dari pasien yang menerima brexanolone infus mengalami sedasi dan mengantuk yang diperlukan dosis gangguan, dibandingkan dengan 0% dari pasien yang menerima plasebo. Beberapa pasien juga dilaporkan telah kehilangan kesadaran atau keadaan kesadaran yang berubah selama brexanolone infus (4% vs 0%). Semua pasien pulih dari kerugian atau keadaan kesadaran yang berubah setelah dosis gangguan, dengan pemulihan penuh waktu mulai dari 15 sampai 60 menit. Tidak ada asosiasi yang jelas antara penurunan atau perubahan kesadaran dan pola atau waktu dari dosis. Tidak semua pasien yang mengalami kehilangan atau perubahan kesadaran dilaporkan sedasi atau mengantuk sebelum episode.

MANAJEMEN: disarankan untuk hati-Hati pada penggunaan bersamaan brexanolone dengan depresan SSP, antidepresan, atau agen lain yang menyebabkan sedasi. Pasien harus dipantau secara ketat untuk sedasi berlebihan dan tiba-tiba kehilangan kesadaran dan harus terus menerus pemantauan oksimetri pulsa. Selama brexanolone infus, monitor efek sedatif setiap 2 jam selama direncanakan, non-periode tidur, dan segera hentikan infus jika ada tanda-tanda atau gejala sedasi berlebihan. Setelah gejala menyelesaikan, infus dapat dilanjutkan pada saat yang sama atau lebih rendah dosis klinis yang tepat. Jika pulse oksimetri mengungkapkan hipoksia, segera hentikan infus dan tidak melanjutkan infus resolusi berikut dari hipoksia. Pasien harus memperingatkan terhadap mengemudi, mengoperasikan mesin, atau terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan kewaspadaan mental dan koordinasi motorik sampai efek sedatif brexanolone dan lain bersamaan obat-obatan yang telah hilang. Pasien harus didampingi selama interaksi dengan anak-anak mereka(ren) saat menerima brexanolone karena potensi untuk sedasi berlebihan dan tiba-tiba kehilangan kesadaran.

Acetaminophen, Pamabrom, and Pyrilamine Tablets

Nama generik: acetaminophen / pamabrom / pyrilamine

Nama merek: Midol PMS Maximum Strength, Pamprin Multi-Symptom, Premesyn PMS, Pamprin ES Multi-Symptom Relief Formula, Pamprin Maximum Pain, GNP Pre-Menstrual Relief Max Strength, Menstrual Pain Relief, Menstrual PMS, Pamprin Max Pain Formula, Premsyn PMS, RA Menstrual Pain Relief

Sinonim: Acetaminophen, pamabrom, and pyrilamine

Apa itu Acetaminophen, Pamabrom, and Pyrilamine Tablets?

Brexanolone

Nama generik: brexanolone

Nama merek: Zulresso

Sinonim: tidak

Apa itu Brexanolone?