Pencarian obat berdasarkan namanya

Atenolol Tablets dan Kaletra Oral Solution

Penentuan interaksi Atenolol Tablets dan Kaletra Oral Solution dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Atenolol Tablets <> Kaletra Oral Solution

Aktualitas: 02.09.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan lopinavir bersama-sama dengan atenolol dapat meningkatkan risiko irama jantung yang tidak teratur yang mungkin serius. Anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau tes khusus untuk aman menggunakan kedua obat-obatan. Anda harus mencari perhatian medis segera jika anda mengembangkan tiba-tiba pusing, ringan, pingsan, atau detak jantung yang tidak teratur selama pengobatan dengan obat ini, baik bersama-sama atau sendirian. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MONITOR: Lopinavir dalam kombinasi dengan ritonavir telah ditunjukkan untuk memperpanjang PR interval ekg pada beberapa pasien. Secara teoritis, pemberian bersamaan dengan agen-agen lain yang memperpanjang interval PR (misalnya, beta blockers, calcium channel blockers, atazanavir, digoxin, lacosamide, mefloquine) dapat mengakibatkan efek aditif dan peningkatan risiko gangguan konduksi dan blok atrioventrikular. Dalam sebuah penelitian terhadap 39 orang dewasa sehat yang diberikan lopinavir-ritonavir pada terapi dosis 400 mg-100 mg dua kali sehari dan dosis supratherapeutic 800 mg-200 mg dua kali sehari, berarti perubahan dari baseline dalam PR interval berkisar 11,6 24.4 msec dalam 12 jam postdose pada perawatan hari ke-3 ketika eksposur yang kira-kira 1,5 dan 3 kali lipat lebih tinggi, masing-masing, dari yang diamati dengan dianjurkan sekali sehari atau dua kali sehari dosis lopinavir-ritonavir pada steady state. Setelah baseline koreksi, maksimum berarti perbedaan dari plasebo dalam interval PR adalah 24.9 msec untuk dosis yang lebih rendah dan 31.9 msec untuk dosis supratherapeutic. Maksimum interval PR diamati adalah 286 msec, dan tidak ada kedua atau ketiga derajat blok jantung terjadi. Telah ada laporan pasca-pemasaran asimtomatik perpanjangan interval PR pada beberapa pasien yang menerima kombinasi terapi antiretroviral yang mengandung lopinavir-ritonavir. Kedua dan ketiga derajat blok atrioventrikular telah terjadi jarang pada pasien dengan struktural yang mendasari penyakit jantung yang sudah ada sebelumnya atau sistem konduksi kelainan dan pada pasien yang menerima lopinavir-ritonavir dengan obat lain yang dikenal untuk memperpanjang interval PR.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan jika lopinavir-ritonavir digunakan bersamaan dengan agen-agen lain yang memperpanjang interval PR, terutama mereka yang dimetabolisme oleh CYP450 3A4 (misalnya, kalsium channel blocker) karena lopinavir-ritonavir adalah inhibitor poten dari isoenzim. Orang tua serta pasien dengan struktural yang mendasari penyakit jantung, sudah ada sistem konduksi kelainan, penyakit jantung iskemik, atau kardiomiopati mungkin pada peningkatan risiko untuk mengembangkan gangguan konduksi jantung dan blok atrioventrikular yang terkait dengan penggunaan lopinavir-ritonavir. Pasien harus disarankan untuk memberitahu dokter mereka jika mereka mengalami pusing, ringan, pingsan, atau detak jantung yang tidak teratur.

Sumber