Pencarian obat berdasarkan namanya

Atovaquone and proguanil dan Bedaquiline

Penentuan interaksi Atovaquone and proguanil dan Bedaquiline dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Atovaquone and proguanil <> Bedaquiline

Aktualitas: 25.10.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Bedaquiline dapat menyebabkan masalah hati, dan menggunakannya dengan obat lain yang juga dapat mempengaruhi hati seperti atovakuon dapat meningkatkan risiko itu. Anda harus menghindari atau membatasi penggunaan alkohol saat sedang dirawat dengan obat-obat ini. Segera hubungi dokter anda jika anda mengalami demam, menggigil, nyeri sendi atau bengkak, perdarahan yang tidak biasa atau memar, ruam kulit, gatal-gatal, kehilangan nafsu makan, kelelahan, mual, muntah, sakit perut, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan/atau menguningnya kulit atau mata, ini mungkin tanda-tanda dan gejala kerusakan hati. Berbicara dengan dokter anda atau apoteker jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

UMUMNYA MENGHINDARI: pemberian bersamaan dari bedaquiline dengan agen lain yang dikenal untuk menginduksi hepatotoksisitas dapat mempotensiasi risiko cedera hati. Dalam uji klinis, hati reaksi obat yang merugikan dikembangkan lebih lanjut bedaquiline-pasien yang diobati dibandingkan pada mereka yang menerima obat lain yang digunakan untuk mengobati tuberkulosis. Pada pasien yang menerima bedaquiline atau plasebo dalam kombinasi dengan obat lain yang digunakan untuk mengobati multidrug-resistant tuberculosis, reversibel aminotransferase ketinggian minimal 3 kali batas atas normal (ULN) yang dikembangkan lebih sering di bedaquiline kelompok perlakuan [10.8%] dari pada kelompok plasebo [5.7%].

MANAJEMEN: penggunaan bedaquiline dengan lainnya berpotensi hepatotoksik agen harus dihindari bila memungkinkan (misalnya, acetaminophen; alkohol; androgen dan steroid anabolik lainnya antituberculous agen; azole antifungal agen; ACE inhibitor; disulfiram; endotelin antagonis reseptor; ketolide dan antibiotik macrolide; interferon; kinase inhibitor; minocycline; agen anti-inflamasi nonsteroid; nucleoside reverse transcriptase inhibitor; proteasome inhibitor; retinoid; sulfonamid; tamoxifen; thiazolidinediones; tolvaptan; vincristine; zileuton; antikonvulsan seperti carbamazepine, hydantoins, felbamate, dan asam valproik; penurun lipid obat-obatan seperti fenofibrate, lomitapide, mipomersen, niacin, dan statin; herbal dan suplemen gizi seperti black cohosh, chaparral, comfrey, DHEA, kava, pennyroyal minyak, dan beras merah), terutama pada pasien dengan hati berkurang cadangan. Pasien yang diterapi dengan bedaquiline harus memiliki serum ALT, AST, alkali fosfatase, bilirubin dan dipantau pada awal dan bulanan selama pengobatan, atau sesering yang diperlukan. Peningkatan aminotransferases serum lebih besar dari 3 kali ULN harus diikuti oleh ulangi pengujian dalam waktu 48 jam. Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka mengalami potensi tanda-tanda dan gejala hepatotoksisitas seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, kelelahan, malaise, nyeri kuadran kanan atas, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan penyakit kuning. Menghentikan bedaquiline jika aminotransferase ketinggian yang disertai dengan bilirubin total elevasi lebih besar dari 2 kali ULN, aminotransferase ketinggian yang lebih besar dari 8 kali ULN, atau aminotransferase ketinggian bertahan melampaui 2 minggu.

Sumber