Pencarian obat berdasarkan namanya

Atovaquone and proguanil dan Brentuximab Intravenous

Penentuan interaksi Atovaquone and proguanil dan Brentuximab Intravenous dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Atovaquone and proguanil <> Brentuximab Intravenous

Aktualitas: 25.10.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Brentuximab vedotin dapat menyebabkan masalah hati, dan menggunakannya dengan obat lain yang juga dapat mempengaruhi hati seperti atovakuon dapat meningkatkan risiko itu. Anda harus menghindari atau membatasi penggunaan alkohol saat sedang dirawat dengan obat-obat ini. Segera hubungi dokter anda jika anda mengalami demam, menggigil, nyeri sendi atau bengkak, perdarahan yang tidak biasa atau memar, ruam kulit, gatal-gatal, kehilangan nafsu makan, kelelahan, mual, muntah, sakit perut, urin berwarna gelap, tinja berwarna terang, dan/atau menguningnya kulit atau mata, ini mungkin tanda-tanda dan gejala kerusakan hati. Berbicara dengan dokter anda atau apoteker jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MONITOR: pemberian bersamaan dari brentuximab vedotin dengan agen lain yang dikenal untuk menginduksi hepatotoksisitas dapat mempotensiasi risiko cedera hati. Kasus-kasus serius hepatotoksisitas, beberapa fatal, terjadi pada pasien yang diobati dengan brentuximab vedotin. Kasus-kasus yang konsisten dengan hepatoseluler cedera, termasuk peningkatan transaminase dan/atau bilirubin, dan biasanya terjadi setelah dosis pertama atau setelah rechallenge. Yang sudah ada sebelumnya penyakit hati dan peningkatan baseline enzim hati juga dapat meningkatkan risiko.

MANAJEMEN: risiko cedera hati harus dipertimbangkan ketika brentuximab vedotin digunakan dengan agen lain yang berpotensi hepatotoksik (misalnya acetaminophen; alkohol; androgen dan steroid anabolik; antituberculous agen; azole antifungal agen; ACE inhibitor; siklosporin (dosis tinggi); disulfiram; endotelin antagonis reseptor; interferon; ketolide dan antibiotik macrolide; kinase inhibitor; minocycline; agen anti-inflamasi nonsteroid; HIV reverse transcriptase inhibitor; proteasome inhibitor; retinoid; sulfonamid; tamoxifen; thiazolidinediones; tolvaptan; vincristine; zileuton; antikonvulsan seperti carbamazepine, hydantoins, felbamate, dan asam valproik; penurun lipid obat-obatan seperti fenofibrate, lomitapide, mipomersen, niacin, dan statin; herbal dan suplemen gizi seperti black cohosh, chaparral, comfrey, DHEA, kava, pennyroyal minyak, dan beras merah). Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka mengalami potensi tanda-tanda dan gejala hepatotoksisitas seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, kelelahan, malaise, nyeri kuadran kanan atas, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan penyakit kuning. Enzim-enzim hati dan bilirubin harus diukur sebelum dan selama pengobatan, terutama pada pasien dengan mendasari penyakit hati atau ditandai baseline ketinggian transaminase. Pasien yang mengalami baru, memburuk, atau berulang hepatotoksisitas mungkin memerlukan penundaan, perubahan dosis atau penghentian brentuximab vedotin sesuai dengan label produk.

Sumber