Pencarian obat berdasarkan namanya

Atovaquone and proguanil dan Pexidartinib Hydrochloride

Penentuan interaksi Atovaquone and proguanil dan Pexidartinib Hydrochloride dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Atovaquone and proguanil <> Pexidartinib Hydrochloride

Aktualitas: 25.10.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Konsumen informasi untuk interaksi ini saat ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGHINDARI: Serius kasus hepatotoksisitas, beberapa fatal, terjadi pada pasien yang diobati dengan pexidartinib. Seiring penggunaan lain yang berpotensi hepatotoksik agen dapat mempotensiasi risiko cedera hati. Mekanisme hepatotoksisitas yang tidak diketahui, terjadinya tidak dapat diprediksi, dan tidak diketahui apakah kerusakan hati terjadi karena tidak adanya peningkatan transaminase. Dalam satu studi, 5% dari pasien yang menerima pexidartinib mengembangkan tanda-tanda serius cedera hati (peningkatan transaminase serum lebih besar dari 3 kali batas atas normal (ULN) dan bilirubin total lebih besar dari 2 kali ULN). Pada pasien ini, puncak ALT berkisar antara 6 sampai 9 kali ULN, puncak bilirubin total berkisar antara 2,5 sampai 15 kali ULN, dan ALP adalah lebih besar dari 2 kali ULN. Hati transaminase dan bilirubin total meningkat kurang dari 2 kali ULN pada pasien ini 1-7 bulan setelah menghentikan pexidartinib. MANAJEMEN: penggunaan pexidartinib dengan lainnya berpotensi hepatotoksik agen harus dihindari. Pasien yang diobati dengan pexidartinib harus memiliki tes fungsi hati, termasuk AST, ALT, bilirubin total, bilirubin langsung, ALP, dan gamma-glutamil transferase (GGT), sebelum inisiasi pexidartinib, mingguan untuk pertama 8 minggu, setiap 2 minggu untuk bulan berikutnya, dan setiap 3 bulan setelahnya. Pexidartinib terapi mungkin memerlukan pengurangan dosis, untuk dipotong, atau secara permanen dihentikan berdasarkan tingkat keparahan dari hepatotoksisitas. Kambuhnya peningkatan transaminase serum, bilirubin, atau ALP dapat terjadi pada rechallenge dengan dosis yang dikurangi dari pexidartinib. Tes fungsi hati harus dilakukan setiap minggu selama bulan pertama setelah rechallenge. Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka mengalami potensi tanda-tanda dan gejala hepatotoksisitas seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, kelelahan, malaise, nyeri kuadran kanan atas, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan penyakit kuning. Referensi "Informasi Produk. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Princeton, NJ.

Profesional:

UMUMNYA MENGHINDARI: Serius kasus hepatotoksisitas, beberapa fatal, terjadi pada pasien yang diobati dengan pexidartinib. Seiring penggunaan lain yang berpotensi hepatotoksik agen dapat mempotensiasi risiko cedera hati. Mekanisme hepatotoksisitas yang tidak diketahui, terjadinya tidak dapat diprediksi, dan tidak diketahui apakah kerusakan hati terjadi karena tidak adanya peningkatan transaminase. Dalam satu studi, 5% dari pasien yang menerima pexidartinib mengembangkan tanda-tanda serius cedera hati (peningkatan transaminase serum lebih besar dari 3 kali batas atas normal (ULN) dan bilirubin total lebih besar dari 2 kali ULN). Pada pasien ini, puncak ALT berkisar antara 6 sampai 9 kali ULN, puncak bilirubin total berkisar antara 2,5 sampai 15 kali ULN, dan ALP adalah lebih besar dari 2 kali ULN. Hati transaminase dan bilirubin total meningkat kurang dari 2 kali ULN pada pasien ini 1-7 bulan setelah menghentikan pexidartinib.

MANAJEMEN: penggunaan pexidartinib dengan lainnya berpotensi hepatotoksik agen harus dihindari. Pasien yang diobati dengan pexidartinib harus memiliki tes fungsi hati, termasuk AST, ALT, bilirubin total, bilirubin langsung, ALP, dan gamma-glutamil transferase (GGT), sebelum inisiasi pexidartinib, mingguan untuk pertama 8 minggu, setiap 2 minggu untuk bulan berikutnya, dan setiap 3 bulan setelahnya. Pexidartinib terapi mungkin memerlukan pengurangan dosis, untuk dipotong, atau secara permanen dihentikan berdasarkan tingkat keparahan dari hepatotoksisitas. Kambuhnya peningkatan transaminase serum, bilirubin, atau ALP dapat terjadi pada rechallenge dengan dosis yang dikurangi dari pexidartinib. Tes fungsi hati harus dilakukan setiap minggu selama bulan pertama setelah rechallenge. Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka mengalami potensi tanda-tanda dan gejala hepatotoksisitas seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, kelelahan, malaise, nyeri kuadran kanan atas, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan penyakit kuning.

Sumber