Pencarian obat berdasarkan namanya

Banzel dan Depakote ER

Penentuan interaksi Banzel dan Depakote ER dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Banzel <> Depakote ER

Aktualitas: 07.08.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Divalproex natrium dapat meningkatkan kadar rufinamide. Dalam beberapa kasus, hal ini dapat meningkatkan efek samping seperti mengantuk, pusing, kelelahan, inkoordinasi, mual, muntah, dan jumlah sel darah putih rendah. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter anda mungkin sudah menyadari interaksi, tetapi telah memutuskan bahwa ini adalah pengobatan terbaik untuk anda dan telah diambil tindakan pencegahan yang sesuai atau dilakukan penyesuaian dosis dan pemantauan ketat untuk komplikasi potensial. Dokter anda mungkin juga dapat meresepkan alternatif yang tidak berinteraksi. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MENYESUAIKAN DOSIS: pemberian bersamaan dengan valproate dapat meningkatkan konsentrasi plasma dari rufinamide. Mekanisme interaksi belum ditetapkan. Menurut penduduk analisis farmakokinetik, rufinamide konsentrasi steady state meningkat kurang dari 16% sampai 70% tergantung pada penyerta plasma valproate konsentrasi. Peningkatan terbesar dilaporkan pada pasien anak atau pasien yang berat badan rendah (<30 kg) pada dosis tinggi atau konsentrasi obat. valproate konsentrasi steady state tidak terpengaruh oleh rufinamide.

MANAJEMEN: Pasien sudah stabil pada rufinamide harus dimulai valproate terapi pada dosis rendah, yang kemudian dapat dititrasi sesuai dengan respon klinis dan tolerabilitas. Demikian pula, pasien yang sudah menerima valproate terapi harus dimulai rufinamide pada dosis lebih dari 10 mg/kg/hari (anak-anak) atau 400 mg/hari (dewasa).

Sumber