Pencarian obat berdasarkan namanya

Betaxolol Hydrochloride dan Fingolimod

Penentuan interaksi Betaxolol Hydrochloride dan Fingolimod dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Betaxolol Hydrochloride <> Fingolimod

Aktualitas: 01.08.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Sebelum memulai fingolimod, biarkan dokter anda tahu jika anda sedang menerima pengobatan dengan betaxolol. Menggunakan fingolimod dalam situasi ini dapat menyebabkan berlebihan memperlambat denyut jantung yang dapat menyebabkan serius atau mengancam kehidupan komplikasi jantung. Hal ini paling mungkin terjadi pada awal-awal setelah anda memulai pengobatan dengan fingolimod, terutama dalam pertama 20 jam setelah dosis pertama. Di sisi lain, mungkin akan baik-baik saja bagi anda untuk menggunakan obat-obat ini bersama-sama jika anda telah stabil pada fingolimod terapi selama lebih dari satu bulan saat anda memulai pengobatan dengan betaxolol. Bicarakan dengan dokter anda jika anda tidak yakin apakah anda harus diobati dengan obat-obat ini pada waktu yang sama. Dosis pertama anda dari fingolimod harus diambil di kantor dokter anda atau rumah sakit, dan anda akan perlu untuk diamati selama 6 jam atau lebih setelah itu. Dalam hal bahwa anda me-restart obat setelah gangguan dalam pengobatan, anda mungkin perlu untuk mengambil dosis pertama lagi di bawah pengawasan medis tergantung pada berapa lama anda berada di obat-obatan sebelum anda berhenti, dan berapa hari gangguan berlangsung. Hubungi dokter anda jika anda mengalami pusing, ringan, pingsan, sesak napas, nyeri dada, atau jantung berdebar-debar selama pengobatan. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MEMONITOR: risiko bradikardia berat dan atrioventrikular (AV) blok dapat ditingkatkan selama inisiasi fingolimod pengobatan pada pasien yang menerima obat lain yang memperlambat denyut jantung atau konduksi AV seperti beta-blocker, beberapa calcium channel blockers (misalnya, diltiazem, verapamil), dan digitalis. Fingolimod dapat menyebabkan penurunan denyut jantung selama inisiasi terapi yang jelas dalam waktu satu jam setelah dosis pertama dan maksimal pada kira-kira 6 jam postdose dalam kebanyakan kasus, tapi kadang-kadang hingga 20 jam setelah dosis pertama. Lebih jauh, tapi lebih kecil menurunkan denyut jantung dapat terjadi setelah dosis kedua, meskipun denyut jantung akhirnya kembali ke baseline dalam satu bulan pengobatan kronis. Rata-rata penurunan denyut jantung pada pasien yang menerima fingolimod 0,5 mg pada 6 jam setelah dosis pertama adalah sekitar 13 beats per menit (bpm). Detak jantung di bawah 40 bpm yang jarang diamati. Dalam controlled uji klinis, reaksi yang merugikan dari gejala bradikardia (hipotensi, pusing, kelelahan, jantung berdebar, nyeri dada) setelah dosis pertama dilaporkan di 0,5% dari pasien yang menerima fingolimod 0,5 mg, dibandingkan dengan tidak ada pasien pada plasebo. Inisiasi fingolimod pengobatan juga telah mengakibatkan transien konduksi AV penundaan. Pertama dan kedua-degree AV block (berkepanjangan interval PR pada EKG) setelah dosis pertama masing-masing dilaporkan dalam 0,1% dari pasien yang menerima fingolimod 0,5 mg, dibandingkan dengan tidak ada pasien pada plasebo. Dalam sebuah studi dari 698 pasien dengan tersedia 24 jam Holter monitoring data setelah dosis pertama, kedua gelar AV blok, biasanya Mobitz tipe I (Wenckebach), dilaporkan dalam 3,7% dari pasien yang menerima fingolimod 0,5 mg dan 2% dari pasien yang menerima plasebo. Bradikardia dan konduksi kelainan biasanya bersifat sementara dan tanpa gejala, dan diselesaikan dalam 24 jam pertama pada pengobatan, tetapi mereka kadang-kadang diperlukan pengobatan dengan atropin atau isoproterenol.

MANAJEMEN: Fingolimod belum memadai dipelajari pada pasien yang menerima beta-blocker, calcium channel blockers, atau digitalis. Kemungkinan beralih ke alternatif agen yang tidak memperlambat denyut jantung atau konduksi AV harus dievaluasi oleh dokter sebelum memulai fingolimod. Pada pasien yang tidak dapat beralih, semalam pemantauan EKG terus menerus setelah dosis pertama dianjurkan sesuai dengan label produk. Tindakan yang sama juga berlaku jika, setelah bulan pertama pengobatan, fingolimod dihentikan selama lebih dari dua minggu dan kemudian restart, karena efek pada denyut jantung dan konduksi AV mungkin kambuh pada reintroduksi fingolimod. Dalam 2 minggu pertama pengobatan, pertama-dosis prosedur juga dianjurkan setelah gangguan dari satu hari atau lebih; selama minggu ke-3 dan 4 pengobatan, pertama-dosis prosedur yang dianjurkan setelah pengobatan gangguan lebih dari 7 hari. Dosis pertama harus selalu diberikan dalam pengaturan di mana sumber daya yang tepat untuk mengelola gejala bradikardia yang tersedia.

Sumber

FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for cardiovascular monitoring and use of multiple sclerosis drug Gilenya (fingolimod). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm303192.htm#data." ([2012 May 14]):
"Product Information. Gilenya (fingolimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Betaxolol Hydrochloride

Nama generik: betaxolol

Nama merek: Kerlone

Sinonim: Betaxolol, Betaxolol (Systemic)

Apa itu Betaxolol Hydrochloride?