Tentang kami Kontak Interaksi obat-obatan: 390 212
Pencarian obat berdasarkan namanya

Betaxolol Hydrochloride dan Mayzent

Penentuan interaksi Betaxolol Hydrochloride dan Mayzent dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:
Betaxolol Hydrochloride <> Mayzent
Aktualitas: 01.08.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Konsumen informasi untuk interaksi ini saat ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGHINDARI: risiko bradikardia berat dan atrioventrikular (AV) blok dapat ditingkatkan selama inisiasi siponimod pengobatan pada pasien yang menerima obat lain yang memperlambat denyut jantung atau konduksi AV seperti beta-blocker, beberapa calcium channel blockers (misalnya, diltiazem, verapamil), dan digitalis. Siponimod dapat menyebabkan penurunan denyut jantung selama inisiasi terapi yang jelas dalam waktu satu jam setelah dosis pertama, dan hari 1 penurunan maksimal pada kira-kira 3 sampai 4 jam. Maksimal penurunan denyut jantung dari baseline terlihat antara hari ke-5 dan 6. Setelah 6 hari, denyut jantung mulai meningkat dan mencapai tingkat plasebo dalam waktu 10 hari setelah memulai pengobatan. Harian tertinggi pasca-dosis penurunan absolute per jam berarti denyut jantung yang diamati pada hari ke-1, dengan penurunan dari 5 sampai 6 bpm. Berikut hari ke-1, penurunan denyut jantung yang kurang jelas. Detak jantung di bawah 40 bpm yang jarang diamati. Dalam uji klinis terkontrol, bradikardia (termasuk bradikardia, sinus bradikardia, dan denyut jantung menurun) terjadi pada 6% dari siponimod-pasien yang diobati dibandingkan dengan 3% dari pasien yang menerima plasebo. Inisiasi siponimod pengobatan juga telah mengakibatkan transien konduksi AV penundaan. First degree AV block (berkepanjangan interval PR pada EKG) terjadi dalam 5,1% dari siponimod-pasien yang diobati dan 1,9% dari pasien yang menerima plasebo. Kedua-derajat AV blok, biasanya Mobitz tipe I (Wenckebach), telah diamati pada saat siponimod inisiasi dalam waktu kurang dari 1,7% dari pasien. Bradikardia dan konduksi kelainan biasanya bersifat sementara dan tanpa gejala, dan diselesaikan dalam 24 jam pertama, tetapi mereka kadang-kadang diperlukan pengobatan dengan atropin. Di didedikasikan farmakodinamik/studi keamanan, penambahan propranolol untuk siponimod pada steady-state mengakibatkan kurang jelas negatif chronotropic efek dari penambahan siponimod untuk propranolol pada steady-state. MANAJEMEN: Siponimod belum memadai dipelajari pada pasien yang menerima terapi bersamaan dengan obat-obatan yang menurunkan denyut jantung. Pengobatan dengan siponimod harus umumnya tidak dapat dimulai pada pasien yang diperlakukan secara bersamaan dengan detak jantung-obat penurun. Saran dari seorang ahli jantung harus dicari jika pemberian bersamaan dari siponimod dan obat-obatan yang memperlambat denyut jantung atau konduksi AV dianggap. Untuk pasien yang menerima dosis stabil dari beta-blocker, denyut jantung harus dipertimbangkan sebelum memperkenalkan siponimod pengobatan. Jika denyut jantung lebih besar dari 50 bpm kronis dengan beta-blocker pengobatan, siponimod dapat diperkenalkan. Jika denyut jantung kurang dari atau sama dengan 50 bpm, beta-blocker pengobatan harus dihentikan sampai dasar denyut jantung lebih besar dari 50 bpm. Kemudian, siponimod dapat dimulai dan beta-blocker pengobatan dapat reinitiated setelah siponimod telah up-dititrasi dengan target dosis pemeliharaan. Referensi "Informasi Produk. Mayzent (siponimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Profesional:

UMUMNYA MENGHINDARI: risiko bradikardia berat dan atrioventrikular (AV) blok dapat ditingkatkan selama inisiasi siponimod pengobatan pada pasien yang menerima obat lain yang memperlambat denyut jantung atau konduksi AV seperti beta-blocker, beberapa calcium channel blockers (misalnya, diltiazem, verapamil), dan digitalis. Siponimod dapat menyebabkan penurunan denyut jantung selama inisiasi terapi yang jelas dalam waktu satu jam setelah dosis pertama, dan hari 1 penurunan maksimal pada kira-kira 3 sampai 4 jam. Maksimal penurunan denyut jantung dari baseline terlihat antara hari ke-5 dan 6. Setelah 6 hari, denyut jantung mulai meningkat dan mencapai tingkat plasebo dalam waktu 10 hari setelah memulai pengobatan. Harian tertinggi pasca-dosis penurunan absolute per jam berarti denyut jantung yang diamati pada hari ke-1, dengan penurunan dari 5 sampai 6 bpm. Berikut hari ke-1, penurunan denyut jantung yang kurang jelas. Detak jantung di bawah 40 bpm yang jarang diamati. Dalam uji klinis terkontrol, bradikardia (termasuk bradikardia, sinus bradikardia, dan denyut jantung menurun) terjadi pada 6% dari siponimod-pasien yang diobati dibandingkan dengan 3% dari pasien yang menerima plasebo. Inisiasi siponimod pengobatan juga telah mengakibatkan transien konduksi AV penundaan. First degree AV block (berkepanjangan interval PR pada EKG) terjadi dalam 5,1% dari siponimod-pasien yang diobati dan 1,9% dari pasien yang menerima plasebo. Kedua-derajat AV blok, biasanya Mobitz tipe I (Wenckebach), telah diamati pada saat siponimod inisiasi dalam waktu kurang dari 1,7% dari pasien. Bradikardia dan konduksi kelainan biasanya bersifat sementara dan tanpa gejala, dan diselesaikan dalam 24 jam pertama, tetapi mereka kadang-kadang diperlukan pengobatan dengan atropin. Di didedikasikan farmakodinamik/studi keamanan, penambahan propranolol untuk siponimod pada steady-state mengakibatkan kurang jelas negatif chronotropic efek dari penambahan siponimod untuk propranolol pada steady-state.

MANAJEMEN: Siponimod belum memadai dipelajari pada pasien yang menerima terapi bersamaan dengan obat-obatan yang menurunkan denyut jantung. Pengobatan dengan siponimod harus umumnya tidak dapat dimulai pada pasien yang diperlakukan secara bersamaan dengan detak jantung-obat penurun. Saran dari seorang ahli jantung harus dicari jika pemberian bersamaan dari siponimod dan obat-obatan yang memperlambat denyut jantung atau konduksi AV dianggap. Untuk pasien yang menerima dosis stabil dari beta-blocker, denyut jantung harus dipertimbangkan sebelum memperkenalkan siponimod pengobatan. Jika denyut jantung lebih besar dari 50 bpm kronis dengan beta-blocker pengobatan, siponimod dapat diperkenalkan. Jika denyut jantung kurang dari atau sama dengan 50 bpm, beta-blocker pengobatan harus dihentikan sampai dasar denyut jantung lebih besar dari 50 bpm. Kemudian, siponimod dapat dimulai dan beta-blocker pengobatan dapat reinitiated setelah siponimod telah up-dititrasi dengan target dosis pemeliharaan.

Sumber
  • "Product Information. Mayzent (siponimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Betaxolol Hydrochloride

Nama generik: betaxolol

Nama merek: Kerlone

Sinonim: Betaxolol, Betaxolol (Systemic)

Mayzent

Nama generik: siponimod

Nama merek: Mayzent, Mayzent Starter Pack

Sinonim: tidak

Dalam proses pemeriksaan kompatibilitas dan interaksi obat, digunakan data referensi tersebut: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaksi dengan makanan dan gaya hidup
Interaksi dengan penyakit