Pencarian obat berdasarkan namanya

Brentuximab Intravenous dan Zykadia

Penentuan interaksi Brentuximab Intravenous dan Zykadia dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Brentuximab Intravenous <> Zykadia

Aktualitas: 07.08.2023 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Konsumen informasi untuk interaksi ini saat ini tidak tersedia.MONITOR: pemberian bersamaan dengan ampuh CYP450 3A4 inhibitor atau P-glikoprotein (P-gp) inhibitor dapat meningkatkan konsentrasi plasma dari monometil auristatin E (MMAE), mikrotubulus-mengganggu komponen brentuximab vedotin. MMAE terutama dimetabolisme oleh CYP450 3A4 dan telah ditemukan secara in vitro untuk menjadi substrat P-gp transporter penghabisan. Dalam subyek penelitian, administrasi brentuximab vedotin dengan ampuh CYP450 3A4 dan P-gp inhibitor ketoconazole mengakibatkan sekitar 34% peningkatan MMAE paparan sistemik (AUC). MONITOR: pemberian bersamaan dari brentuximab vedotin dengan agen lain yang dikenal untuk menginduksi hepatotoksisitas dapat mempotensiasi risiko cedera hati. Kasus-kasus serius hepatotoksisitas, beberapa fatal, terjadi pada pasien yang diobati dengan brentuximab vedotin. Kasus-kasus yang konsisten dengan hepatoseluler cedera, termasuk peningkatan transaminase dan/atau bilirubin, dan biasanya terjadi setelah dosis pertama atau setelah rechallenge. Yang sudah ada sebelumnya penyakit hati dan peningkatan baseline enzim hati juga dapat meningkatkan risiko. MANAJEMEN: hati-Hati disarankan ketika brentuximab digunakan dengan ampuh CYP450 3A4 inhibitor (misalnya, azole antifungal agen, klaritromisin, eritromisin, nefazodone, ritonavir, telithromycin) atau P-gp inhibitor (misalnya, protein kinase inhibitor, abiraterone, amiodaron, azitromisin, siklosporin, dronedarone, ivacaftor) yang juga berpotensi hepatotoksik. Pemantauan ketat untuk efek samping termasuk neutropenia, infeksi, neuropati perifer, dan hepatotoksisitas dianjurkan. Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka mengalami potensi tanda-tanda dan gejala hepatotoksisitas seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, kelelahan, malaise, nyeri kuadran kanan atas, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan penyakit kuning. Enzim-enzim hati dan bilirubin harus diukur sebelum dan selama pengobatan, terutama pada pasien dengan mendasari penyakit hati atau ditandai baseline ketinggian transaminase. Pasien yang mengalami baru, memburuk, atau berulang hepatotoksisitas mungkin memerlukan penundaan, perubahan dosis atau penghentian brentuximab vedotin sesuai dengan label produk. Referensi "Informasi Produk. Xalkori (crizotinib)." Pfizer obat-Obatan US Group, New York, NY.

Profesional:

MONITOR: pemberian bersamaan dengan ampuh CYP450 3A4 inhibitor atau P-glikoprotein (P-gp) inhibitor dapat meningkatkan konsentrasi plasma dari monometil auristatin E (MMAE), mikrotubulus-mengganggu komponen brentuximab vedotin. MMAE terutama dimetabolisme oleh CYP450 3A4 dan telah ditemukan secara in vitro untuk menjadi substrat P-gp transporter penghabisan. Dalam subyek penelitian, administrasi brentuximab vedotin dengan ampuh CYP450 3A4 dan P-gp inhibitor ketoconazole mengakibatkan sekitar 34% peningkatan MMAE paparan sistemik (AUC).

MONITOR: pemberian bersamaan dari brentuximab vedotin dengan agen lain yang dikenal untuk menginduksi hepatotoksisitas dapat mempotensiasi risiko cedera hati. Kasus-kasus serius hepatotoksisitas, beberapa fatal, terjadi pada pasien yang diobati dengan brentuximab vedotin. Kasus-kasus yang konsisten dengan hepatoseluler cedera, termasuk peningkatan transaminase dan/atau bilirubin, dan biasanya terjadi setelah dosis pertama atau setelah rechallenge. Yang sudah ada sebelumnya penyakit hati dan peningkatan baseline enzim hati juga dapat meningkatkan risiko.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan ketika brentuximab digunakan dengan ampuh CYP450 3A4 inhibitor (misalnya, azole antifungal agen, klaritromisin, eritromisin, nefazodone, ritonavir, telithromycin) atau P-gp inhibitor (misalnya, protein kinase inhibitor, abiraterone, amiodaron, azitromisin, siklosporin, dronedarone, ivacaftor) yang juga berpotensi hepatotoksik. Pemantauan ketat untuk efek samping termasuk neutropenia, infeksi, neuropati perifer, dan hepatotoksisitas dianjurkan. Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka mengalami potensi tanda-tanda dan gejala hepatotoksisitas seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, kelelahan, malaise, nyeri kuadran kanan atas, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan penyakit kuning. Enzim-enzim hati dan bilirubin harus diukur sebelum dan selama pengobatan, terutama pada pasien dengan mendasari penyakit hati atau ditandai baseline ketinggian transaminase. Pasien yang mengalami baru, memburuk, atau berulang hepatotoksisitas mungkin memerlukan penundaan, perubahan dosis atau penghentian brentuximab vedotin sesuai dengan label produk.

Sumber