Pencarian obat berdasarkan namanya

Budeprion XL dan Pirfenidone

Penentuan interaksi Budeprion XL dan Pirfenidone dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Budeprion XL <> Pirfenidone

Aktualitas: 13.06.2023 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

BuPROPion dapat meningkatkan kadar pirfenidone. Dalam beberapa kasus, hal ini dapat meningkatkan risiko dan/atau tingkat keparahan efek samping seperti masalah hati, kepekaan terhadap sinar matahari, ruam, pusing, diare, mual, muntah, dan sakit perut. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter mungkin dapat meresepkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau pemantauan lebih sering untuk aman menggunakan kedua obat-obatan. Anda harus mencari perhatian medis segera jika anda mengalami demam, menggigil, nyeri sendi atau bengkak, perdarahan yang tidak biasa atau memar, ruam kulit, gatal-gatal, kehilangan nafsu makan, kelelahan, mual, muntah, urin berwarna gelap, tinja berwarna terang, dan/atau menguningnya kulit atau mata, ini mungkin tanda-tanda dan gejala kerusakan hati. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MONITOR: pemberian bersamaan dengan moderat atau inhibitor poten dari CYP450 2C9, 2C19, 2D6, dan/atau 2E1 dapat meningkatkan konsentrasi plasma dari pirfenidone, terutama ketika digunakan selain sedang atau kuat CYP450 1A2 inhibitor. Pirfenidone terutama (70% sampai 80%) dimetabolisme oleh CYP450 1A2, dengan sedikit kontribusi dari CYP450 2C9, 2C19, 2D6, dan 2E1. Dalam 25 sehat bukan perokok dan 25 perokok yang diberikan dosis tunggal pirfenidone dengan ampuh CYP450 1A2 inhibitor fluvoxamine (50 mg pada waktu tidur selama 3 hari; 50 mg dua kali sehari selama 3 hari, kemudian 50 mg di pagi hari dan 100 mg pada waktu tidur selama 4 hari), pirfenidone paparan sistemik (AUC) meningkat sekitar 4 kali lipat di pusat mata pelajaran dan 7 kali lipat dalam merokok subjek. Fluvoxamine juga menghambat CYP450 2C9, 2C19 dan 2D6, meskipun sejauh mana efek ini berkontribusi terhadap interaksi belum ditetapkan. Interaksi belum diteliti dengan spesifik inhibitor lain isoenzim yang terlibat dalam metabolisme pirfenidone.

MANAJEMEN: penggunaan Bersamaan pirfenidone dengan moderat atau inhibitor poten dari CYP450 2C9, 2C19, 2D6, dan/atau 2E1 selain moderat atau inhibitor ampuh CYP450 1A2 (misalnya, tertentu fluoroquinolones, kontrasepsi oral, deferasirox, methoxsalen, mexiletine, thiabendazole, tiklopidin, zileuton) harus dihindari. Tidak ada tindakan pencegahan ini diperlukan jika pirfenidone dan CYP450 2C9, 2C19, 2D6, dan/atau 2E1 inhibitor yang diberikan tanpa moderat atau ampuh CYP450 1A2 inhibitor.

Sumber