Pencarian obat berdasarkan namanya

Cidofovir dan Indomethacin Rectal

Penentuan interaksi Cidofovir dan Indomethacin Rectal dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Cidofovir <> Indomethacin Rectal

Aktualitas: 12.07.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan cidofovir bersama dengan indometasin tidak dianjurkan. Cidofovir dapat menyebabkan masalah ginjal, dan menggabungkan dengan obat lain yang juga dapat mempengaruhi ginjal seperti indometasin dapat meningkatkan risiko itu. Jika anda telah menerima indometasin, anda mungkin harus menunggu setidaknya tujuh hari setelah dosis terakhir anda sebelum anda dapat mulai pengobatan dengan cidofovir. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter mungkin dapat meresepkan alternatif yang tidak berinteraksi. Anda harus mencari perhatian medis segera jika anda mengembangkan tanda-tanda dan gejala-gejala yang dapat menunjukkan kerusakan ginjal seperti mual, muntah, kehilangan nafsu makan, peningkatan atau penurunan buang air kecil, berat badan tiba-tiba atau penurunan berat badan, retensi cairan, pembengkakan, sesak napas, nyeri tulang, kram otot, kelelahan, kelemahan, pusing, kebingungan, dan irama jantung yang tidak teratur. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

KONTRAINDIKASI: pemberian bersamaan dari cidofovir dengan lainnya agen nefrotoksik dapat meningkatkan risiko gangguan ginjal karena efek aditif pada ginjal. Dosis-terkait nefrotoksisitas lebih besar toksisitas cidofovir. Kasus-kasus gagal ginjal akut mengakibatkan dialisis dan/atau berkontribusi terhadap kematian telah terjadi dengan hanya satu atau dua dosis cidofovir. Proteinuria dapat menjadi indikator awal dari cidofovir yang terkait dengan nefrotoksisitas, dan pengobatan lanjutan dapat menyebabkan tambahan proksimal tubular cedera sel dihasilkan dalam glikosuria; menurun di serum fosfat, asam urat, dan bikarbonat; peningkatan dalam serum kreatinin, dan gagal ginjal akut. Beberapa kasus yang dilaporkan telah memenuhi kriteria sindrom Fanconi. Dalam uji klinis, kasus nefrotoksisitas di mana fungsi ginjal tidak kembali ke baseline setelah penghentian obat juga telah dilaporkan.

MANAJEMEN: penggunaan Bersamaan cidofovir dengan lainnya berpotensi agen nefrotoksik (misalnya aminoglikosida; polipeptida, glycopeptide, dan antibiotik polimiksin; amfoterisin B; i; antivirus/agen antiretroviral seperti acyclovir, adefovir, foscarnet, ganciclovir, dan tenofovir; antineoplastics seperti aldesleukin, cisplatin, clofarabine, ifosfamide, streptozocin, dan tinggi intravena dosis metotreksat; agen chelating seperti deferasirox, deferoxamine, disodium edetat, dan kalsium disodium edetat; imunosupresan seperti siklosporin, everolimus, sirolimus, dan tacrolimus; intravaskular kontras media; bifosfonat intravena; intravena pentamidin; dosis tinggi dan/atau kronis menggunakan obat anti-inflamasi; gallium nitrat; lithium; penisilamin) dianggap sebagai kontraindikasi. Agen tersebut harus dihentikan selama setidaknya tujuh hari sebelum memulai terapi dengan cidofovir. Inisiasi cidofovir ini juga kontraindikasi pada pasien dengan kreatinin serum >1,5 mg/dL, yang dihitung kreatinin <=55 mL/menit, atau protein urin >=100 mg/dL (2+ proteinuria atau lebih besar).

Sumber