Pencarian obat berdasarkan namanya

Complera dan Remeron

Penentuan interaksi Complera dan Remeron dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Complera <> Remeron

Aktualitas: 19.10.2023 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan mirtazapine bersama-sama dengan rilpivirine dapat meningkatkan risiko irama jantung yang tidak teratur yang dapat menjadi serius dan berpotensi mengancam jiwa, meskipun relatif jarang terjadi efek samping. Anda mungkin akan lebih rentan jika anda memiliki kondisi jantung yang disebut sindrom QT panjang bawaan lain penyakit jantung, kelainan konduksi, atau gangguan elektrolit (misalnya, magnesium atau kalium kerugian akibat parah atau berkepanjangan diare atau muntah). Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Anda harus mencari perhatian medis segera jika anda mengembangkan tiba-tiba pusing, ringan, pingsan, sesak napas, atau jantung berdebar-debar selama pengobatan dengan obat ini, baik bersama-sama atau sendirian. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MONITOR: data yang Tersedia menunjukkan bahwa mirtazapine dapat menyebabkan ringan perpanjangan interval QT. Secara teoritis, pemberian bersamaan dengan agen lain yang dapat memperpanjang interval QT dapat mengakibatkan efek aditif dan peningkatan risiko aritmia ventrikel termasuk kabel tips de pointes dan kematian mendadak. Menggunakan paparan analisis respon, hubungan positif antara mirtazapine konsentrasi dan perpanjangan interval QTc diidentifikasi dalam clinical trial acak dengan plasebo dan positif (moksifloksasin) kontrol yang melibatkan 54 relawan yang sehat. Namun, tingkat perpanjangan QT diamati dengan baik 45 mg (terapi) dan 75 mg (supratherapeutic) dosis mirtazapine tidak pada tingkat yang umumnya dianggap bermakna secara klinis. Dalam 6 minggu plasebo-terkontrol di mana total 338 pasien menerima mirtazapine dan 261 pasien yang menerima plasebo, perpanjangan QTc >=500 msec tidak diamati antara mirtazapine-pasien yang diobati. Perubahan berarti di QTc adalah +1.6 msec untuk mirtazapine dan -3.1 msec untuk plasebo, yang jauh di bawah yang umumnya diterima ambang batas kritis untuk kardiovaskular keselamatan. Meskipun demikian, kasus-kasus perpanjangan QT, kabel tips de pointes, takikardia ventrikel, dan tiba-tiba kematian, telah dilaporkan selama postmarketing penggunaan mirtazapine menurut produsen. Mayoritas laporan terjadi dalam hubungan dengan overdosis atau pada pasien dengan faktor risiko lain untuk perpanjangan QT, termasuk penggunaan bersamaan QT-memperpanjang obat-obatan. Secara umum, risiko dari agen individu atau kombinasi dari agen-agen yang menyebabkan aritmia ventrikel dalam hubungan dengan perpanjangan QT adalah sebagian besar tak terduga tetapi dapat meningkat tertentu yang mendasari faktor-faktor risiko bawaan seperti sindrom QT panjang, penyakit jantung, dan gangguan elektrolit (misalnya, hipokalemia, hipomagnesemia). Selain itu, sejauh mana obat-induced perpanjangan QT tergantung pada obat tertentu(s) yang terlibat dan dosis(s) obat(s).

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan jika mirtazapine digunakan dalam kombinasi dengan obat-obatan lain yang dapat memperpanjang interval QT. Pasien harus disarankan untuk mencari perhatian medis segera jika mereka mengalami gejala-gejala yang bisa menunjukkan terjadinya kabel tips de pointes seperti pusing, ringan, pingsan, palpitasi, irama jantung yang tidak teratur, sesak napas, atau sinkop.

Sumber