Tentang kami Kontak Interaksi obat-obatan: 390 212
Pencarian obat berdasarkan namanya

Daurismo dan Zofran ODT

Penentuan interaksi Daurismo dan Zofran ODT dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:
Daurismo <> Zofran ODT
Aktualitas: 24.08.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Konsumen informasi untuk interaksi ini saat ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGHINDARI: Glasdegib dapat menyebabkan dosis-terkait perpanjangan interval QT. Secara teoritis, pemberian bersamaan dengan agen lain yang dapat memperpanjang interval QT dapat mengakibatkan efek aditif dan peningkatan risiko aritmia ventrikel termasuk kabel tips de pointes dan kematian mendadak. Efek glasdegib administrasi pada dikoreksi interval QT (QTc) dievaluasi dalam 36 sehat subyek penelitian. Pada terapi konsentrasi plasma untuk dosis yang dianjurkan, yang dicapai dengan tunggal 150 mg dosis, terbesar plasebo dan dasar yang disesuaikan interval QTc perubahan 8 msec. Pada dua kali terapi konsentrasi plasma, yang dicapai dengan tunggal 300 mg dosis, QTc perubahan 13 msec. Dalam sebuah uji klinis yang telah 98 dievaluasi pasien yang diobati dengan glasdegib 100 mg dalam kombinasi dengan dosis rendah cytarabine, 5% dari pasien yang ditemukan memiliki interval QTc yang lebih besar dari 500 msec dan 4% memiliki QTc peningkatan dari baseline yang lebih besar dari 60 msec. Uji klinis dikecualikan pasien dengan baseline QTc yang lebih besar dari 470 msec atau sejarah dari sindrom QT panjang atau yang tidak terkendali penyakit kardiovaskular. Secara umum, risiko dari agen individu atau kombinasi dari agen-agen yang menyebabkan aritmia ventrikel dalam hubungan dengan perpanjangan QT adalah sebagian besar tak terduga tetapi dapat meningkat tertentu yang mendasari faktor-faktor risiko bawaan seperti sindrom QT panjang, penyakit jantung, dan gangguan elektrolit (misalnya, hipokalemia, hipomagnesemia). Selain itu, sejauh mana obat-induced perpanjangan QT tergantung pada obat tertentu(s) yang terlibat dan dosis(s) obat(s). MANAJEMEN: pemberian bersamaan dari glasdegib dengan obat-obatan lain yang dapat memperpanjang interval QT umumnya harus dihindari. Hati-hati dan pemantauan klinis yang dianjurkan jika penggunaan bersamaan diperlukan. Pasien harus memiliki electrocardiograms (Ekg) yang dilakukan sebelum memulai pengobatan dengan glasdegib, kira-kira satu minggu setelah inisiasi, dan kemudian sekali bulanan untuk dua bulan ke depan, meskipun pasien dengan faktor risiko yang mungkin memerlukan lebih sering dan berkelanjutan pemantauan EKG. Ulangi EKG jika abnormal dan mengelola setiap kelainan segera. Jika interval QTc lebih besar dari 500 msec pada setiap saat selama pengobatan, mengganggu dan mengurangi glasdegib dosis sesuai dengan pelabelan produk rekomendasi. Glasdegib harus secara permanen dihentikan pada pasien yang mengembangkan perpanjangan interval QTc dengan tanda-tanda atau gejala-gejala yang mengancam jiwa aritmia. Karena hipokalemia dan hipomagnesemia adalah faktor risiko aritmia ventrikel, kadar elektrolit juga harus diperoleh sebelum dan selama pengobatan, dan kelainan dikoreksi seperlunya. Pasien harus disarankan untuk mencari perhatian medis segera jika mereka mengalami gejala-gejala yang bisa menunjukkan terjadinya kabel tips de pointes seperti pusing, ringan, pingsan, palpitasi, irama jantung yang tidak teratur, sesak napas, atau sinkop. Referensi "Informasi Produk. Daurismo (glasdegib)." Pfizer obat-Obatan US Group, New York, NY.

Profesional:

UMUMNYA MENGHINDARI: Glasdegib dapat menyebabkan dosis-terkait perpanjangan interval QT. Secara teoritis, pemberian bersamaan dengan agen lain yang dapat memperpanjang interval QT dapat mengakibatkan efek aditif dan peningkatan risiko aritmia ventrikel termasuk kabel tips de pointes dan kematian mendadak. Efek glasdegib administrasi pada dikoreksi interval QT (QTc) dievaluasi dalam 36 sehat subyek penelitian. Pada terapi konsentrasi plasma untuk dosis yang dianjurkan, yang dicapai dengan tunggal 150 mg dosis, terbesar plasebo dan dasar yang disesuaikan interval QTc perubahan 8 msec. Pada dua kali terapi konsentrasi plasma, yang dicapai dengan tunggal 300 mg dosis, QTc perubahan 13 msec. Dalam sebuah uji klinis yang telah 98 dievaluasi pasien yang diobati dengan glasdegib 100 mg dalam kombinasi dengan dosis rendah cytarabine, 5% dari pasien yang ditemukan memiliki interval QTc yang lebih besar dari 500 msec dan 4% memiliki QTc peningkatan dari baseline yang lebih besar dari 60 msec. Uji klinis dikecualikan pasien dengan baseline QTc yang lebih besar dari 470 msec atau sejarah dari sindrom QT panjang atau yang tidak terkendali penyakit kardiovaskular. Secara umum, risiko dari agen individu atau kombinasi dari agen-agen yang menyebabkan aritmia ventrikel dalam hubungan dengan perpanjangan QT adalah sebagian besar tak terduga tetapi dapat meningkat tertentu yang mendasari faktor-faktor risiko bawaan seperti sindrom QT panjang, penyakit jantung, dan gangguan elektrolit (misalnya, hipokalemia, hipomagnesemia). Selain itu, sejauh mana obat-induced perpanjangan QT tergantung pada obat tertentu(s) yang terlibat dan dosis(s) obat(s).

MANAJEMEN: pemberian bersamaan dari glasdegib dengan obat-obatan lain yang dapat memperpanjang interval QT umumnya harus dihindari. Hati-hati dan pemantauan klinis yang dianjurkan jika penggunaan bersamaan diperlukan. Pasien harus memiliki electrocardiograms (Ekg) yang dilakukan sebelum memulai pengobatan dengan glasdegib, kira-kira satu minggu setelah inisiasi, dan kemudian sekali bulanan untuk dua bulan ke depan, meskipun pasien dengan faktor risiko yang mungkin memerlukan lebih sering dan berkelanjutan pemantauan EKG. Ulangi EKG jika abnormal dan mengelola setiap kelainan segera. Jika interval QTc lebih besar dari 500 msec pada setiap saat selama pengobatan, mengganggu dan mengurangi glasdegib dosis sesuai dengan pelabelan produk rekomendasi. Glasdegib harus secara permanen dihentikan pada pasien yang mengembangkan perpanjangan interval QTc dengan tanda-tanda atau gejala-gejala yang mengancam jiwa aritmia. Karena hipokalemia dan hipomagnesemia adalah faktor risiko aritmia ventrikel, kadar elektrolit juga harus diperoleh sebelum dan selama pengobatan, dan kelainan dikoreksi seperlunya. Pasien harus disarankan untuk mencari perhatian medis segera jika mereka mengalami gejala-gejala yang bisa menunjukkan terjadinya kabel tips de pointes seperti pusing, ringan, pingsan, palpitasi, irama jantung yang tidak teratur, sesak napas, atau sinkop.

Sumber
  • "Product Information. Daurismo (glasdegib)." Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
Daurismo

Nama generik: glasdegib

Nama merek: Daurismo

Sinonim: tidak

Zofran ODT

Nama generik: ondansetron

Nama merek: Zofran, Zofran ODT, Zuplenz

Sinonim: tidak

Dalam proses pemeriksaan kompatibilitas dan interaksi obat, digunakan data referensi tersebut: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaksi dengan makanan dan gaya hidup
Interaksi dengan penyakit