Pencarian obat berdasarkan namanya

Deutetrabenazine dan Forfivo XL

Penentuan interaksi Deutetrabenazine dan Forfivo XL dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Deutetrabenazine <> Forfivo XL

Aktualitas: 02.06.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

BuPROPion dapat meningkatkan kadar darah dan efek deutetrabenazine, seperti kantuk, abnormal, gerakan otot tak sadar, dan Parkinson gejala-gejala tersebut sedikit gemetar, kekakuan tubuh, atau kesulitan bergerak atau menjaga keseimbangan, dan irama jantung yang tidak teratur masalah yang disebut perpanjangan QT. Irama jantung yang tidak teratur masalah-masalah yang dapat menjadi serius dan berpotensi mengancam jiwa, meskipun itu adalah efek samping yang jarang. Anda mungkin akan lebih rentan jika anda memiliki kondisi jantung yang disebut sindrom QT panjang bawaan lain penyakit jantung, kelainan konduksi, atau gangguan elektrolit (misalnya, magnesium atau kalium kerugian akibat parah atau berkepanjangan diare atau muntah). Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis deutetrabenazine sebelum menggunakan obat-obat ini bersama-sama. Dokter anda mungkin sudah menyadari risiko, tetapi telah memutuskan bahwa ini adalah pengobatan terbaik untuk anda dan telah mengambil tindakan pencegahan yang tepat dan pemantauan yang ketat untuk setiap komplikasi potensial. Anda harus mencari perhatian medis segera jika anda mengembangkan tiba-tiba pusing, ringan, pingsan, sesak napas, atau jantung berdebar-debar selama pengobatan dengan obat-obat ini, dan juga gejala-gejala seperti demam, intoleransi panas, berkeringat berlebihan, otot-otot kaku dan kesulitan bergerak atau menelan yang tidak memiliki penyebab yang jelas. Tidak mengemudi, mengoperasikan mesin-mesin berat, atau melakukan kegiatan berbahaya lainnya sampai anda tahu bagaimana obat ini mempengaruhi anda. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MENYESUAIKAN DOSIS: pemberian bersamaan dengan kuat CYP450 2D6 inhibitor dapat meningkatkan konsentrasi plasma yang aktif secara farmakologi dihydro-metabolit dari deutetrabenazine, alfa - dan beta-HTBZ (dihydrotetrabenazine), yang dapat meningkatkan risiko efek samping, seperti mengantuk, relevan secara klinis perpanjangan interval QT, parkinsonisme, akatisia, neuroleptic malignant syndrome, depresi, dan bunuh diri. Interaksi dievaluasi dalam 25 subyek sehat yang diberikan satu 22.5 mg dosis deutetrabenazine berikut 8 hari dari administrasi kuat CYP450 2D6 inhibitor paroxetine (20 mg sehari). Kira-kira 3 kali lipat dalam paparan sistemik untuk total (alfa dan beta)-HTBZ diamati di hadapan paroxetine dibandingkan dengan deutetrabenazine diberikan saja. Miskin CYP450 2D6 metabolizer status (kira-kira 7% dari Bule dan 2% dari orang-orang Asia dan orang-orang keturunan Afrika) juga diprediksi untuk meningkatkan eksposur untuk alfa - dan beta-HTBZ. Data tidak tersedia pada efek moderat atau lemah CYP450 2D6 inhibitor pada paparan deutetrabenazine dan metabolitnya.

UMUMNYA MENGHINDARI: Deutetrabenazine telah dikaitkan dengan sederhana perpanjangan QT. Tunggal 24 mg dosis telah ditunjukkan untuk meningkatkan QTc oleh sekitar 4,5 msec dalam sebuah penelitian di sehat laki-laki dan subjek perempuan. Pemberian bersamaan dengan kuat CYP450 2D6 inhibitor dapat meningkatkan konsentrasi plasma dari metabolit aktif secara farmakologi dari deutetrabenazine. Namun, data yang mengevaluasi efek pada eksposur yang lebih tinggi untuk deutetrabenazine atau metabolit aktif yang kurang. Secara umum, risiko dari agen individu atau kombinasi dari agen-agen yang menyebabkan aritmia ventrikel dalam hubungan dengan perpanjangan QT adalah sebagian besar tak terduga tetapi dapat meningkat tertentu yang mendasari faktor-faktor risiko bawaan seperti sindrom QT panjang, penyakit jantung, dan gangguan elektrolit (misalnya, hipokalemia, hipomagnesemia). Selain itu, sejauh mana obat-induced perpanjangan QT tergantung pada obat-obatan tertentu yang terlibat dan dosis obat.

MANAJEMEN: respon Farmakologis untuk deutetrabenazine harus dipantau lebih dekat setiap kali kuat CYP450 2D6 inhibitor (misalnya,fluoxetine, paroxetine, atau quinidine) ditambahkan ke atau ditarik dari terapi. Deutetrabenazine tidak dianjurkan untuk digunakan pada pasien dengan sindrom QT panjang bawaan atau dengan aritmia terkait dengan perpanjangan interval QT. Penilaian baseline interval QT dan pemantauan berkala selama terapi dapat dipertimbangkan. Maksimum dosis yang dianjurkan dari deutetrabenazine adalah 18 mg per dosis dan 36 mg per hari selama pemberian bersamaan dengan ampuh CYP450 2D6 inhibitor atau pada pasien yang miskin metabolisme dari CYP450 2D6. Pasien dan pengasuh mereka harus disarankan untuk memberitahu dokter mereka jika mereka memiliki pengalaman baru atau memperburuk depresi, pikiran bunuh diri, parkinsonisme, kegelisahan, agitasi, disfagia, dan/atau sedasi berlebihan saat mengambil deutetrabenazine. Penderita juga harus disarankan untuk mencari perhatian medis segera jika mereka mengalami gejala-gejala yang bisa menunjukkan terjadinya kabel tips de pointes seperti pusing, ringan, pingsan, palpitasi, irama jantung yang tidak teratur, sesak napas, atau sinkop. Pasien rawat jalan harus menasihati untuk menghindari kegiatan berbahaya yang membutuhkan kewaspadaan mental dan koordinasi motorik sampai mereka tahu bagaimana obat ini mempengaruhi mereka, dan untuk memberitahu dokter mereka jika mereka memiliki pengalaman yang berlebihan atau berkepanjangan SSP efek yang mengganggu aktivitas normal mereka.

Sumber