Pencarian obat berdasarkan namanya

Diltzac dan Quinamm

Penentuan interaksi Diltzac dan Quinamm dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Diltzac <> Quinamm

Aktualitas: 18.11.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

DilTIAZem dapat meningkatkan kadar darah dan efek dari kina. Anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau pemantauan lebih sering oleh dokter anda untuk dengan aman menggunakan obat-obatan. Biarkan dokter anda tahu jika anda mengalami efek samping meningkat dari kina seperti sakit kepala, flushing, berkeringat, mual, muntah, diare, sakit perut, pusing, telinga berdenging, gangguan pendengaran, penglihatan kabur, gangguan penglihatan, dan irama jantung yang tidak teratur. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MONITOR: pemberian bersamaan dengan inhibitor dari CYP450 3A4 dapat meningkatkan konsentrasi plasma dari kina, yang terutama dimetabolisme oleh isoenzim. Dalam sepuluh relawan yang sehat, pemberian tunggal 600 mg oral dosis kina sulfat dalam kombinasi dengan ampuh CYP450 3A4 inhibitor troleandomycin (500 mg secara oral setiap 8 jam selama 48 jam) meningkat secara signifikan yang berarti kina kadar plasma puncak (Cmax), paparan sistemik (AUC) dan terminal paruh eliminasi sebesar 26%, 90% dan 63%, masing-masing, dan penurunan rata-rata oral clearance (Cl/F) sebesar 45% dibandingkan dengan pemberian kina sendiri. Troleandomycin juga mengurangi rata-rata Cmax, AUC dan jelas pembentukan clearance dari metabolit utama, 3-hydroxyquinine, sebesar 75%, 58% dan 81%, masing-masing. Demikian juga, dalam sebuah studi dari sembilan relawan yang sehat, pemberian tunggal 500 mg oral dosis kina hidroklorida dalam kombinasi dengan yang lain ampuh CYP450 3A4 inhibitor ketoconazole (100 mg dua kali sehari selama 3 hari) mengakibatkan 45% peningkatan dalam rata-rata kina AUC dan 31% penurunan berarti oral clearance dibandingkan dengan pemberian kina sendiri. Secara klinis, tinggi kadar plasma dari kina dapat meningkatkan risiko perpanjangan interval QT, yang telah dikaitkan dengan aritmia ventrikel termasuk kabel tips de pointes dan kematian mendadak. Fatal kabel tips de pointes aritmia dilaporkan pada pasien tua yang menerima kina dalam kombinasi dengan eritromisin, cukup ampuh CYP450 3A4 inhibitor, dan dopamin. Namun, hubungan kausal itu tidak ditetapkan dalam kasus ini. Risiko lain kina toksisitas seperti cinchonism mungkin juga akan meningkat.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan jika kina digunakan dalam kombinasi dengan ampuh dan moderat CYP450 3A4 inhibitor. Pasien harus dipantau secara ketat untuk efek samping yang terkait dengan kina seperti hematologi toksisitas dan aritmia jantung termasuk kabel tips de pointes dan fibrilasi atrium. Pasien harus disarankan untuk menghubungi dokter mereka jika mereka mengalami efek samping seperti sakit kepala, flushing, berkeringat, mual, muntah, diare, sakit perut, tinnitus, pusing, vertigo, gangguan pendengaran, penglihatan kabur, gangguan penglihatan, dan irama jantung yang tidak teratur.

Sumber

Mirghani RA, Yasar U, Zheng T, et al "Enzyme kinetics for the formation of 3-hydroxyquinine and three new metabolites of quinine in vitro; 3-hydroxylation by CYP3A4 is indeed the major metabolic pathway." Drug Metab Dispos 30 (2002): 1368-71
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Mirghani RA, Hellgren U, Westerberg PA, Ericsson O, Bertilsson L, Gustafsson LL "The roles of cytochrome P450 3A4 and 1A2 in the 3-hydroxylation of quinine in vivo." Clin Pharmacol Ther 66 (1999): 454-60
Wanwimolruk S, Paine MF, Pusek SN, Watkins PB "Is quinine a suitable probe to assess the hepatic drug-metabolizing enzyme CYP3A4?" Br J Clin Pharmacol 54 (2002): 643-51
Zhang H, Coville PF, Walker RJ, Miners JO, Birkett DJ, Wanwimolruk S "Evidence for involvement of human CYP3A in the 3-hydroxylation of quinine." Br J Clin Pharmacol 43 (1997): 245-52
Mirghani RA, Ericsson O, Tybring G, Gustafsson LL, Bertilsson L "Quinine 3-hydroxylation as a biomarker reaction for the activity of CYP3A4 in man." Eur J Clin Pharmacol 59 (2003): 23-8
Zhao XJ, Ishizaki T "A further interaction study of quinine with clinically important drugs by human liver microsomes: determinations of inhibition constant (K-i) and type of inhibition." Eur J Drug Metab Pharm 24 (1999): 272-8
Mirghani RA, Hellgren U, Bertilsson L, Gustafsson LL, Ericsson O "Metabolism and elimination of quinine in healthy volunteers." Eur J Clin Pharmacol (2003):
Zhao XJ, Ishizaki T "Metabolic interactions of selected antimalarial and non-antimalarial drugs with the major pathway (3-hydroxylation) of quinine in human liver microsomes." Br J Clin Pharmacol 44 (1997): 505-11
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Qualaquin (quinine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.

Diltzac

Nama generik: diltiazem

Nama merek: Cardizem, Cartia XT, Dilacor XR, Dilt-CD, Diltia XT, Diltzac, Matzim LA, Taztia XT, Tiazac, Cardizem CD, Dilt-XR, Tiazac, Cardizem LA, Tiazac Extended Release Capsules

Sinonim: Diltzac (Oral)

Apa itu Diltzac?