Dronabinol Capsules dan Forfivo XL

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen informasi untuk interaksi ini saat ini tidak tersedia.MEMONITOR: penggunaan bupropion berhubungan dengan dosis-terkait risiko kejang. Risiko dapat lebih meningkat ketika diberikan dengan selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI antidepresan atau anorectics), monoamine oxidase inhibitor, neuroleptik agen, stimulan sistem saraf pusat, opioid, antidepresan trisiklik, lain senyawa trisiklik (misalnya, cyclobenzaprine, fenotiazin), steroid sistemik, atau zat yang dapat menurunkan ambang kejang (misalnya, carbapenems, agen kolinergik, fluoroquinolones, interferon, klorokuin, mefloquine, lindane, teofilin). Agen ini sering secara individual epileptogenik dan mungkin memiliki efek aditif bila dikombinasikan. Diperkirakan angka kejadian kejang adalah sekitar 0.4% untuk segera-rilis bupropion hidroklorida dengan dosis antara 300 sampai 450 mg/hari (setara dengan 348 untuk 522 mg/hari bupropion hydrobromide), tetapi meningkat hampir sepuluh kali lipat antara 450 mg dan 600 mg/hari (setara dengan 522 dan 696 mg/hari bupropion hydrobromide). Data untuk sustained-release (SR) bupropion hidroklorida mengungkapkan kejang kejadian sekitar 0,1% pada dosis hingga 300 mg/hari dan 0,4% pada 400 mg/hari. Demikian juga, dalam uji klinis, secara keseluruhan kejang kejadian sekitar 0.1% telah dilaporkan dengan extended-release (XL) bupropion hidroklorida dengan dosis 450 mg/hari dan sekitar 0.39% pada 450 mg/hari. 0.4% kejadian kejang dapat melebihi yang lain yang dipasarkan antidepresan sebanyak 4 kali lipat. MANAJEMEN: sangat hati-hati disarankan jika bupropion diberikan dengan zat yang dapat menurunkan ambang kejang, terutama pada orang tua dan pada pasien dengan riwayat kejang atau faktor risiko lain untuk kejang (misalnya, trauma kepala; tumor otak; berat sirosis hati; gangguan metabolisme; infeksi SSP; penggunaan alkohol yang berlebihan atau obat penenang; kecanduan opiat, kokain, atau stimulan; diabetes diobati dengan agen hipoglikemik oral atau insulin). Bupropion serta obat bersamaan harus dimulai pada ujung bawah dari rentang dosis dan dititrasi secara bertahap sesuai kebutuhan dan sebagai ditoleransi. Maksimum dosis yang dianjurkan untuk menemukan bupropion formulasi yang tidak boleh terlampaui. Bupropion harus dihentikan dan tidak restart pada pasien yang mengalami kejang selama pengobatan. Referensi "Informasi Produk. Wellbutrin XL (buPROPion)." GlaxoSmithKline, Philadelphia, PA. Masco HL, Kiev, Holloman LC, Batey SR, Johnston JA, Lineberry CG "Keamanan dan kemanjuran dari bupropion dan nortriptyline pada pasien rawat jalan dengan depresi." Curr Ada Res Clin Exp 55 (1994): 851-63 Sheehan DV, Welch JB, Fishman SM "kasus bupropion-induced kejang." J Nerv Ment Dis 174 (1986): 496-8 "Informasi Produk. Wellbutrin (bupropion)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC. Gittelman DK, Kirby MG "kejang berikut bupropion overdosis." J Clin Psychiatry 54 (1993): 162 Kanada Asosiasi Apoteker "e-CPS. Tersedia dari: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Pisani F, Spina E, Oteri G "obat Antidepresan dan kejang kerentanan: dari in vitro data untuk praktek klinis." Epilepsia 40(Suppl 10) (1999): S48-56 "Informasi Produk. Aplenzin (buPROPion)." sanofi-aventis , Bridgewater, NJ. Dufresne RL, Weber SS, Becker KEMBALI "Bupropion hidroklorida." Obat Intell Clin Pharm 18 (1984): 957-64 Johnston JA, Lineberry CG, Ascher JA, et al. "A 102-pusat studi prospektif dari penyitaan dalam hubungan dengan bupropion." J Clin Psychiatry 52 (1991): 450-6 "Informasi Produk. Zyban (bupropion)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC. "Informasi Produk. Wellbutrin SR (bupropion)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC. James WA, Lippmann S "Bupropion: gambaran dan pedoman peresepan dalam depresi." Selatan Med J 84 (1991): 222-4 Storrow AB "Bupropion overdosis dan kejang-kejang." Am J Emerg Med 12 (1994): 183-4 Rosenstein DL, Nelson JC, Jacobs SC "Kejang terkait dengan antidepresan: sebuah tinjauan." J Clin Psychiatry 54 (1993): 289-99 Lihat semua 15 referensi

MEMONITOR: penggunaan bupropion berhubungan dengan dosis-terkait risiko kejang. Risiko dapat lebih meningkat ketika diberikan dengan selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI antidepresan atau anorectics), monoamine oxidase inhibitor, neuroleptik agen, stimulan sistem saraf pusat, opioid, antidepresan trisiklik, lain senyawa trisiklik (misalnya, cyclobenzaprine, fenotiazin), steroid sistemik, atau zat yang dapat menurunkan ambang kejang (misalnya, carbapenems, agen kolinergik, fluoroquinolones, interferon, klorokuin, mefloquine, lindane, teofilin). Agen ini sering secara individual epileptogenik dan mungkin memiliki efek aditif bila dikombinasikan. Diperkirakan angka kejadian kejang adalah sekitar 0.4% untuk segera-rilis bupropion hidroklorida dengan dosis antara 300 sampai 450 mg/hari (setara dengan 348 untuk 522 mg/hari bupropion hydrobromide), tetapi meningkat hampir sepuluh kali lipat antara 450 mg dan 600 mg/hari (setara dengan 522 dan 696 mg/hari bupropion hydrobromide). Data untuk sustained-release (SR) bupropion hidroklorida mengungkapkan kejang kejadian sekitar 0,1% pada dosis hingga 300 mg/hari dan 0,4% pada 400 mg/hari. Demikian juga, dalam uji klinis, secara keseluruhan kejang kejadian sekitar 0.1% telah dilaporkan dengan extended-release (XL) bupropion hidroklorida dengan dosis 450 mg/hari dan sekitar 0.39% pada 450 mg/hari. 0.4% kejadian kejang dapat melebihi yang lain yang dipasarkan antidepresan sebanyak 4 kali lipat.

MANAJEMEN: sangat hati-hati disarankan jika bupropion diberikan dengan zat yang dapat menurunkan ambang kejang, terutama pada orang tua dan pada pasien dengan riwayat kejang atau faktor risiko lain untuk kejang (misalnya, trauma kepala; tumor otak; berat sirosis hati; gangguan metabolisme; infeksi SSP; penggunaan alkohol yang berlebihan atau obat penenang; kecanduan opiat, kokain, atau stimulan; diabetes diobati dengan agen hipoglikemik oral atau insulin). Bupropion serta obat bersamaan harus dimulai pada ujung bawah dari rentang dosis dan dititrasi secara bertahap sesuai kebutuhan dan sebagai ditoleransi. Maksimum dosis yang dianjurkan untuk menemukan bupropion formulasi yang tidak boleh terlampaui. Bupropion harus dihentikan dan tidak restart pada pasien yang mengalami kejang selama pengobatan.

Dronabinol Capsules

Nama generik: dronabinol

Nama merek: Marinol, Syndros

Sinonim: Dronabinol

Apa itu Dronabinol Capsules?

Forfivo XL

Nama generik: bupropion

Nama merek: Aplenzin, Budeprion XL, Forfivo XL, Wellbutrin XL, Buproban, Wellbutrin SR, Zyban, Zyban Advantage Pack

Sinonim: tidak

Apa itu Forfivo XL?