Pencarian obat berdasarkan namanya

Evotaz dan Imipramine Capsules

Penentuan interaksi Evotaz dan Imipramine Capsules dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Evotaz <> Imipramine Capsules

Aktualitas: 10.07.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Atazanavir dapat meningkatkan kadar darah dan efek dari imipramine. Hal ini dapat meningkatkan frekuensi dan/atau tingkat keparahan efek samping seperti mengantuk, kebingungan, gangguan memori, mulut kering, penglihatan kabur, konstipasi, intoleransi panas, kesulitan buang air kecil, masalah seksual, perubahan tekanan darah, dan detak jantung yang tidak teratur. Anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau pemantauan lebih sering oleh dokter anda untuk dengan aman menggunakan obat-obatan. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MONITOR: pelabelan Produk tertentu protease inhibitor (PIs) seperti amprenavir dan atazanavir serikat yang serius dan/atau mengancam kehidupan interaksi obat dapat terjadi dengan antidepresan trisiklik (Tca), mungkin karena PI penghambatan TCA metabolisme melalui CYP450 3A4. Tinggi kadar plasma Tca dibayangkan bisa menyebabkan efek samping yang serius termasuk perpanjangan interval QT dan aritmia ventrikel seperti takikardia ventrikel dan kabel tips de pointes. Namun, signifikansi klinis dari interaksi tersebut tidak diketahui, karena belum diteliti dan tidak ada laporan kasus itu dipublikasikan dalam literatur medis. Selain itu, banyak Tca dianggap substrat dari beberapa isoenzim CYP450, sehingga efek dari CYP450 3A4 penghambatan saja yang tidak diketahui. Beberapa Tca seperti desipramine, doxepin, dan nortriptyline juga dianggap terutama dimetabolisme oleh CYP450 2D6, yang tidak dikenal untuk dapat dihambat oleh sebagian besar PIs (kecuali ritonavir) untuk setiap signifikan batas.

MANAJEMEN: Sampai informasi lebih lanjut tersedia, disarankan untuk hati-hati jika protease inhibitor harus digunakan dengan Tca. Farmakologis respon dan plasma TCA tingkat harus dipantau lebih dekat setiap kali PI ditambahkan ke atau ditarik dari terapi, dan TCA dosis disesuaikan seperti yang diperlukan.

Sumber

Venkatakrishnan K, Greenblatt DJ, von Moltke LL, Schmider J, Harmatz JS, Shader RI "Five distinct human cytochromes mediate amitriptyline N-demethylation in vitro: dominance of CYP 2C19 and 3A4." J Clin Pharmacol 38 (1998): 112-21
Hartter S, Tybring G, Friedberg T, Weigmann H, Hiemke C "The N-demethylation of the doxepin isomers is mainly catalyzed by the polymorphic CYP2C19." Pharm Res 19 (2002): 1034-7
"Product Information. Agenerase (amprenavir)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.
Shimoda K, Someya T, Yokono A, et al. "The Impact of CYP2C19 and CYP2D6 Genotypes on Metabolism of Amitriptyline in Japanese Psychiatric Patients." J Clin Psychopharmacol 22 (2002): 371-378
Nielsen KK, Flinois JP, Beaune P, Brosen K "The biotransformation of clomipramine in vitro, identification of the cytochrome p450s responsible for the separate metabolic pathways." J Pharmacol Exp Ther 277 (1996): 1659-64
Kirchheiner J, Meineke I, Muller G, Roots I, Brockmoller J "Contributions of CYP2D6, CYP2C9 and CYP2C19 to the biotransformation of E- and Z-doxepin in healthy volunteers." Pharmacogenetics 12 (2002): 571-80
Kirchheiner J, Muller G, Meineke I, Wernecke KD, Roots I, Brockmoller J "Effects of polymorphisms in CYP2D6, CYP2C9, and CYP2C19 on trimipramine pharmacokinetics." J Clin Psychopharmacol 23 (2003): 459-66
Venkatakrishnan K, Schmider J, Harmatz JS, et al. "Relative contribution of CYP3A to amitriptyline clearance in humans: in vitro and in vivo studies." J Clin Pharmacol 41 (2001): 1043-54
Ghahramani P, Ellis SW, Lennard MS, Ramsay LE, Tucker GT "Cytochromes p450 mediating the n-demethylation of amitriptyline." Br J Clin Pharmacol 43 (1997): 137-44
von Moltke LL, Greenblatt DJ, Cotreau-Bibbo MM, Duan SX, Harmatz JS, Shader RI "Inhibition of desipramine hydroxylation in vitro by serotonin-reuptake-inhibitor antidepressants, and by quinidine and ketoconazole: a model system to predict drug interactions in vivo." J Pharmacol Exp Ther 268 (1994): 1278-83
Vonmoltke LL, Greenblatt DJ, Court MH, Duan SX, Harmatz JS, Shader RI "Inhibition of alprazolam and desipramine hydroxylation in vitro by paroxetine and fluvoxamine: comparison with other selective serotonin reuptake inhibitor antidepressants." J Clin Psychopharmacol 15 (1995): 125-31
"Product Information. Reyataz (atazanavir)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
Haritos VS, Ghabrial H, Ahokas JT, Ching MS "Role of cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) in the stereospecific metabolism of E- and Z-doxepin." Pharmacogenetics 10 (2000): 591-603
Eap CB, Bender S, Gastpar M, et al "Steady state plasma levels of the enantiomers of trimipramine and its metabolites in CYP2D6-, CYP2C19- and CYP3A4/5-phenotyped patients." Ther Drug Monit 22 (2000): 209-14
Tacke U, Leinonen E, Lillsunde P, et al "Debrisoquine hydroxylation phenotypes of patients with high versus low to normal serum antidepressant concentrations." J Clin Psychopharmacol 12 (1992): 262-7
"Product Information. Lexiva (fosamprenavir)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
Yang TJ, Krausz KW, Sai Y, Gonzalez FJ, Gelbon HV "Eight inhibitory monoclonal antibodies define the role of individual P-450S in human liver microsomal diazepam, 7-ethoxycoumarin, and imipramine metabolism." Drug Metab Dispos 27 (1999): 102-9