Pencarian obat berdasarkan namanya

Farydak dan Luvox CR

Penentuan interaksi Farydak dan Luvox CR dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Farydak <> Luvox CR

Aktualitas: 09.05.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan panobinostat bersama-sama dengan fluvoxaMINE dapat meningkatkan risiko perdarahan. Panobinostat juga dapat meningkatkan kadar darah dan efek fluvoxaMINE. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter anda mungkin sudah menyadari risiko, tetapi telah memutuskan bahwa ini adalah pengobatan terbaik untuk anda dan telah mengambil tindakan pencegahan yang tepat dan pemantauan yang ketat untuk setiap komplikasi potensial. Hubungi dokter anda jika anda perubahan kondisi atau anda mengalami efek samping, seperti jantung berdebar, pingsan, nyeri dada, kekakuan otot atau kelemahan, gemetar atau tremor. Anda harus mencari perhatian medis segera jika anda mengalami perdarahan yang tidak biasa atau memar, atau tanda-tanda lain dan gejala perdarahan seperti pusing, ringan, merah atau hitam tarry stools, batuk atau muntah darah segar atau kering yang terlihat seperti bubuk kopi, sakit kepala parah, dan kelemahan. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MEMONITOR: pemberian bersamaan dari panobinostat dan obat-obatan yang mengganggu fungsi trombosit atau koagulasi dapat mempotensiasi risiko perdarahan komplikasi, seperti selective serotonin reuptake inhibitor (Ssri) dan agen-agen lain dengan serotonin reuptake inhibitor (SRI) sifat-sifat, seperti clomipramine. Pengobatan dengan panobinostat telah dikaitkan dengan trombositopenia berat dan perdarahan (termasuk pencernaan dan perdarahan paru) dengan fatal hasil. Risiko ini dapat meningkat pada pasien dengan gangguan koagulasi atau orang-orang di kronis terapi antikoagulan. Dalam fase III percobaan klinis pada pasien dengan multiple myeloma kambuh, pengobatan-muncul kelas 3 ke 4 (CTCAE) trombositopenia dan perdarahan dilaporkan dalam 67% dan 4,2% dari panobinostat-pasien yang diobati, masing-masing. Di saat yang sama uji klinis, ada 5 pasien yang diobati dengan panobinostat yang meninggal karena hemoragik acara, dibandingkan dengan di kelompok kontrol. Pasien dengan perdarahan yang fatal peristiwa itu setidaknya kelas 3 (CTCAE) trombositopenia pada saat acara. Selain itu, serotonin dilepaskan oleh trombosit berperan penting dalam hemostasis, dengan demikian Ssri dapat mengubah fungsi platelet dan menginduksi perdarahan. Perdarahan kegiatan yang terkait dengan Ssri telah berkisar dari ecchymosis, hematom, epistaksis, dan petechiae untuk mengancam kehidupan perdarahan. Studi epidemiologi telah mengkonfirmasi hubungan antara penggunaan agen ini dan terjadinya pendarahan gastrointestinal bagian atas, dan serentak penggunaan Nsaid atau aspirin ditemukan untuk mempotensiasi risiko. Pemberian bersamaan paroxetine dan warfarin telah dikaitkan dengan peningkatan frekuensi perdarahan tanpa jelas perubahan dalam disposisi baik obat atau perubahan pada waktu protrombin. Perdarahan juga telah dilaporkan dengan fluoxetine dan warfarin, sementara citalopram dan sertraline telah dilaporkan untuk memperpanjang waktu protrombin dari pasien yang memakai warfarin sekitar 5% sampai 8%. Dalam BERGANTUNG studi (acak evaluasi jangka panjang terapi antikoagulan), Ssri dikaitkan dengan peningkatan risiko perdarahan pada semua kelompok perlakuan. Selain itu, pemberian bersamaan dengan panobinostat dapat meningkatkan konsentrasi plasma obat-obatan yang merupakan substrat dari CYP450 2D6, termasuk namun tidak terbatas pada Ssri seperti duloxetine, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, dan venlafaxine, serta clomipramine, yang telah sangat SRI properti. Ketika satu 60 mg dosis dekstrometorfan, yang CYP450 2D6 probe substrat, itu diberikan dengan panobinostat (20 mg sekali per hari pada hari ke 3, 5, dan 8) pada 14 pasien dengan kanker stadium lanjut, dekstrometorfan kadar plasma puncak (Cmax) meningkat sebesar 20% menjadi 200% (rata-rata 80%) dan paparan sistemik (AUC) meningkat sebesar 20% sampai 130% (rata-rata 60%) dibandingkan dengan pemberian dekstrometorfan sendiri.

MANAJEMEN: hati-Hati dianjurkan ketika panobinostat digunakan dalam kombinasi dengan Ssri atau obat-obatan lainnya dengan SRI properti. Dekat klinis dan laboratorium pengamatan untuk komplikasi perdarahan dianjurkan selama terapi. Lengkap jumlah sel darah harus dilakukan sebelum dan setidaknya seminggu sekali selama pengobatan sesuai protokol pengobatan, termasuk pemantauan untuk trombositopenia. Dosis modifikasi mungkin diperlukan berdasarkan individu tolerabilitas pasien. Pemantauan efek samping yang berhubungan dengan peningkatan kadar Ssri seperti kebingungan, takikardia, tremor, atau mual, juga harus dipertimbangkan. Pasien harus disarankan untuk segera melaporkan tanda-tanda perdarahan dengan dokter mereka, termasuk rasa sakit, pembengkakan, sakit kepala, pusing, kelemahan, lama perdarahan dari luka, meningkatkan aliran menstruasi, perdarahan vagina, mimisan, perdarahan gusi dari menyikat gigi, perdarahan yang tidak biasa atau memar, merah atau coklat urin, atau merah atau tinja berwarna hitam. Sejak panobinostat ditunjukkan dalam kombinasi dengan bortezomib dan deksametason, produsen pelabelan untuk produk-produk ini juga harus dikonsultasikan untuk informasi tambahan.

Sumber

Humphries JE, Wheby MS, VandenBerg SR "Fluoxetine and the bleeding time." Arch Pathol Lab Med 114 (1990): 727-8
Bannister SJ, Houser VP, Hulse JD, Kisicki JC, Rasmussen JG "Evaluation of the potential for interactions of paroxetine with diazepam, cimetidine, warfarin, and digoxin." Acta Psychiatr Scand Suppl 350 (1989): 102-6
"Product Information. Savella (milnacipran)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
"Product Information. Pristiq (desvenlafaxine)." Wyeth Laboratories, Philadelphia, PA.
"Product Information. Celexa (citalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
"Product Information. Cymbalta (duloxetine)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Aranth J, Lindberg C "Bleeding, a side effect of fluoxetine." Am J Psychiatry 149 (1992): 412
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Ottervanger JP, Stricker BH, Huls J, Weeda JN "Bleeding attributed to the intake of paroxetine." Am J Psychiatry 151 (1994): 781-2
Krivy J, Wiener J "Sertraline and platelet counts in idiopathic thrombocytopenia purpura." Lancet 345 (1995): 132
de Abajo FJ, Jick H, Derby L, Jick S, Schmitz S "Intracranial haemorrhage and use of selective serotonin reuptake inhibitors." Br J Clin Pharmacol 50 (2000): 43-7
de Maistre E, Allart C, Lecompte T, Bollaert PE "Severe bleeding associated with use of low molecular weight heparin and selective serotonin reuptake inhibitors." Am J Med 113 (2002): 530-2
Tata LJ, Fortun PJ, Hubbard RB, et al. "Does concurrent prescription of selective serotonin reuptake inhibitors and non-steroidal anti-inflammatory drugs substantially increase the risk of upper gastrointestinal bleeding?" Aliment Pharmacol Ther 22 (2005): 175-81
"Product Information. Prozac (fluoxetine)." Dista Products Company, Indianapolis, IN.
"Product Information. Luvox (fluvoxamine)." Solvay Pharmaceuticals Inc, Marietta, GA.
Pai VB, Kelly MW "Bruising associated with the use of fluoxetine." Ann Pharmacother 30 (1996): 786-8
"Product Information. Paxil (paroxetine)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
Settle EC "Antidepressant drugs: disturbing and potentially dangerous adverse effects." J Clin Psychiatry 59 Suppl 16 (1998): 25-30
Leung M, Shore R "Fluvoxamine-associated bleeding." Can J Psychiatry 41 (1996): 604-5
Yaryura-Tobias JA, Kirschen H, Ninan P, Mosberg HJ "Fluoxetine and bleeding in obsessive-compulsive disorder." Am J Psychiatry 148 (1991): 949
Alderman CP, Seshadri P, Ben-Tovim DI "Effects of serotonin reuptake inhibitors on hemostasis." Ann Pharmacother 30 (1996): 1232-4
Woolfrey S, Gammack NS, Dewar MS, Brown PJ "Fluoxetine-warfarin interaction." BMJ 307 (1993): 241
"Product Information. Brintellix (vortioxetine)." Takeda Pharmaceuticals America, Lincolnshire, IL.
"Product Information. Viibryd (vilazodone)." Trovis Pharmaceuticals LLC, New Haven, CT.
Ford MA, Anderson ML, Rindone JP, Jaskar DW "Lack of effect of fluoxetine on the hypoprothrombinemic response of warfarin." J Clin Psychopharmacol 17 (1997): 110-2
Claire RJ, Servis ME, Cram DL Jr "Potential interaction between warfarin sodium and fluoxetine." Am J Psychiatry 148 (1991): 1604
Alderman CP, Moritz CK, Ben-Tovim DI "Abnormal platelet aggregation associated with fluoxetine therapy." Ann Pharmacother 26 (1992): 1517-9
Layton D, Clark DWJ, Pearce GL, Shakir SAW "Is there an association between selective serotonin reuptake inhibitors and risk of abnormal bleeding? Results from a cohort study based on prescription event monitoring in England." Eur J Clin Pharmacol 57 (2001): 167-76
Ciraulo DA, Shader RI "Fluoxetine drug-drug interactions. II." J Clin Psychopharmacol 10 (1990): 213-7
"Product Information. Fetzima (levomilnacipran)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
Dalton SO, Johansen C, Mellemkjaer L, Norgard B, Sorensen HT, Olsen JH "Use of selective serotonin reuptake inhibitors and risk of upper gastrointestinal tract bleeding: a population-based cohort study." Arch Intern Med 163 (2003): 59-64
"Product Information. Zoloft (sertraline)." Roerig Division, New York, NY.
"Product Information. Farydak (panobinostat)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
"Product Information. Lexapro (escitalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
Skop BP, Brown TM "Potential vascular and bleeding complications of treatment with selective serotonin reuptake inhibitors." Psychosomatics 37 (1996): 12-6
Dent LA, Orrock MW "Warfarin-fluoxetine and diazepam-fluoxetine interaction." Pharmacotherapy 17 (1997): 170-2
"Product Information. Effexor (venlafaxine)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
Messiha FS "Fluoxetine - adverse effects and drug-drug interactions." J Toxicol Clin Toxicol 31 (1993): 603-30
de Abajo FJ, Rodriguez LA, Montero D "Association between selective serotonin reuptake inhibitors and upper gastrointestinal bleeding: population based case-control study." BMJ 319 (1999): 1106-9
Hergovich N, Aigner M, Eichler HG, Entlicher J, Drucker C, Jilma B "Paroxetine decreases platelet serotonin storage and platelet function in human beings." Clin Pharmacol Ther 68 (2000): 435-42