Pencarian obat berdasarkan namanya

Fluconazole Injection Solution dan Zydelig

Penentuan interaksi Fluconazole Injection Solution dan Zydelig dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Fluconazole Injection Solution <> Zydelig

Aktualitas: 06.07.2023 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Idelalisib dapat menyebabkan serius dan mengancam jiwa, masalah hati, dan menggunakannya dengan obat lain yang juga dapat mempengaruhi hati seperti flukonazol dapat meningkatkan risiko itu. Flukonazol juga dapat meningkatkan kadar idelalisib. Selain masalah hati, hal ini dapat meningkatkan risiko dan/atau tingkat keparahan dari efek samping lain seperti diare, dinding usus perforasi, paru-paru atau masalah pernapasan, dan rendah sel darah putih dan platelet. Anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau pemantauan lebih sering oleh dokter anda untuk dengan aman menggunakan obat-obatan. Segera hubungi dokter anda jika anda mengalami demam, menggigil, nyeri sendi atau bengkak, perdarahan yang tidak biasa atau memar, ruam kulit, gatal-gatal, kehilangan nafsu makan, kelelahan, mual, muntah, sakit perut, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan/atau menguningnya kulit atau mata, ini mungkin tanda-tanda dan gejala kerusakan hati. Juga biarkan dokter anda tahu jika jumlah buang air besar per hari meningkatkan dengan enam atau lebih, atau jika anda mengalami efek samping yang serius seperti infeksi, batuk, kesulitan bernapas, dan sesak napas. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

UMUMNYA MENGHINDARI: pemberian bersamaan dari idelalisib dengan agen lain yang dikenal untuk menginduksi hepatotoksisitas dapat mempotensiasi risiko cedera hati. Penggunaan idelalisib telah dikaitkan dengan peningkatan alanine aminotransferase (ALT) dan aspartate aminotransferase (AST) lebih besar dari 5 kali batas atas normal. Serius dan fatal hepatotoksisitas terjadi pada 14% dari pasien yang diobati dengan idelalisib di premarketing uji coba. Enzim hati ketinggian yang umumnya diamati dalam 12 minggu pertama pengobatan dan reversibel dengan dosis gangguan. Berikut pengobatan kembalinya pada dosis yang lebih rendah, 26% dari pasien memiliki kekambuhan ALT dan AST ketinggian.

MONITOR: pemberian bersamaan dengan inhibitor dari CYP450 3A4 dan/atau P-glikoprotein (P-gp) dapat meningkatkan konsentrasi plasma dari idelalisib, yang merupakan substrat dari kedua isoenzim dan transporter penghabisan. Pada sukarelawan sehat, pemberian tunggal 400 mg dosis idelalisib dengan ampuh CYP450 3A4 dan P-gp inhibitor ketoconazole (400 mg setiap hari selama 4 hari) mengakibatkan 1.8 kali lipat peningkatan dalam rata-rata idelalisib paparan sistemik (AUC). Tidak ada perubahan yang diamati dalam rata-rata kadar plasma puncak (Cmax).

MANAJEMEN: penggunaan idelalisib dengan lainnya berpotensi hepatotoksik agen seperti azole agen antijamur, antibiotik macrolide, nefazodone, ritonavir, dan telithromycin harus dihindari sebisa mungkin. Selain itu, agen ini juga ampuh CYP450 3A4/P-gp inhibitor dan dapat meningkatkan toksisitas dari idelalisib. Hati-hati disarankan jika pemberian bersamaan diperlukan. Pasien harus dipantau secara ketat untuk hepatotoksisitas dan lain toksisitas dari idelalisib seperti diare, radang usus, perforasi usus, pneumonitis, neutropenia dan trombositopenia, dan dosis disesuaikan atau terganggu seperti yang diperlukan. Pasien harus memiliki serum ALT, AST, dan bilirubin diukur sebelum memulai pengobatan dan teratur selama pengobatan sesuai dengan label produk. Permanen penghentian idelalisib dianjurkan pada mereka yang mengalami berulang hepatotoksisitas berikut pengurangan dosis. Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka mengalami potensi tanda-tanda dan gejala hepatotoksisitas seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, kelelahan, malaise, nyeri kuadran kanan atas, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan penyakit kuning.

Sumber