Pencarian obat berdasarkan namanya

Fluvoxamine Maleate dan Lorbrena

Penentuan interaksi Fluvoxamine Maleate dan Lorbrena dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Fluvoxamine Maleate <> Lorbrena

Aktualitas: 24.06.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

FluvoxaMINE dapat meningkatkan kadar lorlatinib pada beberapa pasien. Hal ini dapat meningkatkan risiko efek samping yang serius seperti kejang-kejang, halusinasi, masalah kognitif (e.G., kebingungan, pelupa, sulit berkonsentrasi), gangguan mood (e.G., depresi), gangguan tidur, peningkatan kolesterol dan trigliserida, memperlambat atau detak jantung yang abnormal, dan radang paru-paru. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter mungkin dapat meresepkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau pemantauan lebih sering untuk aman menggunakan kedua obat-obatan. Anda harus menghubungi dokter anda jika anda mengalami pusing, ringan, detak jantung yang abnormal, atau baru atau memburuknya masalah paru-paru seperti kesulitan bernapas, sesak napas, batuk, atau demam. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MONITOR: pemberian bersamaan dengan inhibitor dari CYP450 3A4 dapat meningkatkan konsentrasi plasma dari lorlatinib, yang telah ditemukan untuk menjadi dimetabolisme terutama oleh CYP450 3A4 dan UGT1A4 in vitro. Menurut pelabelan produk, administrasi tunggal 100 mg oral dosis lorlatinib dengan itrakonazol, ampuh CYP450 3A4 inhibitor, meningkat lorlatinib kadar plasma puncak (Cmax) dan paparan sistemik (AUC) sebesar 24% dan 42%, masing-masing. Peningkatan paparan lorlatinib dapat meningkatkan risiko sistem saraf pusat efek samping (misalnya, kejang-kejang, halusinasi, perubahan dalam fungsi kognitif, gangguan mood, perubahan status mental, gangguan tidur), hiperlipidemia (hiperkolesterolemia dan hipertrigliseridemia), perpanjangan interval PR dan atrioventrikular (AV) blok, dan penyakit paru interstitial/pneumonitis. Sejauh yang lain, kurang kuat CYP450 3A4 inhibitor dapat mempengaruhi lorlatinib ini tidak diketahui.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan ketika lorlatinib digunakan dengan CYP450 3A4 inhibitor. Pasien harus dipantau untuk pengembangan sistem saraf pusat dan efek samping lainnya, dan dosis disesuaikan atau dihentikan sesuai dengan lorlatinib pelabelan produk.

Sumber