Pencarian obat berdasarkan namanya

Fluvoxamine Maleate dan Turalio

Penentuan interaksi Fluvoxamine Maleate dan Turalio dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Fluvoxamine Maleate <> Turalio

Aktualitas: 24.06.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Konsumen informasi untuk interaksi ini saat ini tidak tersedia.MONITOR: pemberian bersamaan dari pexidartinib dengan moderat CYP450 3A4 inhibitor dapat meningkatkan konsentrasi plasma dan risiko efek samping dari pexidartinib, termasuk berpotensi fatal hepatotoksisitas. Mekanisme yang diusulkan adalah penghambatan CYP450 3A4, primer isoenzim yang bertanggung jawab untuk metabolisme clearance pexidartinib. Pemberian bersamaan itraconazole, kuat CYP450 3A4 inhibitor, meningkat pexidartinib kadar plasma puncak (Cmax) dan paparan sistemik (AUC) sebesar 48% dan 70% masing-masing. Tidak ada data yang tersedia mengenai efek-efek yang lain, kurang kuat CYP450 3A4 inhibitor mungkin pada farmakokinetik pexidartinib. MANAJEMEN: hati-Hati disarankan jika pexidartinib digunakan dengan moderat CYP450 3A4 inhibitor. Hal ini tidak diketahui jika pexidartinib akan memerlukan penyesuaian dosis jika diberikan dengan moderat CYP450 3A4 inhibitor. Pemantauan klinis dan laboratorium dari pexidartinib harus dipertimbangkan setiap kali moderat CYP450 3A4 inhibitor ditambahkan ke atau ditarik dari terapi. Pasien harus dimonitor untuk efek samping. Referensi "Informasi Produk. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Princeton, NJ.

Profesional:

MONITOR: pemberian bersamaan dari pexidartinib dengan moderat CYP450 3A4 inhibitor dapat meningkatkan konsentrasi plasma dan risiko efek samping dari pexidartinib, termasuk berpotensi fatal hepatotoksisitas. Mekanisme yang diusulkan adalah penghambatan CYP450 3A4, primer isoenzim yang bertanggung jawab untuk metabolisme clearance pexidartinib. Pemberian bersamaan itraconazole, kuat CYP450 3A4 inhibitor, meningkat pexidartinib kadar plasma puncak (Cmax) dan paparan sistemik (AUC) sebesar 48% dan 70% masing-masing. Tidak ada data yang tersedia mengenai efek-efek yang lain, kurang kuat CYP450 3A4 inhibitor mungkin pada farmakokinetik pexidartinib.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan jika pexidartinib digunakan dengan moderat CYP450 3A4 inhibitor. Hal ini tidak diketahui jika pexidartinib akan memerlukan penyesuaian dosis jika diberikan dengan moderat CYP450 3A4 inhibitor. Pemantauan klinis dan laboratorium dari pexidartinib harus dipertimbangkan setiap kali moderat CYP450 3A4 inhibitor ditambahkan ke atau ditarik dari terapi. Pasien harus dimonitor untuk efek samping.

Sumber