Tentang kami Kontak Interaksi obat-obatan: 390 212
Pencarian obat berdasarkan namanya

Forfivo XL dan Rebif Rebidose

Penentuan interaksi Forfivo XL dan Rebif Rebidose dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:
Forfivo XL <> Rebif Rebidose
Aktualitas: 28.01.2023 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan buPROPion bersama-sama dengan interferon beta-1a dapat meningkatkan risiko kejang dan cedera hati. Ini lebih mungkin terjadi pada orang dewasa yang lebih tua atau orang-orang dengan riwayat kejang atau masalah hati. Faktor resiko untuk kejang adalah: trauma kepala, penggunaan alkohol yang berlebihan atau obat penenang, kecanduan opiat, kokain, atau stimulan, parah sirosis hati, dan diabetes. Hubungi dokter anda jika anda memiliki gejala kejang, kekakuan otot, halusinasi, pingsan, cepat atau tidak rata detak jantung, pernapasan dangkal, atau gagal jantung. Jika dokter anda meresepkan obat-obat ini bersama-sama, anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau tes khusus untuk aman mengambil kedua obat. Anda harus disarankan untuk memberitahu dokter anda jika anda mengalami tanda-tanda dan gejala masalah hati seperti demam, ruam, kehilangan nafsu makan, mual, muntah, kelelahan, kanan atas, nyeri punggung, urin gelap, dan penyakit kuning (kulit kuning). Jika kerusakan hati diduga, interferon beta-1a terapi harus dihentikan. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MEMONITOR: penggunaan bupropion berhubungan dengan dosis-terkait risiko kejang. Diperkirakan angka kejadian kejang adalah sekitar 0,1% pada dosis hingga 300 mg/hari dan 0,4% pada dosis antara 300 sampai 450 mg/hari, tetapi meningkat hampir sepuluh kali lipat antara 450 mg dan 600 mg/hari. Risiko juga dapat meningkat selama pemberian bersamaan dari bupropion dengan lainnya berpotensi epileptogenik agen tersebut seperti interferon.

MEMONITOR: pemberian bersamaan beta interferon dengan agen lain yang dikenal untuk menginduksi hepatotoksisitas dapat mempotensiasi risiko cedera hati. Penggunaan beta interferon telah dikaitkan dengan kasus yang jarang terjadi kerusakan hati, termasuk hepatitis autoimun dan kerusakan hati yang parah menyebabkan gagal hati, beberapa dari yang diperlukan transplantasi. Dalam beberapa kasus, peristiwa ini telah terjadi dalam kehadiran obat lain yang telah dikaitkan dengan cedera hati. Gejala disfungsi hati biasanya dimulai dari 1 sampai 6 bulan setelah inisiasi terapi. Asimtomatik elevasi hepatik transaminase (terutama SGPT) juga telah dilaporkan tetapi lebih umum dengan terapi interferon.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan jika bupropion diberikan dengan beta interferon, terutama pada orang tua dan pada pasien dengan riwayat kejang atau faktor risiko lain untuk kejang (misalnya, trauma kepala; tumor otak; berat sirosis hati; gangguan metabolisme; infeksi SSP; penggunaan alkohol yang berlebihan atau obat penenang; kecanduan opiat, kokain, atau stimulan; diabetes diobati dengan agen hipoglikemik oral atau insulin). Produsen merekomendasikan dosis awal yang lebih rendah dari bupropion dan secara bertahap dosis bertahap pada pasien yang menerima pengobatan bersamaan dengan lainnya berpotensi epileptogenik obat-obatan. Total dosis bupropion umumnya harus tidak melebihi 450 mg/hari (atau 150 mg setiap hari pada pasien dengan berat hati sirosis). Bupropion harus dihentikan dan tidak restart pada pasien yang mengalami kejang selama pengobatan.

Risiko cedera hati juga harus dipertimbangkan dengan kombinasi ini. Tes fungsi hati harus dipantau secara berkala dan interferon dosis dikurangi jika SGPT naik di atas 5 kali batas atas normal. Dosis dapat secara bertahap kembali meningkat ketika kadar enzim kembali normal. Pasien harus disarankan untuk memberitahu dokter mereka jika mereka mengalami tanda-tanda dan gejala hepatotoksisitas seperti demam, ruam, anoreksia, mual, muntah, kelelahan, nyeri kuadran kanan atas, urin gelap, dan kuning. Jika kerusakan hati diduga, interferon terapi harus segera dihentikan karena potensi perkembangan yang cepat untuk kegagalan hati.

Sumber
  • "Product Information. Wellbutrin (bupropion)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
  • "Product Information. Betaseron (interferon beta-1b)." Berlex, Richmond, CA.
  • "Product Information. Avonex (interferon beta-1a)." Biogen, Cambridge, MA.
  • "Product Information. Rebif (interferon beta-1a)." Serono Laboratories Inc, Norwell, MA.
Forfivo XL

Nama generik: bupropion

Nama merek: Aplenzin, Budeprion XL, Forfivo XL, Wellbutrin XL, Buproban, Wellbutrin SR, Zyban, Zyban Advantage Pack

Sinonim: tidak

Rebif Rebidose

Nama generik: interferon beta-1a

Nama merek: Rebif, Rebif Rebidose, Rebif Rebidose Titration Pack, Rebif Titration Pack, Avonex, Avonex Prefilled Syringe, Avonex Pen

Sinonim: tidak

Dalam proses pemeriksaan kompatibilitas dan interaksi obat, digunakan data referensi tersebut: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaksi dengan makanan dan gaya hidup
Interaksi dengan penyakit