Pencarian obat berdasarkan namanya

Ganciclovir (Systemic) dan Tegsedi

Penentuan interaksi Ganciclovir (Systemic) dan Tegsedi dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Ganciclovir (Systemic) <> Tegsedi

Aktualitas: 18.05.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Inotersen dapat menyebabkan masalah ginjal seperti glomerulonefritis, yang merupakan kondisi peradangan ginjal. Glomerulonefritis dapat mengakibatkan gagal ginjal, dan menggabungkan dengan obat lain yang juga dapat mempengaruhi ginjal seperti gansiklovir dapat meningkatkan risiko itu. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter mungkin dapat meresepkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau pemantauan lebih sering untuk aman menggunakan kedua obat-obatan. Anda harus mencari perhatian medis segera jika anda mengembangkan tanda-tanda dan gejala-gejala yang dapat menunjukkan glomerulonefritis seperti bengkak atau pembengkakan di wajah, tangan, atau kaki; onset baru atau memburuknya sesak napas atau batuk, darah dalam urin atau air kencing berwarna; berbusa urin (protein dalam urin), dan buang air kecil menurun. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MEMONITOR: pemberian bersamaan dari inotersen dengan lainnya agen nefrotoksik dapat meningkatkan risiko gangguan ginjal karena aditif efek samping pada ginjal. Inotersen dapat menyebabkan glomerulonefritis yang dapat mengakibatkan dialisis-tergantung gagal ginjal. Dalam premarketing trial klinis, glomerulonefritis terjadi dalam tiga (3%) pasien yang menerima inotersen versus tidak ada pasien yang menerima plasebo. Berhenti inotersen saja tidak menyelesaikan manifestasi dari glomerulonefritis, dan pengobatan dengan imunosupresif obat-obatan yang diperlukan. Satu pasien yang tidak menerima pengobatan imunosupresif dan tetap dialisis-tergantung. Inotersen-induced glomerulonefritis juga dapat disertai dengan sindrom nefrotik, komplikasi yang dapat meliputi edema, hiperkoagulabilitas dengan trombosis vena atau arteri, dan peningkatan kerentanan terhadap infeksi. Selain itu, antisense oligonukleotida seperti inotersen dapat terakumulasi dalam sel-sel tubulus proksimal ginjal dan menyebabkan peningkatan proteinuria tubular. Protein urin kreatinin rasio (UPCR) lebih besar dari 5 kali batas atas normal dan meningkat dari baseline dalam kreatinin serum lebih besar dari 0,5 mg/dL terjadi pada 15% dan 11% dari inotersen-pasien yang diobati, masing-masing, dibandingkan dengan 8% dan 2% dari pasien pada plasebo, masing-masing.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan ketika inotersen yang diresepkan dengan obat nefrotoksik dan obat-obatan lainnya yang dapat mengganggu fungsi ginjal (misalnya aminoglikosida; polipeptida, glycopeptide, dan antibiotik polimiksin; amfoterisin B; i; antivirus/agen antiretroviral seperti acyclovir, adefovir, cidofovir, foscarnet, ganciclovir, dan tenofovir; antineoplastics seperti aldesleukin, cisplatin, clofarabine, ifosfamide, streptozocin, dan tinggi intravena dosis metotreksat; agen chelating seperti deferasirox, deferoxamine, disodium edetat, dan kalsium disodium edetat; imunosupresan seperti siklosporin, everolimus, sirolimus, dan tacrolimus; intravaskular kontras media; bifosfonat intravena; intravena pentamidin; dosis tinggi dan/atau kronis menggunakan obat anti-inflamasi; gallium nitrat; lithium; penisilamin) . Kreatinin Serum, diperkirakan laju filtrasi glomerulus (eGFR), protein urin kreatinin rasio (UPCR), dan urinalisis harus diperoleh sebelum inisiasi inotersen dan teratur selama dan selama minimal 8 minggu setelah pengobatan sesuai dengan label produk. Inotersen harus umumnya tidak dapat dimulai pada pasien dengan UPCR dari 1000 mg/g atau lebih tinggi, atau pada pasien yang tidak mampu untuk mematuhi yang dianjurkan laboratorium pemantauan dan pedoman manajemen. Pasien atau pengasuh mereka harus diberitahu tentang tanda-tanda dan gejala glomerulonefritis dan mencari perhatian medis jika mereka terjadi, termasuk edema, sesak napas, batuk, hematuria dan buang air kecil menurun. Inotersen harus dipotong pada pasien yang mengembangkan UPCR dari 1000 mg/g atau lebih tinggi, atau eGFR di bawah 45 mL/menit/1,73 m2, sambil menunggu evaluasi lebih lanjut dari penyebab. Mingguan dosis dapat dilanjutkan setelah eGFR meningkatkan ke setidaknya 45 mL/menit/1,73 m2, UPCR menurun hingga di bawah 1000 mg/g, atau penyebab fungsi ginjal yang menurun dikoreksi. Pada pasien dengan UPCR dari 2000 mg/g atau lebih tinggi, melakukan evaluasi lebih lanjut untuk glomerulonefritis akut sebagai klinis yang ditunjukkan. Jika glomerulonefritis akut dikonfirmasi, inotersen harus secara permanen dihentikan.

Sumber