Gilenya dan Xenleta (Lefamulin Tablets)

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen informasi untuk interaksi ini saat ini tidak tersedia.MEMONITOR: Karena signifikan efek bradikardi, risiko perpanjangan QT dan kabel tips de pointes aritmia dapat ditingkatkan selama inisiasi fingolimod pengobatan pada pasien yang menerima obat-obat yang memperpanjang interval QT. Fingolimod dapat menyebabkan penurunan denyut jantung selama inisiasi terapi yang jelas dalam waktu satu jam setelah dosis pertama dan maksimal pada kira-kira 6 jam postdose dalam kebanyakan kasus, tapi kadang-kadang hingga 20 jam setelah dosis pertama. Lebih jauh, tapi lebih kecil menurunkan denyut jantung dapat terjadi setelah dosis kedua, meskipun denyut jantung akhirnya kembali ke baseline dalam satu bulan pengobatan kronis. Rata-rata penurunan denyut jantung pada pasien yang menerima fingolimod 0,5 mg pada 6 jam setelah dosis pertama adalah sekitar 13 beats per menit (bpm). Detak jantung di bawah 40 bpm dan AV blok yang jarang diamati. Dalam sebuah penelitian yang mengevaluasi efek pada interval QT dari fingolimod 1.25 atau 2,5 mg pada steady-state, ketika negatif chronotropic efek dari obat itu masih ada, fingolimod pengobatan mengakibatkan perpanjangan QTc, dengan batas atas dari 90% interval kepercayaan dari 14.0 msec. Tidak ada sinyal yang konsisten dari peningkatan kejadian QTc outlier, baik mutlak atau perubahan dari baseline, terkait dengan fingolimod pengobatan. Dalam studi klinis, peneliti tidak mengamati bermakna perpanjangan interval QT selama fingolimod digunakan, tetapi pasien yang berisiko untuk perpanjangan QT yang dikecualikan. Secara umum, risiko dari agen individu atau kombinasi dari agen-agen yang menyebabkan aritmia ventrikel dalam hubungan dengan perpanjangan QT adalah sebagian besar tak terduga tetapi dapat meningkat tertentu yang mendasari faktor-faktor risiko bawaan seperti sindrom QT panjang, penyakit jantung, dan gangguan elektrolit (misalnya, hipokalemia, hipomagnesemia). Selain itu, sejauh mana obat-induced perpanjangan QT tergantung pada obat tertentu(s) yang terlibat dan dosis(s) obat(s). MANAJEMEN: Fingolimod belum diteliti pada pasien yang menerima obat-obat yang dapat memperpanjang interval QT. Karena bradikardia dan blok AV diakui faktor risiko untuk perpanjangan QT dan kabel tips de pointes aritmia, dekat pemantauan dianjurkan selama inisiasi fingolimod pengobatan pada pasien yang menerima bersamaan obat-obatan yang dapat memperpanjang interval QT, pasien dengan signifikan perpanjangan QT (QTc >470 msec pada wanita atau >450 msec pada laki-laki), atau pasien dengan faktor-faktor risiko yang relevan untuk perpanjangan QT (misalnya, hipokalemia, hipomagnesemia, bawaan perpanjangan QT). Semalam pemantauan EKG terus menerus setelah dosis pertama dianjurkan sesuai dengan label produk. Fingolimod tidak boleh diberikan jika baseline QTc interval 500 msec atau lebih besar. Tindakan yang sama juga berlaku jika, setelah bulan pertama pengobatan, fingolimod dihentikan selama lebih dari dua minggu dan kemudian restart, karena efek pada denyut jantung dan konduksi AV mungkin kambuh pada reintroduksi fingolimod. Dalam 2 minggu pertama pengobatan, pertama-dosis prosedur juga dianjurkan setelah gangguan dari satu hari atau lebih; selama minggu ke-3 dan 4 pengobatan, pertama-dosis prosedur yang dianjurkan setelah pengobatan gangguan lebih dari 7 hari. Referensi Kanada Asosiasi Apoteker "e-CPS. Tersedia dari: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Cerner Multum, Inc. "Australia Informasi Produk." O 0 "Informasi Produk. Gilenya (fingolimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ. FDA. US Food and Drug Administration "FDA Obat Keselamatan Komunikasi: Revisi rekomendasi untuk kardiovaskular pemantauan dan menggunakan multiple sclerosis obat Gilenya (fingolimod). Tersedia dari: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm303192.htm#data." ([2012 May 14]): Cerner Multum, Inc. "INGGRIS Ringkasan Karakteristik Produk." O 0 Lihat semua 5 referensi

MEMONITOR: Karena signifikan efek bradikardi, risiko perpanjangan QT dan kabel tips de pointes aritmia dapat ditingkatkan selama inisiasi fingolimod pengobatan pada pasien yang menerima obat-obat yang memperpanjang interval QT. Fingolimod dapat menyebabkan penurunan denyut jantung selama inisiasi terapi yang jelas dalam waktu satu jam setelah dosis pertama dan maksimal pada kira-kira 6 jam postdose dalam kebanyakan kasus, tapi kadang-kadang hingga 20 jam setelah dosis pertama. Lebih jauh, tapi lebih kecil menurunkan denyut jantung dapat terjadi setelah dosis kedua, meskipun denyut jantung akhirnya kembali ke baseline dalam satu bulan pengobatan kronis. Rata-rata penurunan denyut jantung pada pasien yang menerima fingolimod 0,5 mg pada 6 jam setelah dosis pertama adalah sekitar 13 beats per menit (bpm). Detak jantung di bawah 40 bpm dan AV blok yang jarang diamati. Dalam sebuah penelitian yang mengevaluasi efek pada interval QT dari fingolimod 1.25 atau 2,5 mg pada steady-state, ketika negatif chronotropic efek dari obat itu masih ada, fingolimod pengobatan mengakibatkan perpanjangan QTc, dengan batas atas dari 90% interval kepercayaan dari 14.0 msec. Tidak ada sinyal yang konsisten dari peningkatan kejadian QTc outlier, baik mutlak atau perubahan dari baseline, terkait dengan fingolimod pengobatan. Dalam studi klinis, peneliti tidak mengamati bermakna perpanjangan interval QT selama fingolimod digunakan, tetapi pasien yang berisiko untuk perpanjangan QT yang dikecualikan. Secara umum, risiko dari agen individu atau kombinasi dari agen-agen yang menyebabkan aritmia ventrikel dalam hubungan dengan perpanjangan QT adalah sebagian besar tak terduga tetapi dapat meningkat tertentu yang mendasari faktor-faktor risiko bawaan seperti sindrom QT panjang, penyakit jantung, dan gangguan elektrolit (misalnya, hipokalemia, hipomagnesemia). Selain itu, sejauh mana obat-induced perpanjangan QT tergantung pada obat tertentu(s) yang terlibat dan dosis(s) obat(s).

MANAJEMEN: Fingolimod belum diteliti pada pasien yang menerima obat-obat yang dapat memperpanjang interval QT. Karena bradikardia dan blok AV diakui faktor risiko untuk perpanjangan QT dan kabel tips de pointes aritmia, dekat pemantauan dianjurkan selama inisiasi fingolimod pengobatan pada pasien yang menerima bersamaan obat-obatan yang dapat memperpanjang interval QT, pasien dengan signifikan perpanjangan QT (QTc >470 msec pada wanita atau >450 msec pada laki-laki), atau pasien dengan faktor-faktor risiko yang relevan untuk perpanjangan QT (misalnya, hipokalemia, hipomagnesemia, bawaan perpanjangan QT). Semalam pemantauan EKG terus menerus setelah dosis pertama dianjurkan sesuai dengan label produk. Fingolimod tidak boleh diberikan jika baseline QTc interval 500 msec atau lebih besar. Tindakan yang sama juga berlaku jika, setelah bulan pertama pengobatan, fingolimod dihentikan selama lebih dari dua minggu dan kemudian restart, karena efek pada denyut jantung dan konduksi AV mungkin kambuh pada reintroduksi fingolimod. Dalam 2 minggu pertama pengobatan, pertama-dosis prosedur juga dianjurkan setelah gangguan dari satu hari atau lebih; selama minggu ke-3 dan 4 pengobatan, pertama-dosis prosedur yang dianjurkan setelah pengobatan gangguan lebih dari 7 hari.

Gilenya

Nama generik: fingolimod

Nama merek: Gilenya

Sinonim: tidak

Apa itu Gilenya?

Xenleta (Lefamulin Tablets)

Nama generik: lefamulin

Nama merek: Xenleta

Sinonim: Xenleta (Lefamulin Injection), Xenleta, Xenleta (oral/injection)

Apa itu Xenleta (Lefamulin Tablets)?