Pencarian obat berdasarkan namanya

Indiomin MB dan Zoloft

Penentuan interaksi Indiomin MB dan Zoloft dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Indiomin MB <> Zoloft

Aktualitas: 21.11.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Jika anda saat ini sedang diterapi dengan sertraline, biarkan dokter anda tahu sebelum anda menerima metilen biru. Menggabungkan obat-obat ini dapat meningkatkan risiko yang serius, namun jarang terjadi kondisi yang disebut sindrom serotonin, yang dapat mencakup gejala-gejala seperti kebingungan, halusinasi, kejang, perubahan ekstrim dalam tekanan darah, peningkatan denyut jantung, demam, keringat berlebihan, menggigil atau gemetar, penglihatan kabur, kejang otot atau kekakuan, tremor, inkoordinasi, kram perut, mual, muntah, dan diare. Kasus yang parah dapat menyebabkan koma dan bahkan kematian. Tergantung pada kondisi anda, dokter anda mungkin ingin anda untuk menghentikan sertraline untuk setidaknya dua minggu sebelum anda memulai pengobatan dengan metilen biru, atau meresepkan obat alternatif. Jika tidak, anda akan perlu untuk dipantau secara ketat oleh dokter anda selama pengobatan. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

KONTRAINDIKASI: pemberian bersamaan metilen biru dengan agen serotonergik dapat mempotensiasi risiko sindrom serotonin, yang jarang namun serius dan berpotensi fatal diduga hasil dari hiperstimulasi dari batang otak 5-HT1A dan 2A reseptor. Penelitian saat ini menunjukkan bahwa metilen biru memiliki sifat struktural mirip dengan monoamine oxidase inhibitors (MAOIs). Dengan demikian, hal itu dapat meningkatkan efek serotonergik dengan menghambat serotonin metabolisme. Gejala sindrom serotonin dapat mencakup perubahan status mental seperti mudah marah, gangguan kesadaran, kebingungan, halusinasi, dan koma; disfungsi otonom seperti takikardia, hipertermia, diaphoresis, menggigil, tekanan darah labil, dan midriasis; kelainan neuromuskuler seperti hyperreflexia, myoclonus, tremor, kekakuan, dan ataksia; dan gejala pada saluran pencernaan seperti kram perut, mual, muntah, dan diare. Sindrom Serotonin telah dilaporkan ketika metilen biru itu diberikan secara intravena pada dosis mulai dari 1 sampai 8 mg/kg untuk pasien yang terkena obat-obatan yang mengganggu serotonin reuptake. Beberapa kasus diperlukan masuk ke unit perawatan intensif. Risiko pemberian metilen biru secara intravena pada dosis kurang dari 1 mg/kg atau dengan non-rute intravena (misalnya, secara lisan atau dengan injeksi lokal) tidak jelas, meskipun potensi untuk interaksi dengan agen serotonergik harus dipertimbangkan.

MANAJEMEN: agen Serotonergik tidak boleh digunakan pada pasien yang menerima biru metilen intravena. Paling serotonergik obat-obatan psikiatri harus dihentikan 1 sampai 2 minggu (yaitu, 4 sampai 5 setengah-hidup) sebelum pengobatan dengan metilen biru jika mungkin, sementara yang lain seperti fluoxetine mungkin memerlukan penghentian sampai 5 minggu di muka karena yang berkepanjangan setengah-hidup. Pengobatan dengan obat serotonergik dapat dilanjutkan 24 jam setelah dosis terakhir dari metilen biru. Pada pasien yang menerima metilen biru yang memerlukan perawatan mendesak dari kondisi kejiwaan, intervensi lainnya termasuk rawat inap harus dipertimbangkan. Sebaliknya, ketika perawatan mendesak dengan metilen biru yang diperlukan (misalnya, methemoglobinemia, ifosfamide yang disebabkan ensefalopati, keracunan sianida) pada pasien yang menerima agen serotonergik, manfaat dari metilen biru pengobatan harus ditimbang terhadap risiko serotonin toksisitas. Jika keputusan dibuat untuk menggunakan metilen biru, serotonergik obat harus segera dihentikan, dan pasien dipantau secara ketat untuk muncul gejala toksisitas SSP selama dua minggu (lima minggu jika fluoxetine diambil; tiga minggu jika vortioxetine diambil) atau sampai 24 jam setelah dosis terakhir metilen biru, mana yang lebih dulu. Pasien dan/atau pengasuh mereka harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika potensi gejala sindrom serotonin berkembang.

Sumber

Khavandi A, Whitaker J, Gonna H "Serotonin toxicity precipitated by concomitant use of citalopram and methylene blue." Med J Aust 189 (2008): 534-5
Ng BK, Cameron AJ "The role of methylene blue in serotonin syndrome: a systematic review." Psychosomatics 51 (2010): 194-200
Gillman PK "Methylene blue is a potent monoamine oxidase inhibitor." Can J Anaesth 55 (2008): 311-2; author reply 312
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: serious CNS reactions possible when methylene blue is given to patients taking certain psychiatric medications. Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm263190.htm." ([2011 July 26]):
Health Canada "Association of serotonin toxicity with methylene blue injectable in combination with serotonin reuptake inhibitors. Available from: URL: http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/pdf/medeff/advisories-avis/prof/2011/methylene_blue-bleu_nth-aah-eng.pdf." ([2011 Feb 16]):
Boyer EW, Shannon M "The serotonin syndrome." N Engl J Med 352 (2005): 1112-20
Ng BK, Cameron AJ, Liang R, Rahman H "[Serotonin syndrome following methylene blue infusion during parathyroidectomy: a case report and literature review]" Can J Anaesth 55 (2008): 36-41
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Heritier Barras AC, Walder B, Seeck M "Serotonin syndrome following Methylene Blue infusion: a rare complication of antidepressant therapy." J Neurol Neurosurg Psychiatry 81 (2010): 1412-3
Gillman PK "Methylene blue and serotonin toxicity: definite causal link." Psychosomatics 51 (2010): 448-9