Pencarian obat berdasarkan namanya

Indocin SR dan Omacetaxine Subcutaneous

Penentuan interaksi Indocin SR dan Omacetaxine Subcutaneous dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Indocin SR <> Omacetaxine Subcutaneous

Aktualitas: 14.09.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan omacetaxine bersama dengan indometasin dapat meningkatkan risiko perdarahan. Dalam studi klinis, pengobatan dengan omacetaxine sendiri telah dikaitkan dengan berat dan kadang-kadang fatal perdarahan. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter anda mungkin sudah menyadari risiko, tetapi telah memutuskan bahwa ini adalah pengobatan terbaik untuk anda dan telah mengambil tindakan pencegahan yang tepat dan pemantauan yang ketat untuk setiap komplikasi potensial. Anda harus mencari perhatian medis segera jika anda mengalami perdarahan yang tidak biasa atau memar, atau tanda-tanda lain dan gejala perdarahan seperti pusing; ringan; merah atau hitam, bangku tinggal; batuk atau muntah darah segar atau kering yang terlihat seperti bubuk kopi; sakit kepala parah, dan kelemahan. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

UMUMNYA MENGHINDARI: pemberian bersamaan dari omacetaxine dan obat-obatan yang mengganggu fungsi trombosit atau koagulasi dapat mempotensiasi risiko perdarahan komplikasi. Pengobatan dengan omacetaxine dikaitkan dengan frekuensi tinggi dari trombositopenia. Dalam satu studi, secara keseluruhan insiden dari kelas 3 dan 4 trombositopenia adalah 85% dan 88%. Fatal serebral perdarahan terjadi pada 2% pasien yang menerima omacetaxine dan nonfatal gastrointestinal perdarahan terjadi pada 2%.

MANAJEMEN: penggunaan Bersamaan obat lain yang mengganggu fungsi trombosit atau koagulasi harus dihindari jika pasien dengan jumlah trombosit kurang dari 50.000 per mikroliter. Dekat klinis dan laboratorium pengamatan untuk komplikasi perdarahan dianjurkan selama terapi. CBC dan jumlah trombosit harus dimonitor sesuai dengan rekomendasi pabrikan. Pasien harus disarankan untuk segera melaporkan tanda-tanda perdarahan termasuk perdarahan yang tidak biasa, memar, darah dalam urin atau feses, kebingungan, penglihatan kabur, atau bicara cadel.

Sumber