Pencarian obat berdasarkan namanya

Interferon Alfa-2b Powder for Injection dan Zydelig

Penentuan interaksi Interferon Alfa-2b Powder for Injection dan Zydelig dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Interferon Alfa-2b Powder for Injection <> Zydelig

Aktualitas: 17.11.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Idelalisib dapat menyebabkan serius dan berpotensi mengancam nyawa masalah hati dan diare, dan menggunakannya dengan obat lain yang juga memiliki efek ini seperti interferon alfa-2b dapat meningkatkan risiko. Anda harus menghindari atau membatasi penggunaan alkohol saat sedang dirawat dengan obat-obat ini. Segera hubungi dokter anda jika anda mengalami demam, menggigil, nyeri sendi atau bengkak, perdarahan yang tidak biasa atau memar, ruam kulit, gatal-gatal, kehilangan nafsu makan, kelelahan, mual, muntah, sakit perut, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan/atau menguningnya kulit atau mata, ini mungkin tanda-tanda dan gejala kerusakan hati. Juga biarkan dokter anda tahu jika jumlah buang air besar per hari meningkatkan dengan enam atau lebih. Anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau gangguan dalam idelalisib terapi jika anda mengembangkan masalah hati yang parah atau diare. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter anda mungkin sudah menyadari risiko, tetapi telah memutuskan bahwa ini adalah pengobatan terbaik untuk anda dan telah mengambil tindakan pencegahan yang tepat dan pemantauan yang ketat untuk setiap komplikasi potensial. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

UMUMNYA MENGHINDARI: pemberian bersamaan dari idelalisib dengan agen lain yang dikenal untuk menginduksi hepatotoksisitas dapat mempotensiasi risiko cedera hati. Penggunaan idelalisib telah dikaitkan dengan peningkatan alanine aminotransferase (ALT) dan aspartate aminotransferase (AST) lebih besar dari 5 kali batas atas normal. Serius dan fatal hepatotoksisitas terjadi pada 14% dari pasien yang diobati dengan idelalisib di premarketing uji coba. Enzim hati ketinggian yang umumnya diamati dalam 12 minggu pertama pengobatan dan reversibel dengan dosis gangguan. Berikut pengobatan kembalinya pada dosis yang lebih rendah, 26% dari pasien memiliki kekambuhan ALT dan AST ketinggian.

UMUMNYA MENGHINDARI: risiko dan/atau keparahan diare dapat meningkat ketika idelalisib digunakan dengan agen-agen lain yang menyebabkan diare. Di premarketing uji coba, serius dan fatal diare atau kolitis (Grade 3 atau lebih tinggi) terjadi pada 14% dari pasien yang menerima idelalisib. Diare dapat terjadi pada setiap waktu dan merespon buruk terhadap agen antimotility. Rata-rata waktu untuk resolusi di uji berkisar antara satu minggu sampai satu bulan setelah gangguan idelalisib terapi dan, dalam beberapa kasus, penggunaan kortikosteroid. Serius dan fatal perforasi usus juga telah dilaporkan dengan idelalisib. Pada saat perforasi, beberapa pasien mengalami diare ringan hingga berat.

MANAJEMEN: penggunaan idelalisib dengan agen lain yang dapat menyebabkan hepatotoksisitas dan/atau diare harus dihindari sebisa mungkin. Pasien yang diobati dengan idelalisib harus dipantau untuk pengembangan parah diare atau kolitis dan memiliki serum ALT, AST, dan bilirubin diukur sebelum memulai pengobatan dan teratur selama pengobatan sesuai dengan label produk, dan dosis disesuaikan atau terganggu seperti yang diperlukan. Permanen penghentian idelalisib dianjurkan pada mereka yang mengalami berulang hepatotoksisitas berikut dosis pengurangan dan/atau mengancam kehidupan diare atau perforasi usus. Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka mengalami potensi tanda-tanda dan gejala hepatotoksisitas seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, kelelahan, malaise, nyeri kuadran kanan atas, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan penyakit kuning. Pasien juga harus menghubungi dokter segera jika jumlah buang air besar per hari meningkatkan dengan enam atau lebih, atau jika mereka memiliki baru atau memburuknya sakit perut, menggigil, demam, mual, atau muntah.

Sumber