Pencarian obat berdasarkan namanya

Letermovir Injection dan Zolpidem Tartrate

Penentuan interaksi Letermovir Injection dan Zolpidem Tartrate dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Letermovir Injection <> Zolpidem Tartrate

Aktualitas: 04.04.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Letermovir dapat meningkatkan kadar darah dan efek zolpidem. Anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau pemantauan lebih sering oleh dokter anda untuk dengan aman menggunakan obat-obatan. Hubungi dokter anda jika anda perubahan kondisi atau anda mengalami efek samping meningkat. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MONITOR: pemberian bersamaan dengan letermovir dapat meningkatkan konsentrasi plasma obat-obatan yang merupakan substrat dari CYP450 2C8, CYP450 3A4, dan/atau anion organik mengangkut polipeptida protein (OATP) 1B1 dan 1B3. Letermovir telah ditunjukkan untuk menjadi inhibitor reversibel CYP450 2C8 in vitro, meskipun efeknya pada CYP450 2C8 substrat belum dievaluasi secara klinis. Letermovir juga tergantung waktu inhibitor dan inducer dari CYP450 3A4 in vitro. Menurut pelabelan produk, midazolam kadar plasma puncak (Cmax) dan paparan sistemik (AUC) meningkat rata-rata 1.7 - 2.3-kali lipat, masing-masing, ketika tunggal 2 mg oral dosis midazolam itu diberikan dengan letermovir 480 mg oral sekali sehari. Cmax tidak berubah ketika midazolam 1 mg diberikan secara intravena dengan letermovir 240 mg oral sekali sehari, tapi AUC meningkat 1,5 kali lipat dan konsentrasi pada 24 jam postdose (C24hr) meningkat sebesar 2,7 kali lipat. Peningkatan AUC dari midazolam, yang CYP450 3A4 probe substrat, menunjukkan bahwa efek bersih dari letermovir pada isoenzim adalah penghambatan moderat. Selain itu, letermovir adalah inhibitor dari hati serapan pengangkut, OATP 1B1 dan 1B3. Ketika tunggal 20 mg dosis atorvastatin, yang CYP450 3A4 dan OATP1B1/1B3 substrat, itu diberikan dengan letermovir 480 mg oral sekali sehari, atorvastatin Cmax, AUC dan C24hr meningkat rata-rata 2,2-, 3.3 - dan 3,6 kali lipat, masing-masing. Tambahan penggunaan siklosporin adalah kemungkinan untuk lebih meningkatkan besarnya interaksi ini, karena ini adalah inhibitor dari CYP450 3A4 dan kuat inhibitor OATP 1B1 dan 1B3.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan ketika letermovir digunakan bersamaan dengan obat-obatan yang merupakan substrat dari CYP450 2C8, CYP450 3A4, dan/atau OATP 1B1 dan 1B3, terutama orang-orang dengan kisaran terapeutik yang sempit. Dosis penyesuaian serta pemantauan klinis dan laboratorium yang mungkin cocok untuk beberapa obat-obatan setiap kali letermovir ditambahkan ke atau ditarik dari terapi. Selain itu, dokter harus menyadari bahwa besarnya CYP450 3A - dan OATP1B1/3 diperantarai interaksi obat dengan diberikan obat-obatan mungkin akan berbeda ketika letermovir digunakan dengan siklosporin. Efek gabungan dari dua obat pada CYP450 3A4 mungkin mirip dengan yang kuat CYP450 3A4 inhibitor, maka dokter harus merujuk ke informasi resep untuk dosis rekomendasi dari CYP450 3A4 substrat dengan kuat CYP450 3A4 inhibitor. Demikian pula, letermovir dan siklosporin dapat menunjukkan beberapa efek aditif pada OATP1B1 penghambatan, meskipun siklosporin dengan sendirinya sudah kuat OATP1B1/3 inhibitor.

Sumber