Pencarian obat berdasarkan namanya

Lorcaserin Hydrochloride dan Zomig (Zolmitriptan Tablets)

Penentuan interaksi Lorcaserin Hydrochloride dan Zomig (Zolmitriptan Tablets) dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Lorcaserin Hydrochloride <> Zomig (Zolmitriptan Tablets)

Aktualitas: 19.05.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan lorcaserin bersama-sama dengan ZOLMitriptan dapat meningkatkan risiko yang serius, namun jarang terjadi kondisi yang disebut sindrom serotonin, yang dapat mencakup gejala-gejala seperti kebingungan, halusinasi, kejang, perubahan ekstrim dalam tekanan darah, peningkatan denyut jantung, demam, keringat berlebihan, menggigil atau gemetar, penglihatan kabur, kejang otot atau kekakuan, tremor, inkoordinasi, kram perut, mual, muntah, dan diare. Kasus yang parah dapat menyebabkan koma dan bahkan kematian. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter anda mungkin sudah menyadari risiko, tetapi telah memutuskan bahwa ini adalah pengobatan terbaik untuk anda dan telah mengambil tindakan pencegahan yang tepat dan pemantauan yang ketat untuk setiap komplikasi potensial. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MEMONITOR: penggunaan Bersamaan lorcaserin dengan agen yang memiliki atau meningkatkan aktivitas serotonergik seperti selective serotonin reuptake inhibitor (Ssri), selective serotonin-norepinefrin reuptake inhibitor (SNRIs), inhibitor monoamine oxidase (MAOIs), antidepresan trisiklik (Tca), 5-HT1 agonis reseptor (triptans), ergot alkaloid, phenylpiperidine opioid, bupropion, dekstrometorfan, linezolid, lithium, St John wort, tramadol, dan triptofan dapat mempotensiasi risiko sindrom serotonin, yang jarang namun serius dan berpotensi fatal diduga hasil dari hiperstimulasi dari batang otak 5-HT1A dan 2A reseptor. Meskipun lorcaserin terutama serotonin 2C reseptor agonis, keselamatan penggunaan bersamaan dengan lainnya agen serotonergik belum ditetapkan. Di lorcaserin uji klinis, pasien yang menerima Ssri, SNRIs, MAOIs, Tca dan bupropion dikeluarkan, tetapi menggunakan triptans dan dekstrometorfan diizinkan. Menurut produsen, paparan triptans dan dekstrometorfan terjadi pada 2% dan 15%, masing-masing, pasien tanpa diabetes dan 1% dan 12%, masing-masing, pasien dengan diabetes tipe 2. Dua pasien yang diobati dengan lorcaserin mengalami konstelasi tanda-tanda dan gejala yang konsisten dengan serotonergik kelebihan, termasuk satu pasien di penyerta dekstrometorfan yang melaporkan suatu kejadian dari sindrom serotonin. Beberapa gejala yang mungkin serotonergik etiologi yang termasuk dalam kriteria untuk sindrom serotonin yang dilaporkan oleh pasien yang diobati dengan lorcaserin dan plasebo selama uji klinis setidaknya satu tahun lamanya. Pada kedua kelompok, menggigil yang paling sering dari peristiwa ini (1.0% vs 0.2%), diikuti oleh tremor (0,3% vs 0.2%), confusional state (0.2% vs. kurang dari 0,1%), disorientasi (0.1% vs 0,1%), dan hiperhidrosis (0,1% vs 0.2%). Karena sindrom serotonin memiliki tingkat kejadian yang sangat rendah, sebuah asosiasi dengan lorcaserin tidak dapat dikesampingkan.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan jika lorcaserin harus digunakan dalam kombinasi dengan agen-agen lain yang mempengaruhi serotonergik sistem neurotransmitter. Pasien harus dipantau secara ketat untuk gejala sindrom serotonin, yang dapat mencakup perubahan status mental seperti mudah marah, gangguan kesadaran, kebingungan, halusinasi, dan koma; disfungsi otonom seperti takikardia, hipertermia, diaphoresis, menggigil, tekanan darah labil, dan midriasis; kelainan neuromuskuler seperti hyperreflexia, myoclonus, tremor, kekakuan, dan ataksia; dan gejala pada saluran pencernaan seperti kram perut, mual, muntah, dan diare. Tertentu disarankan untuk hati-hati ketika memulai atau meningkatkan dosis dari agen ini. Potensi risiko untuk sindrom serotonin harus dipertimbangkan bahkan ketika pemberian agen serotonergik secara berurutan, seperti beberapa agen dapat menunjukkan berkepanjangan paruh eliminasi. Misalnya, 5-minggu washout period biasanya dianjurkan setelah penggunaan fluoxetine dan 2 minggu setelah penggunaan MAOIs sebelum pemberian lain agen serotonergik. Jika sindrom serotonin berkembang atau diduga selama terapi, semua serotonergik agen harus dihentikan segera dan perawatan suportif yang diberikan seperti yang diperlukan. Cukup sakit pasien juga dapat mengambil manfaat dari pemberian serotonin antagonis (misalnya, siproheptadin, klorpromazin). Kasus yang parah harus dikelola di bawah konsultasi dengan toksikologi dan mungkin memerlukan sedasi, neuromuskuler kelumpuhan, intubasi dan ventilasi mekanis di samping langkah-langkah lain.

Sumber