Pencarian obat berdasarkan namanya

Lunesta dan Taztia XT

Penentuan interaksi Lunesta dan Taztia XT dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Lunesta <> Taztia XT

Aktualitas: 24.07.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

DilTIAZem dapat meningkatkan kadar eszopiclone. Dalam beberapa kasus, hal ini dapat meningkatkan risiko efek samping termasuk rasa kantuk di siang hari, gangguan motorik, amnesia, kecemasan, abnormal berpikir, halusinasi, perubahan perilaku, dan kesulitan bernapas (terutama jika anda memiliki gangguan pernapasan seperti asma atau obstructive sleep apnea). Anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau pemantauan lebih sering oleh dokter anda untuk dengan aman menggunakan obat-obatan. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Anda harus menghindari penggunaan alkohol saat sedang diobati dengan eszopiclone. Hindari mengemudi atau mengoperasikan berbahaya mesin sampai anda tahu bagaimana obat ini mempengaruhi anda, dan tidak melebihi dosis atau frekuensi penggunaan yang diresepkan oleh dokter anda. Karena mungkin ada beberapa efek residual dari eszopiclone hari setelah anda mengambil itu, mungkin disarankan untuk menunggu setidaknya 12 jam setelah dosis untuk mengemudi atau mengoperasikan mesin, bahkan ketika anda mungkin merasa benar-benar terjaga. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MONITOR: pemberian bersamaan dengan inhibitor dari CYP450 3A4 dapat meningkatkan konsentrasi plasma dari kedua zopiclone dan aktif secara farmakologi S(-) enansiomer, eszopiclone. Zopiclone telah terbukti secara in vitro dapat dimetabolisme oleh CYP450 3A4 dan CYP450 2C8, sementara eszopiclone terutama dimetabolisme oleh CYP450 3A4 dan 2E1 melalui demetilasi dan oksidasi. Dalam 18 subyek sehat, pemberian tunggal 3 mg dosis eszopiclone dengan ampuh CYP450 3A4 inhibitor ketoconazole (400 mg setiap hari selama 5 hari) meningkat eszopiclone setengah-hidup, kadar plasma puncak (Cmax) dan paparan sistemik (AUC) dengan 1.3-, 1.4 - dan 2,2 kali lipat, masing-masing. Dalam 10 muda yang sehat mata pelajaran, itrakonazol 200 mg sehari diberikan selama 4 hari meningkatkan Cmax dan AUC tunggal 7,5 mg dosis zopiclone sebesar 29% dan 73%, masing-masing, dan berkepanjangan yang setengah-hidup sebesar 40%. Laporan kasus menggambarkan 86-tahun-wanita tua yang berpengalaman pagi mengantuk selama pemberian bersamaan zopiclone dan nefazodone, yang dikenal ampuh CYP450 3A4 inhibitor. Zopiclone konsentrasi plasma diukur baik selama dan setelah penarikan nefazodone terapi. Berikut penghentian nefazodone karena kurangnya efek terapi, konsentrasi plasma dari S(-) zopiclone menurun dari 107 ke 16.9 ng/mL, dan R(+) zopiclone menurun dari 20.6 untuk 1.45 ng/mL. Data yang terbatas yang tersedia mengenai penggunaan dengan moderat CYP450 3A4 inhibitor. Ketika 10 relawan muda yang sehat diberi tunggal 7,5 mg dosis zopiclone pada hari ke-6 pengobatan dengan 500 mg eritromisin base tiga kali sehari, berarti setengah-hidup, Cmax dan AUC dari zopiclone meningkat sekitar 42%, 38% dan 77%, masing-masing, dibandingkan dengan administrasi dengan plasebo. Plasma zopiclone konsentrasi meningkat hampir 4 kali lipat pada 0,5 jam postdose dan 2 kali lipat pada 1 jam postdose, dan waktu untuk mencapai puncak konsentrasi plasma (Tmax) menurun dari 2 jam menjadi 1 jam, menunjukkan percepatan penyerapan karena peningkatan pengosongan lambung yang diinduksi oleh eritromisin.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan ketika zopiclone atau eszopiclone ini diberikan dengan moderat CYP450 3A4 inhibitor. Sebuah pengurangan dosis mungkin diperlukan jika suatu interaksi dicurigai. Pasien harus dianjurkan untuk menghindari mengemudi atau mengoperasikan berbahaya mesin sampai mereka tahu bagaimana obat ini mempengaruhi mereka, sebaiknya minimal 12 jam setelah pemberian hipnotis.

Sumber

Becquemont L, Mouajjah S, Escaffre O, Beaune P, Funck-Bretano C, Jaillon P "Cytochrome P-450 3A4 and 2C8 are involved in zopiclone metabolism." Drug Metab Dispos 27 (1999): 1068-73
"Product Information. Lunesta (eszopiclone)." Sepracor Inc, Marlborough, MA.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Alderman CP, Gebauer MG, Gilbert AL, Condon JT "Possible interaction of zopiclone and nefazodone." Ann Pharmacother 35 (2001): 1378-80
"Product Information. Imovane (zopiclone)." Rhone-Poulenc Rorer Canada Inc, Laval, IN.
Aranko K, Luurila H, Backman JT, Neuvonen PJ, Olkkola KT "The effect of erythromycin on the pharmacokinetics and pharmacodymanics of zopiclone." Br J Clin Pharmacol 38 (1994): 363-7
Dresser GK, Spence JD, Bailey DG "Pharmacokinetic-pharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57

Lunesta

Nama generik: eszopiclone

Nama merek: Lunesta

Sinonim: tidak

Apa itu Lunesta?

Taztia XT

Nama generik: diltiazem

Nama merek: Cardizem CD, Cartia XT, Dilt-XR, Diltia XT, Taztia XT, Tiazac, Cardizem, Dilacor XR, Dilt-CD, Diltzac, Matzim LA, Tiazac, Cardizem LA, Tiazac Extended Release Capsules

Sinonim: tidak

Apa itu Taztia XT?

+ Tambah obat Hapus semua

Dalam proses pemeriksaan kompatibilitas dan interaksi obat, digunakan data referensi tersebut: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Daftar interaksi populer