Nitetime Oral Liquid dan Turalio

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen informasi untuk interaksi ini saat ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGHINDARI: Serius kasus hepatotoksisitas, beberapa fatal, terjadi pada pasien yang diobati dengan pexidartinib. Seiring penggunaan lain yang berpotensi hepatotoksik agen dapat mempotensiasi risiko cedera hati. Mekanisme hepatotoksisitas yang tidak diketahui, terjadinya tidak dapat diprediksi, dan tidak diketahui apakah kerusakan hati terjadi karena tidak adanya peningkatan transaminase. Dalam satu studi, 5% dari pasien yang menerima pexidartinib mengembangkan tanda-tanda serius cedera hati (peningkatan transaminase serum lebih besar dari 3 kali batas atas normal (ULN) dan bilirubin total lebih besar dari 2 kali ULN). Pada pasien ini, puncak ALT berkisar antara 6 sampai 9 kali ULN, puncak bilirubin total berkisar antara 2,5 sampai 15 kali ULN, dan ALP adalah lebih besar dari 2 kali ULN. Hati transaminase dan bilirubin total meningkat kurang dari 2 kali ULN pada pasien ini 1-7 bulan setelah menghentikan pexidartinib. MANAJEMEN: penggunaan pexidartinib dengan lainnya berpotensi hepatotoksik agen harus dihindari. Pasien yang diobati dengan pexidartinib harus memiliki tes fungsi hati, termasuk AST, ALT, bilirubin total, bilirubin langsung, ALP, dan gamma-glutamil transferase (GGT), sebelum inisiasi pexidartinib, mingguan untuk pertama 8 minggu, setiap 2 minggu untuk bulan berikutnya, dan setiap 3 bulan setelahnya. Pexidartinib terapi mungkin memerlukan pengurangan dosis, untuk dipotong, atau secara permanen dihentikan berdasarkan tingkat keparahan dari hepatotoksisitas. Kambuhnya peningkatan transaminase serum, bilirubin, atau ALP dapat terjadi pada rechallenge dengan dosis yang dikurangi dari pexidartinib. Tes fungsi hati harus dilakukan setiap minggu selama bulan pertama setelah rechallenge. Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka mengalami potensi tanda-tanda dan gejala hepatotoksisitas seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, kelelahan, malaise, nyeri kuadran kanan atas, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan penyakit kuning. Referensi "Informasi Produk. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Princeton, NJ.

UMUMNYA MENGHINDARI: Serius kasus hepatotoksisitas, beberapa fatal, terjadi pada pasien yang diobati dengan pexidartinib. Seiring penggunaan lain yang berpotensi hepatotoksik agen dapat mempotensiasi risiko cedera hati. Mekanisme hepatotoksisitas yang tidak diketahui, terjadinya tidak dapat diprediksi, dan tidak diketahui apakah kerusakan hati terjadi karena tidak adanya peningkatan transaminase. Dalam satu studi, 5% dari pasien yang menerima pexidartinib mengembangkan tanda-tanda serius cedera hati (peningkatan transaminase serum lebih besar dari 3 kali batas atas normal (ULN) dan bilirubin total lebih besar dari 2 kali ULN). Pada pasien ini, puncak ALT berkisar antara 6 sampai 9 kali ULN, puncak bilirubin total berkisar antara 2,5 sampai 15 kali ULN, dan ALP adalah lebih besar dari 2 kali ULN. Hati transaminase dan bilirubin total meningkat kurang dari 2 kali ULN pada pasien ini 1-7 bulan setelah menghentikan pexidartinib.

MANAJEMEN: penggunaan pexidartinib dengan lainnya berpotensi hepatotoksik agen harus dihindari. Pasien yang diobati dengan pexidartinib harus memiliki tes fungsi hati, termasuk AST, ALT, bilirubin total, bilirubin langsung, ALP, dan gamma-glutamil transferase (GGT), sebelum inisiasi pexidartinib, mingguan untuk pertama 8 minggu, setiap 2 minggu untuk bulan berikutnya, dan setiap 3 bulan setelahnya. Pexidartinib terapi mungkin memerlukan pengurangan dosis, untuk dipotong, atau secara permanen dihentikan berdasarkan tingkat keparahan dari hepatotoksisitas. Kambuhnya peningkatan transaminase serum, bilirubin, atau ALP dapat terjadi pada rechallenge dengan dosis yang dikurangi dari pexidartinib. Tes fungsi hati harus dilakukan setiap minggu selama bulan pertama setelah rechallenge. Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka mengalami potensi tanda-tanda dan gejala hepatotoksisitas seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, kelelahan, malaise, nyeri kuadran kanan atas, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan penyakit kuning.

Nitetime Oral Liquid

Nama generik: acetaminophen / dextromethorphan / doxylamine

Nama merek: All-Nite, Contac Cold+Flu Cooling Night, Coricidin HBP Nighttime Multi-Symptom Cold, Night Time Cold/Flu, Nyquil Cold & Flu, Robitussin Peak Cold Nighttime Cold + Flu, Tylenol Cold & Cough Nighttime Cool Burst, Tylenol Warming Cough & Sore Throat Nightime, Tylenol Cough & Sore Throat Nightime, Tylenol Cough & Sore Throat Night Time, NyQuil Cold/Flu Relief Cherry, NyQuil Cold/Flu Relief, Nite Time Cold & Flu, Cough & Sore Throat Nighttime, Delsym Cough-Cold Nighttime, Sunmark Nite Time Cold and Flu, Delsym Nighttime Cough & Cold, Multi-Symptom Nighttime Cold & Flu Relief, Nyquil Cold & Flu Nighttime, NyQuil Nature Fusion Cold & Flu Nighttime, Clear Cough PM Multi-Symptom, Tylenol Cough/Sore Throat

Sinonim: Acetaminophen, dextromethorphan, and doxylamine

Apa itu Nitetime Oral Liquid?

Turalio

Nama generik: pexidartinib

Nama merek: Turalio

Sinonim: tidak

Apa itu Turalio?