Pencarian obat berdasarkan namanya

Olaparib dan Zyvox

Penentuan interaksi Olaparib dan Zyvox dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Olaparib <> Zyvox

Aktualitas: 14.11.2023 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan olaparib bersama-sama dengan linezolid dapat meningkatkan risiko gangguan sumsum tulang, yang dapat menyebabkan kondisi yang serius yang dikenal sebagai Sindrom Myelodysplastic atau Leukemia Myeloid Akut. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter mungkin dapat meresepkan alternatif yang tidak berinteraksi, atau anda mungkin memerlukan penyesuaian dosis atau pemantauan lebih sering untuk aman menggunakan kedua obat-obatan. Biarkan dokter anda tahu jika anda mengalami kelemahan, kelelahan, demam, penurunan berat badan, infeksi, sesak napas, perdarahan yang tidak biasa atau memar, atau darah dalam urin atau tinja. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MONITOR: pemberian bersamaan dengan lainnya myelosuppressive agen dapat mempotensiasi dan memperpanjang toksisitas sumsum tulang yang berhubungan dengan olaparib. Sindrom Myelodysplastic (MDS) dan leukemia myeloid akut (AML) telah dilaporkan pada pasien yang diobati dengan olaparib. Mayoritas dari kasus yang fatal, dan durasi terapi dengan olaparib pada pasien yang dikembangkan sekunder MDS/kanker-terapi terkait AML bervariasi dari kurang dari 6 bulan sampai lebih dari 2 tahun. Semua pasien menjalani kemoterapi sebelumnya dengan platinum agen dan/atau DNA yang merusak agen.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan jika olaparib ditentukan dengan lainnya myelosuppressive agen. Jumlah darah lengkap harus dilakukan pada awal dan bulanan setelahnya. Jangan mulai olaparib sampai pasien telah pulih dari hematologi toksisitas yang disebabkan oleh kemoterapi sebelumnya. Untuk jangka panjang hematologi toksisitas, olaparib harus menjadi terganggu dan jumlah darah dipantau mingguan sampai pemulihan. Jika tingkat belum pulih untuk CTCAE Kelas 1 atau kurang setelah 4 minggu, hematologi harus dikonsultasikan untuk penyelidikan lebih lanjut, termasuk sumsum tulang dan analisis sampel darah untuk sitogenetika. Jika MDS/AML dikonfirmasi, menghentikan olaparib. Pasien harus disarankan untuk menghubungi dokter mereka jika mereka mengalami kelemahan, kelelahan, demam, penurunan berat badan, infeksi, sesak napas, perdarahan yang tidak biasa atau memar, atau darah dalam urin atau tinja.

Sumber