Pencarian obat berdasarkan namanya

Osimertinib Mesylate dan Saphris

Penentuan interaksi Osimertinib Mesylate dan Saphris dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Osimertinib Mesylate <> Saphris

Aktualitas: 08.07.2023 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan osimertinib bersama-sama dengan asenapine dapat meningkatkan risiko irama jantung yang tidak teratur yang dapat menjadi serius dan berpotensi mengancam jiwa, meskipun relatif jarang terjadi efek samping. Anda mungkin akan lebih rentan jika anda memiliki kondisi jantung yang disebut sindrom QT panjang bawaan lain penyakit jantung, kelainan konduksi, atau gangguan elektrolit (misalnya, magnesium atau kalium kerugian akibat parah atau berkepanjangan diare atau muntah). Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter anda mungkin sudah menyadari risiko, tetapi telah memutuskan bahwa ini adalah pengobatan terbaik untuk anda dan telah mengambil tindakan pencegahan yang tepat dan pemantauan yang ketat untuk setiap komplikasi potensial. Anda harus mencari perhatian medis segera jika anda mengembangkan tiba-tiba pusing, ringan, pingsan, sesak napas, atau jantung berdebar-debar selama pengobatan dengan obat ini, baik bersama-sama atau sendirian. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MEMONITOR: Osimertinib dapat menyebabkan dosis-terkait perpanjangan interval QT. Secara teoritis, pemberian bersamaan dengan agen lain yang dapat memperpanjang interval QT dapat mengakibatkan efek aditif dan peningkatan risiko aritmia ventrikel termasuk kabel tips de pointes dan kematian mendadak. Dalam dua premarketing studi dengan 411 pasien, satu pasien (0.2%) ditemukan memiliki QTc yang lebih besar dari 500 msec, dan 11 pasien (2.7%) mengalami peningkatan dari baseline QTc yang lebih besar dari 60 msec. Farmakokinetik/farmakodinamik analisis yang dilakukan pada 210 pasien dari salah satu studi menyarankan tergantung konsentrasi perpanjangan interval QTc dari 14 msec pada dosis 80 mg sehari. Secara umum, risiko dari agen individu atau kombinasi dari agen-agen yang menyebabkan aritmia ventrikel dalam hubungan dengan perpanjangan QT adalah sebagian besar tak terduga tetapi dapat meningkat tertentu yang mendasari faktor-faktor risiko bawaan seperti sindrom QT panjang, penyakit jantung, dan gangguan elektrolit (misalnya, hipokalemia, hipomagnesemia, hipokalsemia). Selain itu, sejauh mana obat-induced perpanjangan QT tergantung pada obat tertentu(s) yang terlibat dan dosis(s) obat(s).

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan jika osimertinib digunakan dalam kombinasi dengan obat-obatan lain yang dapat memperpanjang interval QT. EKG dan serum elektrolit, seperti kalium, magnesium dan kalsium, harus dipantau sebelum memulai osimertinib terapi dan secara berkala selama pengobatan. Osimertinib tidak boleh dimulai jika baseline QTc lebih besar dari 500 msec. Demikian juga, pengobatan harus dihentikan dan disesuaikan sesuai dengan produk pelabelan pada pasien yang mengembangkan QTc perpanjangan lebih besar dari 500 msec. Pasien harus disarankan untuk mencari perhatian medis segera jika mereka mengalami gejala-gejala yang bisa menunjukkan terjadinya kabel tips de pointes seperti pusing, ringan, pingsan, palpitasi, irama jantung yang tidak teratur, sesak napas, atau sinkop. Menghentikan secara permanen osimertinib pada pasien yang mengembangkan perpanjangan interval QTc dengan kehidupan-mengancam aritmia.

Sumber