Pexidartinib Hydrochloride dan Xodol
Penentuan interaksi Pexidartinib Hydrochloride dan Xodol dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.
Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.
Konsumen:Konsumen informasi untuk interaksi ini saat ini tidak tersedia.UMUMNYA MENGHINDARI: Serius kasus hepatotoksisitas, beberapa fatal, terjadi pada pasien yang diobati dengan pexidartinib. Seiring penggunaan lain yang berpotensi hepatotoksik agen dapat mempotensiasi risiko cedera hati. Mekanisme hepatotoksisitas yang tidak diketahui, terjadinya tidak dapat diprediksi, dan tidak diketahui apakah kerusakan hati terjadi karena tidak adanya peningkatan transaminase. Dalam satu studi, 5% dari pasien yang menerima pexidartinib mengembangkan tanda-tanda serius cedera hati (peningkatan transaminase serum lebih besar dari 3 kali batas atas normal (ULN) dan bilirubin total lebih besar dari 2 kali ULN). Pada pasien ini, puncak ALT berkisar antara 6 sampai 9 kali ULN, puncak bilirubin total berkisar antara 2,5 sampai 15 kali ULN, dan ALP adalah lebih besar dari 2 kali ULN. Hati transaminase dan bilirubin total meningkat kurang dari 2 kali ULN pada pasien ini 1-7 bulan setelah menghentikan pexidartinib. MANAJEMEN: penggunaan pexidartinib dengan lainnya berpotensi hepatotoksik agen harus dihindari. Pasien yang diobati dengan pexidartinib harus memiliki tes fungsi hati, termasuk AST, ALT, bilirubin total, bilirubin langsung, ALP, dan gamma-glutamil transferase (GGT), sebelum inisiasi pexidartinib, mingguan untuk pertama 8 minggu, setiap 2 minggu untuk bulan berikutnya, dan setiap 3 bulan setelahnya. Pexidartinib terapi mungkin memerlukan pengurangan dosis, untuk dipotong, atau secara permanen dihentikan berdasarkan tingkat keparahan dari hepatotoksisitas. Kambuhnya peningkatan transaminase serum, bilirubin, atau ALP dapat terjadi pada rechallenge dengan dosis yang dikurangi dari pexidartinib. Tes fungsi hati harus dilakukan setiap minggu selama bulan pertama setelah rechallenge. Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka mengalami potensi tanda-tanda dan gejala hepatotoksisitas seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, kelelahan, malaise, nyeri kuadran kanan atas, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan penyakit kuning. Referensi "Informasi Produk. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Princeton, NJ.
Profesional:UMUMNYA MENGHINDARI: Serius kasus hepatotoksisitas, beberapa fatal, terjadi pada pasien yang diobati dengan pexidartinib. Seiring penggunaan lain yang berpotensi hepatotoksik agen dapat mempotensiasi risiko cedera hati. Mekanisme hepatotoksisitas yang tidak diketahui, terjadinya tidak dapat diprediksi, dan tidak diketahui apakah kerusakan hati terjadi karena tidak adanya peningkatan transaminase. Dalam satu studi, 5% dari pasien yang menerima pexidartinib mengembangkan tanda-tanda serius cedera hati (peningkatan transaminase serum lebih besar dari 3 kali batas atas normal (ULN) dan bilirubin total lebih besar dari 2 kali ULN). Pada pasien ini, puncak ALT berkisar antara 6 sampai 9 kali ULN, puncak bilirubin total berkisar antara 2,5 sampai 15 kali ULN, dan ALP adalah lebih besar dari 2 kali ULN. Hati transaminase dan bilirubin total meningkat kurang dari 2 kali ULN pada pasien ini 1-7 bulan setelah menghentikan pexidartinib.
MANAJEMEN: penggunaan pexidartinib dengan lainnya berpotensi hepatotoksik agen harus dihindari. Pasien yang diobati dengan pexidartinib harus memiliki tes fungsi hati, termasuk AST, ALT, bilirubin total, bilirubin langsung, ALP, dan gamma-glutamil transferase (GGT), sebelum inisiasi pexidartinib, mingguan untuk pertama 8 minggu, setiap 2 minggu untuk bulan berikutnya, dan setiap 3 bulan setelahnya. Pexidartinib terapi mungkin memerlukan pengurangan dosis, untuk dipotong, atau secara permanen dihentikan berdasarkan tingkat keparahan dari hepatotoksisitas. Kambuhnya peningkatan transaminase serum, bilirubin, atau ALP dapat terjadi pada rechallenge dengan dosis yang dikurangi dari pexidartinib. Tes fungsi hati harus dilakukan setiap minggu selama bulan pertama setelah rechallenge. Pasien harus disarankan untuk mencari bantuan medis jika mereka mengalami potensi tanda-tanda dan gejala hepatotoksisitas seperti demam, ruam, gatal-gatal, anoreksia, mual, muntah, kelelahan, malaise, nyeri kuadran kanan atas, urin berwarna gelap, tinja berwarna pucat, dan penyakit kuning.
- "Product Information. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ.
Nama generik: pexidartinib
Nama merek: Turalio
Sinonim: Pexidartinib
Nama generik: acetaminophen / hydrocodone
Nama merek: Hycet, Lorcet, Norco, Verdrocet, Vicodin, Xodol, Zamicet, Anexsia, Dolorex Forte, Liquicet, Lortab, Maxidone, Polygesic, Stagesic, Zydone, Lortab 10/325, Lortab 5/325, Lortab 75/325, Lortab Elixir, Zyfrel
Sinonim: tidak
Dalam proses pemeriksaan kompatibilitas dan interaksi obat, digunakan data referensi tersebut: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Pexidartinib Hydrochloride-Xofigo
- Pexidartinib Hydrochloride-Xofluza
- Pexidartinib Hydrochloride-Xolair
- Pexidartinib Hydrochloride-Xolegel CorePak
- Pexidartinib Hydrochloride-Xolox
- Pexidartinib Hydrochloride-Xopenex
- Xodol-Pfizerpen
- Xodol-Pharaon Tea
- Xodol-Pharmorubicin Pfs
- Xodol-Phazyme
- Xodol-Phazyme Liquid Gas Relief, Maximum Strength
- Xodol-Phena-Plus