Pencarian obat berdasarkan namanya

Ponstel dan Zevalin In-111

Penentuan interaksi Ponstel dan Zevalin In-111 dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Ponstel <> Zevalin In-111

Aktualitas: 02.12.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Menggunakan ibritumomab tiuxetan bersama-sama dengan asam mefenamat dapat meningkatkan risiko perdarahan. Dalam studi klinis, pengobatan dengan ibritumomab tiuxetan sendiri telah dikaitkan dengan berat dan kadang-kadang fatal perdarahan. Bicarakan dengan dokter anda jika anda memiliki pertanyaan atau masalah. Dokter anda mungkin sudah menyadari risiko, tetapi telah memutuskan bahwa ini adalah pengobatan terbaik untuk anda dan telah mengambil tindakan pencegahan yang tepat dan pemantauan yang ketat untuk setiap komplikasi potensial. Anda harus mencari perhatian medis segera jika anda mengalami perdarahan yang tidak biasa atau memar, atau tanda-tanda lain dan gejala perdarahan seperti pusing; ringan; merah atau hitam, bangku tinggal; batuk atau muntah darah segar atau kering yang terlihat seperti bubuk kopi; sakit kepala parah, dan kelemahan. Hal ini penting untuk memberitahu dokter anda tentang semua obat lain yang anda gunakan, termasuk vitamin dan rempah-rempah. Jangan berhenti menggunakan obat apapun tanpa terlebih dahulu berbicara dengan dokter anda.

Profesional:

MEMONITOR: pemberian bersamaan dari ibritumomab dan obat-obatan yang mengganggu fungsi trombosit atau koagulasi dapat mempotensiasi risiko perdarahan komplikasi. Ibritumomab sering menyebabkan parah dan berkepanjangan trombositopenia, dan risiko ini meningkat lebih lanjut pada pasien dengan trombositopenia ringan di inisiasi terapi. Perdarahan, termasuk yang fatal pendarahan otak, telah terjadi pada sebagian kecil pasien dalam studi klinis. Rata-rata waktu untuk trombosit nadir adalah 7 sampai 9 minggu, dan rata-rata durasi trombositopenia adalah 22 sampai 35 hari. Namun, dalam waktu kurang dari 5% dari kasus, pasien mengalami parah sitopenia yang melampaui 12 minggu setelah pemberian ibritumomab rejimen terapi. Transfusi trombosit diberikan untuk 22% dari pasien dalam uji klinis.

MANAJEMEN: hati-Hati disarankan jika ibritumomab digunakan dalam kombinasi dengan obat-obatan yang mengganggu fungsi trombosit atau koagulasi. Dekat klinis dan laboratorium pengamatan untuk komplikasi perdarahan dianjurkan selama dan setelah ibritumomab terapi.

Sumber