Pencarian obat berdasarkan namanya

Ropivacaine Hydrochloride dan Zydelig

Penentuan interaksi Ropivacaine Hydrochloride dan Zydelig dan kemungkinan penggunaannya secara bersamaan.

Hasil pengecekan:

Ropivacaine Hydrochloride <> Zydelig

Aktualitas: 28.11.2022 Pemeriksa: Dr. P.M.Shkutko, in

Dalam database direktori resmi yang digunakan saat membuat layanan, ditemukan interaksi yang tercatat secara statistik oleh hasil penelitian, yang dapat mengarah pada konsekuensi negatif bagi kesehatan pasien, atau meningkatkan efek positif yang saling menguntungkan. Konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menjawab masalah penggunaan obat secara bersamaan.

Konsumen:

Informasi konsumen untuk kecil ini interaksi tidak tersedia saat ini. Beberapa minor interaksi obat yang mungkin tidak relevan secara klinis pada semua pasien. Interaksi obat kecil biasanya tidak menyebabkan kerusakan atau memerlukan perubahan terapi. Namun, penyedia layanan kesehatan anda dapat menentukan apakah penyesuaian untuk anda obat-obatan yang diperlukan. Untuk rincian klinis melihat interaksi profesional data.

Profesional:

Pemberian bersamaan dengan inhibitor dari CYP450 3A4 mungkin sederhana meningkatkan konsentrasi plasma dari ropivacaine. Meskipun ropivacaine terutama dimetabolisme oleh CYP450 1A2, telah ditunjukkan untuk menjalani beberapa metabolisme melalui CYP450 3A4. Dalam delapan sukarelawan sehat, pretreatment dengan 3A4 inhibitor eritromisin (500 mg tiga kali sehari selama 6 hari) ternyata hanya memiliki efek kecil pada farmakokinetik dosis tunggal ropivacaine (0,6 mg/kg IV selama 30 menit) dibandingkan dengan plasebo. Namun, dalam kombinasi dengan ampuh 1A2 inhibitor fluvoxamine (100 mg setiap hari), eritromisin meningkatkan area di bawah konsentrasi plasma-waktu curve (AUC) dari ropivacaine sebesar 50% dibandingkan dengan fluvoxamine sendiri, yang meningkatkan ropivacaine AUC sebesar 3,7 kali lipat. Fluvoxamine sendirian berkepanjangan paruh eliminasi dari ropivacaine dari 2,3 menjadi 7,4 jam, sementara penambahan eritromisin lebih meningkat setengah-hidup untuk 11.9 jam. Dalam studi lain, pretreatment dengan ampuh 3A4 inhibitor ketoconazole (100 mg dua kali sehari selama 2 hari) menurun rata-rata total plasma clearance ropivacaine (40 mg IV lebih dari 20 menit) dengan hanya 15% dalam 12 relawan yang sehat. Dengan demikian, tampak bahwa CYP450 3A4 inhibitor mungkin hanya memiliki pengaruh yang signifikan terhadap farmakokinetik ropivacaine di hadapan CYP450 1A2 inhibitor seperti fluvoxamine, ciprofloxacin, atau mexiletine.

Sumber

McClure JH "Ropivacaine." Br J Anaesth 76 (1996): 300-7
"Product Information. Naropin (ropivacaine)." Astra USA, Westborough, MA.
Jokinen MJ, Ahonen J, Neuvonen PJ, Olkkola KT "The effect of erythromycin, fluvoxamine, and their combination on the pharmacokinetics of ropivacaine." Anesth Analg 91 (2000): 1207-12
Oda Y, Furuichi K, Tanaka K, Hiroi T, Imaoka S, Asada A, Fujimori M, Funae Y "Metabolism of a new local anesthetic, ropivacaine, by human hepatic cytochrome P450." Anesthesiology 82 (1995): 214-20
Ekstrom G, Gunnarsson UB "Ropivacaine, a new amide-type local anesthetic agent, is metabolized by cytochromes P450 1A and 3A in human liver microsomes." Drug Metab Dispos 24 (1996): 955-61
Arlander E, Ekstrom G, Alm C, Carrillo JA, Bielenstein M, Bottiger Y, Bertilsson L, Gustafsson LL "Metabolism of ropivacaine in humans is mediated by CYP1A2 and to a minor extent by CYP3A4: An interaction study with fluvoxamine and ketoconazole as in vivo inhibitors." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 484-91
Halldin MM, Bredberg E, Angelin B, Arvidsson T, Askemark Y, Elofsson S, Widman M "Metabolism and excretion of ropivacaine in humans." Drug Metab Dispos 24 (1996): 962-8

Ropivacaine Hydrochloride

Nama generik: ropivacaine

Nama merek: Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV, Naropin Novaplus

Sinonim: Ropivacaine

Apa itu Ropivacaine Hydrochloride?